2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  4. CCR
  5. CCR3 Isoform
  6. CCR3 拮抗剂

CCR3 拮抗剂

CCR3 拮抗剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-107051
    GW 766994 Antagonist 98.77%
    GW 766994 (GW 994) 是口服有效的，特异性的趋化因子受体-3 (chemokine receptor-3) 拮抗剂。GW 766994 有潜力用于哮喘和嗜酸性支气管炎的研究。
  • HY-103360
    J-113863 Antagonist ≥99.0%
    J-113863 是一种有效的选择性的 CCR1 拮抗剂，对人和小鼠 CCR1 受体的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。J-113863 是人 CCR3 的强效拮抗剂 (IC50 为 0.58 nM)，还是小鼠 CCR3 的弱效拮抗剂 (IC50 为 460 nM)。J-113863 对 CCR2，CCR4 和 CCR5 以及 LTB4 或 TNF-α 受体没有活性。抗炎作用。
  • HY-103363
    SB-328437 Antagonist 99.54%
    SB-328437 是一种有效的、选择性的非肽类 CCR3 拮抗剂，其 IC50为 4.5 nM。
  • HY-103361
    SB297006 Antagonist 99.88%
    SB297006 是一种 CCR3 拮抗剂，能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。
  • HY-U00331
    CCR3 antagonist 1 Antagonist 98.95%
    CCR3 antagonist 1 是一种有效的 CCR3 拮抗剂，主要用于免疫病和炎症的研究。
  • HY-N10397
    Maceneolignan H Antagonist
    Maceneolignan H (Compound 8) 是一种从肉豆蔻假种皮中分离出来的新木脂素化合物。Maceneolignan H 是一种选择性 CCR3 拮抗剂 (EC50 = 1.4 μM)。Maceneolignan H 具有研究过敏性疾病的潜力。
  • HY-120629
    BMS-639623 Antagonist
    BMS-639623 是一种有效的，具有口服活性的 CCR3 拮抗剂，IC50 为0.3 nM。BMS-639623 对嗜酸性粒细胞趋化性的皮摩尔抑制效力 (IC50=38 pM)。BMS-639623 可用于哮喘的研究。
  • HY-160998
    YM-344031 Antagonist
    YM-344031 是口服有效的 CCR3 拮抗剂。YM-344031 可抑制嗜酸性粒细胞趋化因子-1 (eotaxin-1) 和 RANTES 与 CCR3 的结合，IC50 分别为 3.0 和 16.3 nM。YM-344031 可抑制配体诱导的细胞内 Ca2+ 浓度升高和配体诱导的趋化作用。YM-344031 可抑制 Eotaxin-1 诱导的恒河猴血液嗜酸性粒细胞形态变化，并预防小鼠中的过敏性皮肤反应。
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