1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体,同时对宿主的毒性最小的药物。

类别:1.多烯类抗真菌药:两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇(真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇)相互作用,形成通道,小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药:氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶(特别是 C14 脱甲基酶),麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药:烯丙胺(萘替芬、特比萘芬)在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物:5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶,可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B1858
    Isoprothiolane Inhibitor 99.87%
    Isoprothiolane 是一种全身性杀菌剂 (fungicide)。Isoprothiolane 是稻瘟病 (fungal disease) 防治剂,对 Pyvioutavia oryzae Cav 导致的虫病有防治作用。
    Isoprothiolane
  • HY-U00007A
    Stilbamidine dihydrochloride Inhibitor
    Stilbamidine dihydrochloride 是 Stilbene 衍生的二脒化合物,主要以其羟乙基磺酸盐形式发挥作用,用于抑制各种真菌感染。
    Stilbamidine dihydrochloride
  • HY-128467
    Dehydroacetic acid sodium

    脱氢乙酸钠

    Inhibitor 99.87%
    Dehydroacetic acid sodium 是一种吡喃衍生物用,作抗菌 (antibacterial) 和抗真菌 (antifungal) 剂,还具有植物毒性作用。
    Dehydroacetic acid sodium
  • HY-N0363
    (+)-Columbianetin 99.04%
    (+)-Columbianetin 是 Columbianetin 的一个异构体。Columbianetin 是一种植物抗毒素,与芹菜贮藏过程中对病原体的抗性有关。Columbianetin 具有良好的抗真菌和抗炎活性。
    (+)-Columbianetin
  • HY-N7996
    Matairesinoside

    罗汉松脂苷

    Inhibitor 99.88%
    Matairesinoside 是一种具有抗菌和抗氧化活性的木酚素。Matairesinoside 还显示出病毒-细胞融合抑制活性。
    Matairesinoside
  • HY-NP023
    Lactoferrin (human)

    乳铁蛋白 (人奶)

    Inhibitor
    Lactoferrin (human) 是一种铁结合蛋白。Lactoferrin (human) 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、病毒、原生动物和真菌等多种微生物具有抗菌活性。Lactoferrin (human) 可在限铁培养基中培养变形链球菌 (Streptococcus)。
    Lactoferrin (human)
  • HY-108970
    Bafilomycin D Inhibitor 99.30%
    Bafilomycin D 是一种特异性的囊泡型三磷酸腺苷酶 (V-ATPase) 抑制剂。Bafilomycin D 具有抗菌、杀虫、除草和细胞毒活性。
    Bafilomycin D
  • HY-P0263A
    Dermaseptin TFA Inhibitor 99.21%
    Dermaseptin TFA 是从青蛙皮肤中分离出来的一种肽,在微摩尔浓度下表现出对细菌、真菌和原生动物强有力的抗菌 (antimicrobial) 活性。
    Dermaseptin TFA
  • HY-138136
    Ticlatone Inhibitor 99.02%
    Ticlatone 是一种抗真菌剂,可用于真菌病的研究。
    Ticlatone
  • HY-B0843
    Metalaxyl

    甲霜灵

    Inhibitor 98.45%
    Metalaxyl 是一种杀真菌剂,可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 可防治 Phytium ssp.Phytophthora ssp.引起的霜霉病和土传病害。
    Metalaxyl
  • HY-W042181
    N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride

    双癸基二甲基氯化铵

    Inhibitor
    N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride (Didecyldimethylammonium chloride) 是一种二烷基季铵盐化合物,因其杀菌、杀病毒和杀菌特性在许多产品中使用。
    N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride
  • HY-B1119S
    Triclosan-d3

    三氯生 d3

    Inhibitor 98.22%
    Triclosan-d3 是 Triclosan 的氘代物。Triclosan是一种在消费类产品中发现的抗菌剂和抗真菌剂,包括肥皂, 洗涤剂, 玩具, 和手术清洗用品。
    Triclosan-d<sub>3</sub>
  • HY-16246
    Haloprogin Inhibitor 98.86%
    Haloprogin 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。Haloprogin 对皮肤癣菌、念珠菌和少量革兰氏阳性菌具有活性。
    Haloprogin
  • HY-P1629
    Temporin A Inhibitor 99.65%
    Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用,在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性,可对抗酵母样白色念珠菌。
    Temporin A
  • HY-126779
    Stictic acid 98.5%
    Stictic acid 是一种次级代谢产物,可以从地衣 Lobaria pulmonaria (L.) Hoffm 中分离出来。Stictic acid 抑制人结肠腺癌 HT-29 细胞的生长 (IC50: 29.29 μg/mL)。
    Stictic acid
  • HY-B1878
    Faltan

    灭菌丹

    Inhibitor 98.52%
    Faltan 是一种二甲酰亚胺杀真菌剂,广泛用于葡萄树和一些蔬菜作物,对人支气管上皮细胞有毒性。
    Faltan
  • HY-17514S1
    Itraconazole-d3

    伊曲康唑 -d3

    99.62%
    Itraconazole-d3Itraconazole (HY-17514) 的氘代物。
    Itraconazole-d<sub>3</sub>
  • HY-N7133
    Diphenylamine hydrochloride

    二苯胺盐酸盐

    99.92%
    Diphenylamine hydrochloride (N-Phenylaniline hydrochloride) 是一种可口服的抗高血糖剂,也是非甾体抗炎药 (NSAIDs) 中常见的一种结构,可解偶联线粒体的氧化磷酸化,导致肝细胞 ATP 含量降低与肝细胞损伤。Diphenylamine hydrochloride 是一种工业抗氧化剂,染料媒染剂,也应用于农业作为抗真菌剂和抗菌剂。
    Diphenylamine hydrochloride
  • HY-N3035
    Tetrahydroepiberberine

    四氢表小檗碱

    Inhibitor 99.20%
    Tetrahydroepiberberine 是从 Corydalis impatiens (Pall) 中分离得到的异喹啉生物碱。Tetrahydroepiberberine 具有抗真菌和选择性抑制 PI-3 病毒的作用。
    Tetrahydroepiberberine
  • HY-136355
    Picoxystrobin

    啶氧菌酯

    Inhibitor 99.76%
    Picoxystrobin 是一种主要的 strobilurin 杀菌剂,已广泛用于控制植物病害。Picoxystrobin 可以通过阻止细胞色素 b 和 c1 的 Qo 中心的电子转移来抑制线粒体呼吸。
    Picoxystrobin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种