1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    PI3K/Akt/mTOR
  3. DNA-PK

DNA-PK (DNA依赖蛋白激酶)

DNA-dependent protein kinase

DNA-PK(DNA 依赖性蛋白激酶)是一种核丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,由一个大催化亚基(DNA-PKcs)和一个异二聚体 DNA 靶向亚基 Ku 组成。DNA-PK 是 DNA 双链断裂修复非同源末端连接 (NHEJ) 途径的主要组成部分。DNA-PK 特别需要与 DNA 结合才能发挥其激酶活性,在调节不同的 DNA 交易(包括转录、复制和 DNA 修复)以及维持端粒方面发挥重要作用。

DNA-PK 在 DSB 末端的组装可作为招募 Artemis、DNA 连接酶 IV 和其他参与末端加工和连接的 NHEJ 因子的平台。在 DNA-PK 复合物中,Ku 蛋白对 DSB 末端具有高亲和力,并充当早期传感器。随后,DNA-PKcs 通过 Ku 蛋白募集到 DSB,从而触发 DNA-PKcs 的激活,DNA-PKcs 是磷脂酰肌醇 3-激酶相关激酶 (PIKK) 家族的成员。激活后,DNA-PKcs 会磷酸化多种底物,包括 H2AX、XRCC4、Artemis,最重要的是 DNA-PKcs 本身。DNA-PKcs 的自身磷酸化发生在整个激酶中的许多 Ser/Thr 残基上,并且已被证明可以介导 NHEJ。

DNA-PK (DNA-dependent protein kinase) is a nuclear serine/threonine protein kinase composed of a large catalytic subunit (DNA-PKcs) and a heterodimeric DNA-targeting subunit Ku. DNA-PK is a major component of the nonhomologous end-joining (NHEJ) pathway of DNA double-strand breaks repair. DNA-PK specifically requires association with DNA for its kinase activity, plays important roles in the regulation of different DNA transactions, including transcription, replication and DNA repair, as well as in the maintenance of telomeres.

The assembly of DNA-PK at DSB ends serves as a platform to recruit Artemis, DNA ligase IV and other NHEJ factors that are involved in end-processing and ligation. Within the DNA-PK complex, Ku proteins confer high affinity to DSB ends, and function as early sensors. The subsequent recruitment of DNA-PKcs to DSBs via the Ku proteins triggers the activation of DNA-PKcs, a member of the phosphatidylinositol 3-kinase-related kinase (PIKK) family. Upon activation, DNA-PKcs phosphorylates a number of substrates, including H2AX, XRCC4, Artemis and most importantly, DNA-PKcs itself. Autophosphorylation of DNA-PKcs occurs at numerous Ser/Thr residues throughout the kinase, and has been shown to mediate NHEJ.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-114923
    SU-11752 Inhibitor
    SU-11752 是一种 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂,IC50 为 0.13 μM。SU-11752 抑制 PI3K p110γ 激酶,IC50 为 1.1 μM。SU-11752 竞争性结合 DNA-PK 中的 ATP 位点,导致细胞内 DNA 双链断裂修复被抑制,并增加细胞对放射疗法的敏感性。
    SU-11752
  • HY-144039
    DNA-PK-IN-6 Inhibitor
    DNA-PK-IN-6 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-6 抑制 DNA-PKcs 活性,从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-6增强肿瘤组织对放疗的敏感性,克服耐药问题,增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021197159A1,化合物 6)[ 1]
    DNA-PK-IN-6
  • HY-153943
    DNA-PK-IN-10 Inhibitor
    DNA-PK-IN-10 是一种 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-10 可用于乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
    DNA-PK-IN-10
  • HY-16124
    Canfosfamide Inhibitor
    Canfosfamide (TLK-286) 是一种谷胱甘肽类似物前体药物,由谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 激活,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Canfosfamide还抑制 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 的催化激酶活性。Canfosfamide 在活化后产生一种抗癌烷基化剂和谷胱甘肽衍生物。Canfosfamide 可用于恶性肿瘤的研究。
    Canfosfamide
  • HY-144038
    DNA-PK-IN-5 Inhibitor
    DNA-PK-IN-5 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-5 抑制 DNA-PKcs 活性,从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-5 增强肿瘤组织对放疗的敏感性,克服耐药问题,增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021204111A1,化合物 2)[ 1]
    DNA-PK-IN-5
  • HY-144037
    DNA-PK-IN-4 Inhibitor
    DNA-PK-IN-4 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-4 是一种咪唑啉酮衍生物化合物。DNA-PK-IN-4 抑制 DNA-PKcs 活性,从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021209055A1,化合物 27)。
    DNA-PK-IN-4
  • HY-158166
    DNA-PK-IN-13 Inhibitor
    DNA-PK-IN-13 (Compound SK10) 是 DNA-PK 抑制剂,表现出极强的抑制活性 (IC50= 0.11 nM)。DNA-PK-IN-13 通过降低 γH2A.X 的表达水平和增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,调节肿瘤细胞的增殖。DNA-PK-IN-13 具适用于肿瘤学研究。
    DNA-PK-IN-13
  • HY-15268
    PP487 Inhibitor
    PP487 是一种酪氨酸激酶/PI(3)Ks 双重抑制剂,其对 DNA-PKmTORHckSrcEGFREphB4PDGFRIC50 值分别为 0.017 μM、0.072 μM、0.004 μM、0.01 μM、0.55 μM、0.22 μM 和 < 0.01 μM。PP487 可以用于癌症的研究。
    PP487
  • HY-144036
    DNA-PK-IN-3 Inhibitor
    DNA-PK-IN-3 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-3 协同增强放化疗效果,有效抑制肿瘤生长。DNA-PK-IN-3 还有效减少对正常细胞的损伤,减少副作用。DNA-PK-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021213460A1,化合物 4)。
    DNA-PK-IN-3
  • HY-142943
    DNA-PK-IN-1 Inhibitor
    DNA-PK-IN-1 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 是由 Ku70/Ku80 异二聚体和 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 组成的 DNA-PK 酶复合物。DNA-PK-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136463A1,化合物 1)。
    DNA-PK-IN-1
  • HY-116621
    NU-7163 Inhibitor
    NU-7163 是一种具有 ATP 竞争活性的 DNA-PK 抑制剂 (IC50=0.19 μM; Ki=24 nM)。 NU-7163 在体外可以对 HeLa 人肿瘤细胞系增强电离辐射的细胞毒性。
    NU-7163
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种