2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  4. CCR
  5. CCR Isoform

CCR

 

CCR 相关产品 (50):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0673
    Pirfenidone

    吡非尼酮

    		Inhibitor 99.98%
    Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
  • HY-B0498
    Bindarit

    宾达利

    		Inhibitor 99.53%
    Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2，MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂，对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3，MIP-1β/CCL4，MIP-3/CCL23 无抑制作用。Bindarit 还具有抗炎作用。
  • HY-P99188
    Carlumab

    卡芦单抗

    		Inhibitor
    Carlumab (CNTO 888) 是一种具有高亲和力的人源抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体。Carlumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。
  • HY-N2609
    7,4'-Dihydroxyflavone

    7,4'-二羟基黄酮

    		Inhibitor 99.68%
    7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮，可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11 和 CBR1 抑制剂 (IC50=0.28 μM)，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB，STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达，IC50 值为 1.4 μM。
  • HY-116835
    BI-6901 Antagonist 99.94%
    BI-6901 是一种有效的选择性CCR10 拮抗剂 (pIC50=9.0)。BI-6901 对其他 GPCRs 表现出高选择性，包括许多其他趋化因子受体。BI-6901 对接触性超敏小鼠 DNFB 模型有效，可用于炎症研究。
  • HY-P990923
    Lanerkitug
    Lanerkitug 是一种靶向 CCR8 的 IgG1λ2 型人源抗体，对应的同型对照为：Human IgG1 lambda2, Isotype Control (HY-P990096)。
  • HY-P990904
    Azirkitug
    Azirkitug 是一种靶向 CCR8 的 IgG1κ 型人源化抗体，对应的同型对照为：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-P990908
    Cafelkibart
    Cafelkibart 是一种靶向 CCR8 的 IgG1κ 型嵌合抗体，对应的同型对照为：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-15545
    AZD-4818 99.10%
    AZD-4818 是趋化因子 CCR1 的有效拮抗剂。AZD-4818 可用于研究慢性阻塞性肺病 (COPD)。
  • HY-P99697
    Leronlimab

    乐利单抗

    		Antagonist 98.91%
    Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
  • HY-123763
    MLN3126 Antagonist 98.64%
    MLN3126 是一种具有口服活性的强效 CCR9 拮抗剂。 MLN3126 抑制 CCL25 诱导的钙动员 (calcium mobilization) 和小鼠初级胸腺细胞趋化 (chemotaxis)，抑制钙内流的 IC50 为 6.3 nM。
  • HY-B0673S
    Pirfenidone-d5

    吡非尼酮 d5

    		Inhibitor 99.48%
    Pirfenidone-d5 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
  • HY-153670
    IPG7236 Antagonist 98.54%
    IPG7236 是一种选择性的 CCR8 拮抗剂。IPG7236 在人乳腺癌小鼠异种移植模型中表现出显著的肿瘤抑制作用。IPG7236 可用于癌症的研究。
  • HY-109511
    AZD-1678 Antagonist 98.12%
    AZD-1678 是有效的 CCR4 受体拮抗剂，其 pIC50 值为 8.6。
  • HY-112792A
    (1S)-CCR2 antagonist 1 Antagonist 98.03%
    (1S)-CCR2 antagonist 1 是 CCR2 antagonist 1 (HY-112792) 的左旋手性体。CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 的高亲和力及长效的拮抗剂，其 Ki 值为 2.4 nM。
  • HY-162495
    IDOR-1117-2520 Antagonist
    IDOR-1117-2520 是一种有效的、选择性的 CCR6 拮抗剂。IDOR-1117-2520 在表达重组人 CCR6 的细胞中拮抗 CCL20 介导的钙流 (IC50 = 63 nM) 并抑制 β-arrestin 招募至人 CCR6 (IC50 = 30 nM)。IDOR-1117-2520 可用于自身免疫性疾病的研究。
  • HY-B0673R
    Pirfenidone (Standard)

    吡非尼酮(Standard)

    		Inhibitor
    Pirfenidone (Standard)是 Pirfenidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
  • HY-P990982
    Denrakibart Inhibitor
    Denrakibart 是一种靶向 CCL17 的 IgG2κ 型人源抗体，对应的同型对照为：Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
  • HY-P991010
    Nebokitug Inhibitor
    Nebokitug 是一种靶向 CCL24 的 IgG1κ 型人源抗体，对应的同型对照为：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-125836
    CCR4 antagonist 2 Antagonist
    CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 是一种新的有效，口服生物可利用的趋化因子受体 4 (CCR4) 的小分子拮抗剂，其抑制Treg 贩运进入肿瘤微环境而不影响健康组织中 Treg 的数量。 CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 抑制 Ca2+ flux 和 CTX 的 IC50 值分别为 40 nM 和 70 nM。
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