2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Cannabinoid Receptor
  5. Cannabinoid Receptor Isoform
  6. Cannabinoid Receptor 激动剂

Cannabinoid Receptor 激动剂

Cannabinoid Receptor 激动剂 (52):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-124089S
    Eicosapentaenoyl ethanolamide-d4 Agonist ≥99.0%
    Eicosapentaenoyl ethanolamide-d4 是 Eicosapentaenoyl ethanolamide 的氘代物。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是 omega-3 脂肪酸，一种 N-酰基乙醇胺 (NAE)。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是大麻素 CB1/CB2 受体激动剂。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是一种代谢信号。Eicosapentaenoyl ethanolamide
  • HY-15420
    BML-190

    吲哚美辛吗啉代酰胺

    		Agonist 99.53%
    BML-190(IMMA)是CB2受体的配体，对CB2和CB1受体的Ki分别为435 nM和> 2 μM。
  • HY-163825
    RNB-61 Agonist
    RNB-61 是一种口服活性大麻素 CB2 受体 (CB2R) 激动剂，其 Ki 范围为 0.13 nM 至 1.81 nM。RNB-61 具有肾脏保护和/或抗纤维化作用。RNB-61 对脑的渗透性可忽略不计。
  • HY-100197S
    Synaptamide-d4 Agonist
    Synaptamide-d4 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
  • HY-167865
    O-1269 Agonist
    O-1269 是大麻素受体 1 (CB1R) 的部分激动剂，Ki 为 32 nM。O-1269 具有镇痛作用。
  • HY-144827
    AM8936 Agonist
    AM8936 是一种平衡且有效的 1 型大麻素受体 (CB1) 激动剂（对 rCB1 和 hCB1 的 EC50 分别为 8.6 和 1.4 nM)。AM8936 对 rCB1 具有高亲和力，Ki 为 0.55 nM。AM8936 在体内对 CB1 受体也具有激活作用。AM8936 可用于研究 CNS 和代谢紊乱、疼痛、青光眼等。
  • HY-150030
    CB1/2 agonist 4 Agonist
    CB1/2 agonist 4 是 CB1 完全激动剂和 CB2 部分激动剂，EC50 值分别为 15.09 nM 和 1.16 nM。CB1/2 agonist 4 对 hCB1 和 hCB2 受体也有亲和力，Ki 值分别为 1.1 nM 和 4.2 nM。CB1/2 agonist 4 具有明显的抗伤害感受活性，也可以激活大麻素和 TRPV1 受体，其 IC50 值为 0.8 μM, EC50 值为 0.12 μM。
  • HY-118245
    APP-FUBINACA Agonist
    APP-FUBINACA 是一种大麻素受体激动剂，是一种苯丙氨酸酰胺基吲唑-3-羧酰胺衍生物。APP-FUBINACA 具有神经刺激作用。
  • HY-120953
    GAT228 Agonist
    GAT228 是 GAT211 的对映体，是大麻素受体 1 (CB1) 的配体。
  • HY-106010
    LBP1 Agonist
    LBP1 是一种具有口服活性和低脑穿透性的 CB1 受体激动剂。LBP1 在啮齿类动物神经病理性疼痛模型中具有显著的抗异常性疼痛和抗痛觉过敏作用.
  • HY-130357
    15(S)-HETE Ethanolamide Agonist
    15(S)-HETE Ethanolamide 是大麻素的类似物，作用于 CB1 受体 (Ki 值为 600 nM)。
  • HY-162083
    CB2R/5-HT1AR agonist 1 Agonist
    CB2R/5-HT1AR agonist 1 (Compound 2o) 是一种具有口服活性的 CB2 受体部分激动剂 (EC50=479.6 nM)。CB2R/5-HT1AR agonist 1 是 5-HT1A 受体完全激动剂 (EC50=2.7 μM)。CB2R/5-HT1AR agonist 1 具有抗焦虑和抗抑郁的作用。CB2R/5-HT1AR agonist 1 具有良好的药代动力学特性。
  • HY-122281
    JTE 7-31 Agonist
    JTE 7-31 可选择性作用于外周大麻素受体，最小化中枢神经系统的副作用。它们表现出强大的免疫调节、抗炎和抗过敏特性，以及对肾炎的抑制作用。
  • HY-W751734
    HU 433 Agonist
    HU 433 是一种合成的大麻素 CB2 受体激动剂，是 HU 308 (HY-161510) 的对映异构体。HU 433 通过与 CB2 受体结合来发挥其抗炎和神经保护作用。HU 433 可以用于神经炎症和视网膜疾病的研究。
  • HY-122109A
    Levonantradol hydrochloride Agonist
    Levonanttradol (l-Nantradol) hydrochloride 是 δ(9)-四氢大麻酚的类似物。Levonanttradol 是一种有效的抗镇痛剂。
  • HY-113885
    MDA77 Agonist
    MDA77 是一种 CB2 反向激动剂，EC50 为 5.82 nM，对人 CB2 具有选择性，对 CB1 无活性。
  • HY-125743
    S-1 Methanandamide Agonist ≥98.0%
    S-1 Methanandamide ((S)-Methanandamide) 是一种 Anandamide 类似物，是一种 CB1 受体配体，Ki 为 173 nM。S-1 Methanandamide 抑制小鼠输精管中电诱发的抽搐反应，IC50 值为 230 nM。
  • HY-119352
    S-2 Methanandamide Agonist
    S-2 Methanandamide 是有效的大麻素受体 1 的激动剂，对 CB1 和 CB2 的 IC50 值分别为 173 nM (有 PMSF) 和 8216 nM。
  • HY-W013788R
    2-Palmitoylglycerol (Standard)

    2-棕榈酰甘油 (Standard)

    		Agonist
    2-Palmitoylglycerol (Standard)是 2-Palmitoylglycerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Palmitoylglycerol (2-Palm-Gl) 是一种 2-arachidonoylglycerol (2-AG) 的类似物，是一种中等的大麻素受体 CB1 激动剂。2-Palmitoylglycerol 也可能是 GPR119 的内源性配体。
  • HY-134173
    Arachidonoyl ethanolamide phosphate Agonist
    Arachidonoyl ethanolamide phosphate，是一种内源性大麻素，是中枢神经系统 (CB1 亚型) 和周围免疫细胞 (CB2 亚型) 中大麻素受体的内源性配体。
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