2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  4. CCR
  5. CCR Isoform
  6. CCR 拮抗剂

CCR 拮抗剂

CCR 拮抗剂 (28):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-116835
    BI-6901 Antagonist 99.94%
    BI-6901 是一种有效的选择性CCR10 拮抗剂 (pIC50=9.0)。BI-6901 对其他 GPCRs 表现出高选择性，包括许多其他趋化因子受体。BI-6901 对接触性超敏小鼠 DNFB 模型有效，可用于炎症研究。
  • HY-P99697
    Leronlimab

    乐利单抗

    		Antagonist 98.91%
    Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
  • HY-123763
    MLN3126 Antagonist 98.64%
    MLN3126 是一种具有口服活性的强效 CCR9 拮抗剂。 MLN3126 抑制 CCL25 诱导的钙动员 (calcium mobilization) 和小鼠初级胸腺细胞趋化 (chemotaxis)，抑制钙内流的 IC50 为 6.3 nM。
  • HY-153670
    IPG7236 Antagonist 98.54%
    IPG7236 是一种选择性的 CCR8 拮抗剂。IPG7236 在人乳腺癌小鼠异种移植模型中表现出显著的肿瘤抑制作用。IPG7236 可用于癌症的研究。
  • HY-109511
    AZD-1678 Antagonist 98.12%
    AZD-1678 是有效的 CCR4 受体拮抗剂，其 pIC50 值为 8.6。
  • HY-112792A
    (1S)-CCR2 antagonist 1 Antagonist 98.03%
    (1S)-CCR2 antagonist 1 是 CCR2 antagonist 1 (HY-112792) 的左旋手性体。CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 的高亲和力及长效的拮抗剂，其 Ki 值为 2.4 nM。
  • HY-162495
    IDOR-1117-2520 Antagonist
    IDOR-1117-2520 是一种有效的、选择性的 CCR6 拮抗剂。IDOR-1117-2520 在表达重组人 CCR6 的细胞中拮抗 CCL20 介导的钙流 (IC50 = 63 nM) 并抑制 β-arrestin 招募至人 CCR6 (IC50 = 30 nM)。IDOR-1117-2520 可用于自身免疫性疾病的研究。
  • HY-125836
    CCR4 antagonist 2 Antagonist
    CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 是一种新的有效，口服生物可利用的趋化因子受体 4 (CCR4) 的小分子拮抗剂，其抑制Treg 贩运进入肿瘤微环境而不影响健康组织中 Treg 的数量。 CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 抑制 Ca2+ flux 和 CTX 的 IC50 值分别为 40 nM 和 70 nM。
  • HY-115874
    BMS-753426 Antagonist
    BMS-753426 是一种口服有效的 CCR2 拮抗剂。
  • HY-119293A
    K777 tosylate Antagonist
    K777 tosylate 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 tosylate 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 tosylate 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 tosylate 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
  • HY-13004S
    Maraviroc-d6 Antagonist
    Maraviroc-d6 是 Maraviroc 的氘代物。Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 CCR5 拮抗剂，具有抑制 HIV 的活性。
  • HY-148232
    BAY-3153 Antagonist
    BAY-3153 是一种选择性的 CCR1 (C-C motif chemokine receptor 1) 拮抗剂 (human IC50=3 nM; rat IC50=11 nM; mice IC50=81 nM)。
  • HY-B0155
    Vicriviroc Antagonist
    Vicriviroc (SCH 417690) 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 > 值为 10 nM，还能抑制 MIP-1α 和 RANTES 配体诱导的细胞内钙释放，其 IC50 值分别为 0.91 nM 和 16 nM。Vicriviroc 可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 感染，也可以用于癌症的研究。
  • HY-14388
    PF-232798 Antagonist
    PF-232798 是一种口服活性 CCR5 拮抗剂，具有抗 HIV 作用。
  • HY-13004R
    Maraviroc (Standard)

    马拉维若 (Standard)

    		Antagonist
    Maraviroc (Standard)是 Maraviroc 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 CCR5 拮抗剂，具有抑制 HIV 的活性。
  • HY-B0155B
    Vicriviroc malate Antagonist
    Vicriviroc (SCH 417690) malate 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 > 值为 10 nM，还能抑制 MIP-1α 和 RANTES 配体诱导的细胞内钙释放，其 IC50 值分别为 0.91 nM 和 16 nM。Vicriviroc malate 可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 感染，也可以用于癌症的研究。
  • HY-162505
    SQA1 Antagonist
    SQA1 是一种方酰胺 (SQA) 衍生物，是一种 CCR6 拮抗剂，其 Kd 为 250 nM。SQA1 还是一种 CXCR2 抑制剂。SQA1 占据的细胞内口袋与 G 蛋白结合位点重叠，并稳定细胞内口袋的封闭构象。
  • HY-114097A
    CCR1 antagonist 11 hydrochloride Antagonist
    CCR1 antagonist 11 hydrochloride (A1B1) 是一种具有口服活性的 CCR1 拮抗剂，作用于 hCCR1、 mCCR1、 rCCR1 的 IC50 值分别为 0.03 μM、0.58 μM、0.32 μM。CCR1 antagonist 11 hydrochloride 可用于类风湿性关节炎等相关炎症性疾病的研究。
  • HY-103360A
    cis-J-113863 Antagonist
    cis-J-113863 是具有竞争性的 chemokine receptor 1 (CCR1) 拮抗剂，其对人和小鼠 CCR1 的 IC50 分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。
  • HY-13245B
    (Rac)-PF-4136309 Antagonist ≥98.0%
    (Rac)-PF-4136309 是 PF-4136309 (HY-13245) 的异构体。PF-4136309 是一种高效，选择性，可口服的 CCR2 拮抗剂，能够抑制人，小鼠和大鼠 CCR2，IC50 值分别为 5.2 nM，17 nM 和 13 nM。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z