1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. Ferroptosis

Ferroptosis (铁死亡)

Ferroptosis

铁死亡 (Ferroptosis) 是一种非凋亡形式的受控细胞死亡。它不同于其他受控细胞死亡表型,例如凋亡和坏死性凋亡。铁死亡的特征是广泛的脂质过氧化,可以通过铁螯合剂或亲脂性抗氧化剂抑制。从机制上讲,铁死亡诱导剂分为两类:(1) 通过 xc 系统抑制胱氨酸输入的抑制剂(例如 Erastin),随后导致谷胱甘肽 (GSH) 消耗;(2) 谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的共价抑制剂(例如 (1S, 3R)-RSL3)。由于 GPX4 使用 GSH 作为共底物来还原脂质氢过氧化物,因此这两类化合物最终都会导致 GPX4 活性丧失,随后脂质活性氧 (ROS) 水平升高,从而导致细胞死亡。

铁死亡是一种依赖铁和 ROS 的受控细胞死亡 (RCD)。失调的铁死亡与多种生理和病理过程有关,包括癌细胞死亡、神经毒性、神经退行性疾病、急性肾衰竭、药物引起的肝毒性、肝脏和心脏缺血/再灌注损伤以及 T 细胞免疫。

Ferroptosis is a non-apoptotic form of regulated cell death. It is distinct from other regulated cell death phenotypes, such as apoptosis and necroptosis. Ferroptosis is characterized by extensive lipid peroxidation, which can be suppressed by iron chelators or lipophilic antioxidants. Mechanistically, Ferroptosis inducers are divided into two classes: (1) inhibitors of cystine import via system xc (e.g., Erastin), which subsequently causes depletion of glutathione (GSH), and (2) covalent inhibitors (e.g., (1S, 3R)-RSL3) of glutathione peroxidase 4 (GPX4). Since GPX4 reduces lipid hydroperoxides using GSH as a co-substrate, both compound classes ultimately result in loss of GPX4 activity, followed by elevated levels of lipid reactive oxygen species (ROS) and consequent cell death.

Ferroptosis is an iron- and ROS-dependent form of regulated cell death (RCD). Misregulated Ferroptosis has been implicated in multiple physiological and pathological processes, including cancer cell death, neurotoxicity, neurodegenerative diseases, acute renal failure, drug-induced hepatotoxicity, hepatic and heart ischemia/reperfusion injury, and T-cell immunity.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-163889
    Ferroptosis/apoptosis inducer-1 Inducer
    Ferroptosis/apoptosis inducer-1 (compound 4d) 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 双重诱导剂。Ferroptosis/apoptosis inducer-1 通过降低线粒体膜电位和下调 GPX4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 。Ferroptosis/apoptosis inducer-1 在体外和体内均能显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的增殖和转移,在癌症研究中发挥重要作用。
    Ferroptosis/apoptosis inducer-1
  • HY-149719
    Ferroptosis-IN-4 Inhibitor
    Ferroptosis-IN-4 是一种铁死亡抑制剂,EC50 值为 20 μM。 Ferroptosis-IN-4没有明显的细胞毒性。 Ferroptosis-IN-4 对甘油诱导的 RM-AKI 小鼠具有保护作用,可减轻肾功能障碍。
    Ferroptosis-IN-4
  • HY-50898S2
    Lapatinib-d5

    拉帕替尼-d5

    Activator
    Lapatinib-d5 是 Lapatinib 氘代物。Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFRErbB-2IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib-d<sub>5</sub>
  • HY-N0060BR
    (E)-Ferulic acid (Standard)

    反式阿魏酸 (Standard)

    Activator
    (E)-Ferulic acid (Standard) 是 (E)-Ferulic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
    (E)-Ferulic acid (Standard)
  • HY-P10132
    PRDX3(103-112), human
    PRDX3(103-112) 是铁死亡的标志物。PRDX3 被线粒体脂质过氧化物过度氧化。PRDX3 抑制过度氧化后胱氨酸的摄取。
    PRDX3(103-112), human
  • HY-101672
    Deferitazole Inhibitor
    Deferitazole (FBS 0701) 是一种具有口服活性的铁螯合剂。Deferitazole 具有抗疟活性,可用于疟疾研究。
    Deferitazole
  • HY-B0451AR
    Dopamine (hydrochloride) (Standard)

    盐酸多巴胺 (Standard)

    Inhibitor
    Dopamine (hydrochloride) (Standard)是 Dopamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质,脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质,在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEG
    Dopamine (hydrochloride) (Standard)
  • HY-N0414R
    Trigonelline (Standard)

    胡芦巴碱 (Standard)

    Activator
    Trigonelline (Standard) 是 Trigonelline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trigonelline 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱,能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline 是一种有效的 Nrf2 抑制剂,可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性,从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性,可诱导铁死亡 (ferroptosis)。
    Trigonelline (Standard)
  • HY-W713926
    1-Pyrenedecanoic acid

    1-芘癸酸

    1-Pyrenedecanoic acid 是一种生化试剂,可用于膜流动性评估。
    1-Pyrenedecanoic acid
  • HY-162688
    Anticancer agent 239 Inducer
    Anticancer agent 239 (Compound 5) 是 hTERT 启动子 G-四链体 DNA 结构 (hTERT G4) 的配体 (Kd = 1.1 μM),并下调 hTERT 表达。Anticancer agent 239 降低端粒酶活性,缩短端粒长度,并诱导 DNA 损伤、急性细胞衰老和细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 239 会导致线粒体功能障碍,破坏铁代谢并激活癌细胞中的铁死亡 (Ferroptosis)。Anticancer agent 239 抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    Anticancer agent 239
  • HY-50898S1
    Lapatinib-d7 dihydrochloride

    拉帕替尼 d7 (双盐酸盐)

    Activator
    Lapatinib-d7 (dihydrochloride) 是 Lapatinib dihydrochloride 的氘代物。Lapatinib (GW572016) dihydrochloride 是一种 ErbB-2EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFRErbB-2IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib-d<sub>7</sub> dihydrochloride
  • HY-157222
    Antitumor agent-125 Inducer
    Antitumor agent-125 是一种新型铂 (IV) 前药。Antitumor agent-125 可以激活线粒体依赖性细胞凋亡途径。 Antitumor agent-125 诱导 HCT-116/OXA 中的铁死亡。
    Antitumor agent-125
  • HY-N11885
    Ferroptosis-IN-1 Inhibitor
    Ferroptosis-IN-1 是一种弯草二萜类化合物。Ferroptosis-IN-1 抑制铁死亡 (ferroptosis) 的 EC50 值为 10 μM。Ferroptosis-IN-1 可用于神经炎症疾病的研究。
    Ferroptosis-IN-1
  • HY-N0523AR
    Gallic acid (hydrate) (Standard)

    没食子酸-水合物 (Standard)

    Activator
    Gallic acid (hydrate) (Standard)是 Gallic acid (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) hydrate 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid hydrate 具有多种活性,如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
    Gallic acid (hydrate) (Standard)
  • HY-10201S1
    Sorafenib-d4

    索拉非尼-d4

    Activator
    Sorafenib-d4 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,抑制 Raf-1,B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM,20 nM,22 nM。
    Sorafenib-d<sub>4</sub>
  • HY-141649
    Anticancer agent 251 Inducer
    Anticancer agent 251 (compound 7j) 可通过诱导细胞发生凋亡、自噬或者铁死亡的方式诱导膀胱癌细胞 T24 死亡。
    Anticancer agent 251
  • HY-N0005R
    Curcumin (Standard)

    姜黄素 (Standard)

    Inhibitor
    Curcumin (Standard) 是 Curcumin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curcumin (Diferuloylmethane),是一种天然酚类化合物,是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白 特异性抑制剂,抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 对 NF-κbMAPKs 有抑制作用,并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。
    Curcumin (Standard)
  • HY-168768
    FerroLOXIN-1 Inhibitor
    FerroLOXIN-1 是 15LOX-2 的有效抑制剂,可选择性阻断促铁死亡 HOO-ETE-PE 的产生并防止 RSL3 诱导的铁死亡 (ferroptosis)。FerroLOXIN-1 仅与 15LOX-2 密切相互作用,尤其是与 Y154、N155、W158 相互作用。
    FerroLOXIN-1
  • HY-50898R
    Lapatinib (Standard)

    拉帕替尼(Standard)

    Activator
    Lapatinib (Standard)是 Lapatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFRErbB-2IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib (Standard)
  • HY-N2065R
    Withaferin A (Standard)

    醉茄素A (Standard)

    Activator
    Withaferin A (Standard) 是 Withaferin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Withaferin A 是从睡茄中分离到的甾体内酯,可以抑制 NF-kB 的活性,靶作用于波形蛋白 (vimentin),具有抗炎,抗肿瘤等功效。Withaferin A 是内皮蛋白 C 受体 (EPCR) 脱落的抑制剂。
    Withaferin A (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种