2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-16560S
    Camptothecin-d5

    喜树碱 d5

    		Inhibitor 99.61%
    Camptothecin-d5 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
    Camptothecin-d<sub>5</sub>
  • HY-17514S
    Itraconazole-d5

    伊曲康唑 d5

    		Inhibitor 99.55%
    Itraconazole-d5 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。
    Itraconazole-d<sub>5</sub>
  • HY-W109523
    2-Butylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one Inhibitor
    2-Butylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one是一种生物活性化合物，具有强效的抗菌和抗真菌活性。2-Butylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one在农业中常被用作农药成分，以保护作物免受病害。2-Butylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one还被应用于涂料中，以防止霉菌和藻类的生长。2-Butylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one在个人护理产品中也被用作防腐剂，以延长产品的保质期。
    2-Butylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one
  • HY-126200
    Fenpropidin Inhibitor 98.22%
    Fenpropidin 是一种甾醇类的生物合成抑制剂，是一种杀菌剂。
    Fenpropidin
  • HY-B1643
    Ethyl Vanillate

    香草酸乙酯

    		Inhibitor 99.27%
    Ethyl Vanillate 是一种杀菌剂。Ethyl Vanillate 抑制 17β-HSD2，其 IC50 为 1.3 µM。
    Ethyl Vanillate
  • HY-N2446
    Kakuol Inhibitor 99.96%
    Kakuol 是一种天然化合物，具有抗真菌活性。
    Kakuol
  • HY-44688
    S.pombe lumazine synthase-IN-1 Inhibitor 98.02%
    S.pombe lumazine synthase-IN-1 是 lumazine 合酶的抑制剂，对粟酒裂殖酵母和结核分枝杆菌的 lumazine 合酶的 Ki 值分别为 243 μM 和 9.6 μM。
    S.pombe lumazine synthase-IN-1
  • HY-114275
    Justicidin B

    爵床脂素B

    		Inhibitor ≥99.0%
    Justicidin B 是一种有效的抗癌木脂素和促凋亡剂。Justicidin B 也是一种骨吸收抑制剂，具有很强的抗病毒、杀真菌、抗原虫作用。Justicidin B 显着抑制血小板聚集。
    Justicidin B
  • HY-N0150R
    Monensin (sodium) (Standard)

    莫能菌素钠盐 (Standard)

    		Inhibitor
    Monensin (sodium) (Standard) 是 Monensin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monensin (Monensin A) sodium 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium 导致多泡体（MVB）显着增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。
    Monensin (sodium) (Standard)
  • HY-N0673
    Pseudolaric Acid A

    土荆皮甲酸

    		Inhibitor 99.90%
    Pseudolaric Acid A 是一种从 Pseudolarix kaempferi 分离的二萜酸，具有抗真菌，细胞毒性，抗受精活性。
    Pseudolaric Acid A
  • HY-103382
    Arcyriaflavin A 99.8%
    Arcyriaflavin A 是从真菌 Nocardiopsis 中获得的代谢物。Arcyriaflavin A 是一种 CDK4 (IC50 = 140 nM) 和 CaMKII (IC50 = 25 nM) 抑制剂。
    Arcyriaflavin A
  • HY-N3557
    Cauloside A

    葳岩仙皂苷A; 常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷

    		Inhibitor 99.55%
    Cauloside A (Leontoside A) 是从 Dipsacus asper 根中分离出的皂苷。Cauloside A 具有有效的抗真菌 (antifungal) 活性。
    Cauloside A
  • HY-I0903
    SCH 51048 Inhibitor 99.23%
    SCH 51048 是一种可产生活性代谢物的化合物，其活性代谢物具有抗真菌活性，通过对化合物的代谢研究和活性筛选，发现了具有更好活性的代谢产物和化合物。
    SCH 51048
  • HY-119759
    Lipoxamycin Inhibitor
    Lipoxamycin 是一种抗真菌抗生素，也是一种有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase) 抑制剂，IC50 为 21 nM。
    Lipoxamycin
  • HY-120333
    Antibiotic PF 1052 Inhibitor
    Antibiotic PF 1052 是一种从天然产物库中提取的抗生素。Antibiotic PF 1052 对小鼠中性粒细胞迁移有抑制作用。
    Antibiotic PF 1052
  • HY-W017316R
    Terpinen-4-ol (Standard)

    4-萜烯醇 (Standard)

    Terpinen-4-ol (Standard) 是 Terpinen-4-ol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Terpinen-4-ol (4-Carvomenthenol) 是一种天然存在的单萜烯，可从多种芳香植物中提取。Terpinen-4-ol 是一种有效的杀菌剂，同时具有抗真菌、抗炎和抗肿瘤的作用，可被应用于相关研究。
    Terpinen-4-ol (Standard)
  • HY-W019803
    Diclobutrazol

    苄氯三唑醇

    		Inhibitor 99.20%
    Diclobutrazol 是一种杀真菌剂，对锈，白粉病和其他真菌性植物病原体具有很高的活性。Diclobutrazol 可以用作农药以防治多种农作物病害。
    Diclobutrazol
  • HY-N10418
    Isorhapontin Inhibitor 98.42%
    Isorhapontin 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。Isorhapontin 抑制Trichoderma 纤维生物水解酶 I (CBH I) 的水解活性，Ki 值为 57.2 μM。Isorhapontin 也抑制 Trichoderma 内切葡聚糖酶 I (endoglucanase I) 的活性。
    Isorhapontin
  • HY-N6952R
    Geraniol (Standard)

    香叶醇（标准品）

    		Inhibitor
    Geraniol (Standard) 是 Geraniol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Geraniol是一种烯烃萜烯，被发现可以抑制 Candida albicans 和 Saccharomyces cerevisiae 菌株的生长。
    Geraniol (Standard)
  • HY-124701
    Filastatin Inhibitor 99.27%
    Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentation) 的持久抑制剂，在基于 GFP 的粘附测定中以 IC50 值为 3 μM 抑制多种致病性念珠菌物种的粘附。Filastatin 抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附，从酵母到菌丝的形态转变，抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。Filastatin 具有有效的抗真菌作用。
    Filastatin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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