2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  4. CCR
  5. CCR Isoform
  6. CCR 抑制剂

CCR 抑制剂

CCR 抑制剂 (14):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0673
    Pirfenidone

    吡非尼酮

    		Inhibitor 99.98%
    Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
  • HY-B0498
    Bindarit

    宾达利

    		Inhibitor 99.53%
    Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2，MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂，对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3，MIP-1β/CCL4，MIP-3/CCL23 无抑制作用。Bindarit 还具有抗炎作用。
  • HY-P99188
    Carlumab

    卡芦单抗

    		Inhibitor
    Carlumab (CNTO 888) 是一种具有高亲和力的人源抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体。Carlumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。
  • HY-N2609
    7,4'-Dihydroxyflavone

    7,4'-二羟基黄酮

    		Inhibitor 99.68%
    7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮，可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11 和 CBR1 抑制剂 (IC50=0.28 μM)，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB，STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达，IC50 值为 1.4 μM。
  • HY-B0673S
    Pirfenidone-d5

    吡非尼酮 d5

    		Inhibitor 99.48%
    Pirfenidone-d5 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
  • HY-B0673R
    Pirfenidone (Standard)

    吡非尼酮(Standard)

    		Inhibitor
    Pirfenidone (Standard)是 Pirfenidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
  • HY-P990982
    Denrakibart Inhibitor
    Denrakibart 是一种靶向 CCL17 的 IgG2κ 型人源抗体，对应的同型对照为：Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
  • HY-P991010
    Nebokitug Inhibitor
    Nebokitug 是一种靶向 CCL24 的 IgG1κ 型人源抗体，对应的同型对照为：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-136788A
    ALK4290 dihydrochloride Inhibitor
    ALK4290 dihydrochloride (AKST4290dihydrochlorid) 是一种有效的，具有口服活性的 CCR3 抑制剂，对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM，详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。
  • HY-159927
    TAK-661 Inhibitor
    TAK-661 是一种嗜酸性粒细胞趋化性 (eosinophil chemotaxis) 抑制剂。TAK-661 可显著减轻晚期支气管收缩，同时抑制支气管肺泡灌洗 (BAL) 中的嗜酸性粒细胞增多和嗜酸性粒细胞向气道壁的浸润。
  • HY-P990677
    VLST-002 Inhibitor
    VLST-002 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CCL5/RANTES。VLST-002 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。VLST-002 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-15571A
    VCH-286 Inhibitor
    VCH-286 是一种 CCR5 抑制剂，单独使用时表现出强大的体外抗 HIV-1 活性。
  • HY-124848
    CMPD167 Inhibitor
    CMPD167 (MRK-1) 是一种具有口服活性的 CCR5 抑制剂，在体外具有有效的抗病毒活性。
  • HY-P99474
    Bertilimumab

    柏替木单抗

    		Inhibitor
    Bertilimumab (CAT 213; iCo-008) 是一种靶向 eotaxin-1 (CCL11) 的人单克隆抗体。Bertilimumab 具有用于过敏性疾病研究的潜力。
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