1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. Endonuclease

Endonuclease (核酸内切酶)

Endonuclease

核酸内切酶是一类能够在核酸分子内部切割磷酸二酯键的酶。根据作用底物,核酸内切酶可分为 DNA 内切酶和 RNA 内切酶。根据结构和功能特点,核酸内切酶可分为限制性内切酶、非特异性内切酶和位点特异性内切酶。核酸内切酶在 DNA 修复、RNA 加工以及遗传工程领域具有重要作用。核酸内切酶编码基因的突变可引发遗传性疾病,如着色性干皮病。核酸内切酶异常表达或活性改变可能促进肿瘤发生,参与神经退行性疾病的病理过程,同时核酸内切酶也是肿瘤等疾病治疗的潜在靶点[1][2]

Endonucleases are a class of enzymes that can cleave phosphodiester bonds within nucleic acid molecules. According to the substrates they act on, endonucleases can be classified into DNA endonucleases and RNA endonucleases. According to their structural and functional characteristics, endonucleases can be divided into restriction endonucleases, non-specific endonucleases, and site-specific endonucleases. Endonucleases play an important role in the fields of DNA repair, RNA processing, and genetic engineering. Mutations in the genes encoding endonucleases can lead to genetic diseases, such as xeroderma pigmentosum. Abnormal expression or altered activity of endonucleases may promote tumorigenesis, be involved in the pathological processes of neurodegenerative diseases, and at the same time, endonucleases are also potential targets for the treatment of diseases such as tumors[1][2].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-116770
    PFM01 Inhibitor 99.68%
    PFM01 是 N-烷基化的 Mirin 衍生物,是 MRE11 核酸内切酶抑制剂。PFM01 可以通过非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 (HR) 调节双链断裂修复 (DSBR)。
    PFM01
  • HY-145758
    FEN1-IN-SC13 Inhibitor 98.21%
    FEN1-IN-SC13 是一种有效的 DNA 片段化核酸内切酶 1 (FEN1) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。FEN1-IN-SC13 在体外和细胞内干扰 DNA 复制和修复。
    FEN1-IN-SC13
  • HY-120951
    PFM39 Inhibitor 99.01%
    PFM39 是一种 Mirin 类似物,是一种有效的选择性 MRE11 核酸外切酶抑制剂。PFM39 阻断 dsDNA 磷酸骨架的旋转,但不抑制 TmMre11 或人类 MRE11/MRN 核酸内切酶活性。
    PFM39
  • HY-P2863
    Deoxyribonuclease II

    脱氧核糖核酸酶II

    Inhibitor
    Deoxyribonuclease II(DNase II) 是一种核酸内切酶,可水解天然和变性 DNA 中脱氧核糖核苷酸的磷酸二酯键,产生 3 '磷酸和 5'-羟基末端。Deoxyribonuclease II 在酸性 pH 值下可发挥最佳作用,常用于生化研究。
    Deoxyribonuclease II
  • HY-108882A
    Recombinant DNase I (RNase-free)

    重组 DNase I(无 RNase)

    Recombinant DNase I (RNase-free) 是重组脱氧核糖核酸酶,可降解 DNA。Recombinant DNase I 对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。
    Recombinant  DNase I (RNase-free)
  • HY-170844
    MU147 Inhibitor
    MU147 是一种靶向 MRE11 的抑制剂。
    MU147
  • HY-170845
    MU1409 Inhibitor
    MU1409 是一种 MRE11 核酸酶抑制剂,IC50 为 12.1 μM。此外,MU1409 也对 FEN1EXO1 具有抑制作用,IC50 分别为 24.2 和 176.4 μM。MU1409 影响细胞中 DNA 修复,阻止 BRCA2 缺陷细胞中停滞复制叉的降解,有望用于 BRCA2 突变诱导的癌症疾病的研究。
    MU1409
  • HY-148078
    PFM03 Inhibitor 98.04%
    PFM03 是 MRE11 核酸内切酶 的抑制剂。PFM03 通过非同源末端连接 (NHEJ) 调控 DNA 双链断裂修复 (DSBR)。
    PFM03
  • HY-163699
    MUS81-IN-1 Inhibitor 99.42%
    MUS81-IN-1 (compound 23) 是一种 MUS81 抑制剂。MUS81-IN-1 可用于癌症研究。
    MUS81-IN-1
  • HY-108860
    Oncaspar ≥99.0%
    Oncaspar (PEG-L-asparaginase; Pegasparaginase) 是来自 Escherichia coli 的 L-天冬酰胺酶的聚乙二醇化形式,可分解血液中循环的氨基酸天冬酰胺。Oncaspar 在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 中发挥重要作用。
    Oncaspar
  • HY-108858
    Dornase alfa

    阿法链道酶

    Dornase alfa (rhDNase) 是一种重组人脱氧核糖核酸酶 I (rhDNase),它是一种选择性切割 DNA 的酶。Dornase alfa 水解痰/粘液中的 DNA,降低肺部粘度,促进分泌物的清除。Dornase alfa 在囊性纤维化中发挥重要作用。
    Dornase alfa
  • HY-146125
    CGCG/CGG ligand 1 Inhibitor
    CGCG/CGG ligand 1 (化合物 10),一种蒽酮衍生物,是一种 CGCG 或 CGG 短间隔区配体。CGCG/CGG ligand 1 可以保护具有多个 CGCG 或连续 CGG 位点的 DNA 的可切割位点免受限制性内切酶的影响。
    CGCG/CGG ligand 1
  • HY-137721
    Cyclic tri-AMP Activator
    Cyclic tri-AMP 是基于环状寡核苷酸的抗噬菌体信号系统 (CBASS) 的一部分,在针对病毒感染的免疫反应中充当第二信使。Cyclic tri-AMP 与 DNA 核酸内切酶 NucC 结合并激活该酶,导致细胞死亡并发挥抗病毒活性。
    Cyclic tri-AMP
  • HY-E70381
    dsDNase

    双链DNA酶

    dsDNase 是一种高度特异性的双链 DNA (dsDNA) 内切酶,可快速有效地从 PCR 主混合物中去除污染 DNA。
    dsDNase
  • HY-157329
    AD16 Inhibitor
    AD16 (Acetamide) 是 LINE-1 逆转录转座子内切酶 (LINE-1 retrotransposon endonuclease ) 抑制剂,其 IC50 值为 4.7 μM。AD16 (Acetamide) 减少衰老细胞中 LINE-1 逆转录、以及其诱导的 DNA 损伤和炎症。
    AD16
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种