1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  3. CXCR
  4. CXCR4 Isoform
  5. CXCR4 抑制剂

CXCR4 抑制剂

CXCR4 抑制剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0011
    Baohuoside I

    宝藿苷 I

    Inhibitor 99.96%
    Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物,作为 CXCR4 的抑制剂,能够抑制 CXCR4 的表达,诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。
  • HY-161735
    CXCR4-IN-3 Inhibitor
    CXCR4-IN-3 (compound XVI) 是一种针对炎症相关受体 CXCR4 的口服有效抑制剂,IC50 为 3.2 nM。CXCR4-IN-3 表现出强效抗趋化活性,抑制率为 79.19±2.33%。CXCR4-IN-3 具有抗炎活性。CXCR4-IN-3 可用于 IBD (炎症性肠病)研究。
  • HY-12488
    LY2510924 Inhibitor 99.73%
    LY2510924是有效,选择性的 CXCR4 拮抗剂;阻止SDF-1结合CXCR4,IC50值为0.079 nM。
  • HY-P7061A
    ALX 40-4C Trifluoroacetate Inhibitor
    ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂,能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合,Ki 值为 1 μM,具有抗 HIV-1 作用;ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂,IC50 值为 2.9 μM。
  • HY-P7061
    ALX 40-4C Inhibitor
    ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂,能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合,Ki 值为 1 μM,具有抗 HIV-1 作用;ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂,IC50 值为 2.9 μM。
  • HY-144286
    CXCR4 antagonist 3 Inhibitor
    CXCR4 antagonist 3 (compound 12a) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 11 nM。CXCR4 antagonist 3 是 TIQ15 的同源物。CXCR4 antagonist 3 表现出最佳的整体特性,包括 CXCR4 拮抗、CYP 2D6 抑制、代谢稳定性和渗透性。CXCR4 antagonist 3 具有研究人类免疫缺陷病毒的潜力。
  • HY-162632
    Hit 14 Inhibitor
    Hit 14 是 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 的抑制剂,IC50 为 254 nM。Hit 14 可抑制细胞 MDA-MB-231 的迁移和侵袭。Hit 14 可抑制 Akt 磷酸化,表现出抗炎活性,并改善小鼠模型中的耳部肿胀和损伤。
  • HY-168095
    CXCR4 antagonist 10 Inhibitor
    CXCR4 antagonist 10 (compound 21) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,其 IC50 为 7.8 nM。CXCR4 antagonist 10 在癌症研究中发挥着重要作用。