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Cathepsin

 

Cathepsin 相关产品 (139):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-D0843
    N-Ethylmaleimide

    N-乙基马来酰亚胺

    Inhibitor 99.89%
    N-Ethylmaleimide (NEM) 衍生于马来酸,能烷基化游离巯基,是一种不可逆的 半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异的抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimid 对脯氨酰内肽酶有抑制作用,其 IC50 值为6.3 μM。N-Ethylmaleimide 可用于修饰蛋白质和多肽中的半胱氨酸残基。
  • HY-18234A
    Leupeptin hemisulfate

    亮肽素

    Inhibitor 99.39%
    Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶),还具有抗炎活性。
  • HY-B0496
    PMSF

    苯甲基磺酰氟

    Inhibitor 99.32%
    PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
  • HY-100229
    Aloxistatin

    阿洛司他丁

    Inhibitor 99.55%
    Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。
  • HY-P1645
    Papain

    木瓜蛋白酶

    Papain 是肽酶 C1 家族中的一种半胱氨酸蛋白酶,广泛应用于食品、医药、纺织、化妆品等。
  • HY-W010347R
    L-Homocysteine (Standard)

    L-高半胱氨酸 (Standard)

    Activator
    L-Homocysteine (Standard)是 L-Homocysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Homocysteine 是一种氨基酸,是具有L构型的同型半胱氨酸。Homocysteine 是哺乳动物正常蛋氨酸代谢的重要中间体。L-Homocysteine 可诱导 Cathepsin V 上调,从而介导高同型半胱氨酸血症中的血管内皮炎症。
  • HY-129578R
    Asperphenamate (Standard) Inhibitor
    Asperphenamate (Standard)是 Asperphenamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asperphenamate 是来自Aspergillus flatiipes 的真菌代谢物,具有抗肿瘤活性,其对 T47D、MDA-MB-231 和 HL-60 细胞的IC50 值分别为 92.3 μM、96.5 μM 和97.9 μM。
  • HY-172242
    Verducatib Inhibitor
    Verducatib 是一种组织蛋白酶 (cathepsin) 抑制剂。
  • HY-148905
    p-Aminophenylmercuric acetate

    对氨基苯汞乙酸盐

    Activator 99.07%
    p-Aminophenylmercuric acetate 是一种有机汞基质金属蛋白酶 (MMP) 激活剂。p-Aminophenylmercuric acetate 通过攻击蛋白质巯基或诱导半胱氨酸转换反应,参与 MMP-8 的激活和抑制。p-Aminophenylmercuric acetate 促进了 β 纤维素素前体 (pro-BTC) 脱落。p-Aminophenylmercuric acetate 影响阿片类受体与其激动剂和拮抗剂的结合。
  • HY-100231
    Cathepsin inhibitor 1 Inhibitor 99.28%
    Cathepsin inhibitor 1 (Compound 25) 是一种有效和选择性的 Cathepsin 抑制剂,抑制 CatLCatL2CatSCatKCatBpIC50 值分别为 7.9,6.7,6.0,5.5 和 5.2。Cathepsin inhibitor 1 有望用于骨关节炎的研究。
  • HY-W011063
    Gly-Phe-β-naphthylamide 99.87%
    Gly-Phe-β-naphthylamide 是 Cathepsin C 的底物。Gly-Phe-β-naphthylamide 可用于研究溶酶体内水解、溶酶体膜通透性和组织蛋白酶 C 的功能。
  • HY-D0843S
    N-Ethylmaleimide-d5

    N-乙基马来酰亚胺 d5

    Inhibitor 99.49%
    N-Ethylmaleimide-d5 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM),烷基化自由巯基的试剂, 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme) 抑制剂。
  • HY-103351
    Cathepsin G Inhibitor I Inhibitor ≥99.0%
    Cathepsin G Inhibitor I 是一种有效、选择性、可逆、竞争性、非肽的组织蛋白酶 G 抑制剂。
  • HY-118355
    ALLM Inhibitor ≥98.0%
    ALLM (Calpain inhibitor II) 是钙蛋白酶 (calpain) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 的有效抑制剂。ALLM 抑制脊髓损伤 (SCI) 后神经元死亡及改善慢性神经功能。
  • HY-P4217
    Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride Inhibitor 98.63%
    Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride 是荧光胰蛋白酶组织蛋白酶 K底物。Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride 可用于测定胰蛋白酶和组织蛋白酶 K 活性。
  • HY-134434
    Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride 99.79%
    Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride 是一种选择性的 cathepsin B 底物。
  • HY-112818
    S130 Inhibitor 99.43%
    S130 是一种高亲和力、选择性的半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 的抑制剂, IC50 值为 3.24 µM。S130 可以抑制自噬通量。
  • HY-146985
    Cathepsin X-IN-1 Inhibitor 99.62%
    Cathepsin X-IN-1 (compound 25) 是一种有效的 组织蛋白酶 X 抑制剂,IC50 为 7.13 µM。Cathepsin X-IN-1 降低 PC-3 细胞迁移且具有低细胞毒性。
  • HY-118762
    KGP94 Inhibitor 99.77%
    KGP94 是一种特异的 cathepsin L 抑制剂,IC50为 189 nM。KGP94 抑制转移癌的运动性和侵袭性,对人类细胞的毒性低 (GI50=26.9µM)。
  • HY-102087
    JPM-OEt Inhibitor 99.06%
    JPM-OEt 是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶 (cysteine cathepsin) 抑制剂。JPM-OEt 在活性位点共价结合,并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。