2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-12772S1
    (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d8

    羟基伊曲康唑 d8

    (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d8 是 (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole 的氘代物。
    (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d<sub>8</sub>
  • HY-10882S
    Clotrimazole-d5

    克霉唑 d5

    		Inhibitor
    Clotrimazole-d5 是 Clotrimazole 的氘代物。Clotrimazole是咪唑衍生物，有抗真菌活性，是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。
    Clotrimazole-d<sub>5</sub>
  • HY-12772S2
    (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d5

    羟基伊曲康唑 d5

    		99.40%
    (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d5 是 (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole 的氘代物。
    (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d<sub>5</sub>
  • HY-162418
    Antibacterial agent 203 Inhibitor
    Antibacterial agent 203 (Compound 5h) 具有抗细菌和抗真菌活性。Antibacterial agent 203 (Compound 5h) 对白色念珠菌 (C. albicans) 具有有效的抗真菌活性，MIC 为 3.90 μg/mL。Antibacterial agent 203 对健康小鼠成纤维细胞 (L929) 具有抗菌活性，IC50 为 75.96 μM。
    Antibacterial agent 203
  • HY-162776
    Succinate dehydrogenase-IN-3 Inhibitor
    Succinate dehydrogenase-IN-3 (Ig) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。Succinate dehydrogenase-IN-3 具有抗真菌活性。
    Succinate dehydrogenase-IN-3
  • HY-132933
    Fungicide4 Inhibitor
    Fungicide4 对 P. infestans 菌株表现出高活性。
    Fungicide4
  • HY-111067
    (4S)-(+)-Ascochin Inhibitor
    (4S)-(+)-Ascochin 是一种抗真菌剂，可以抑制 Microbotryum violaceum，Phytophthora infestans 和 Septoria tritici。(4S)-(+)-Ascochin 对藻类 Chlorella fusca 具有抑制活性。
    (4S)-(+)-Ascochin
  • HY-N8726
    Neophellamuretin Inhibitor
    Neophellamuretin 是一种类黄酮。Neophellamuretin 抑制毛癣菌，MIC 值为 62.5 µg/mL。
    Neophellamuretin
  • HY-B1702
    Nifuroxime Inhibitor
    Nifuroxime 是一种抗感染剂，可用于真菌感染相关的研究。
    Nifuroxime
  • HY-149615
    Antibacterial agent 157 Inhibitor
    Antibacterial agent 157 (compound B12) 是一种杀真菌剂。Antibacterial agent 157 可以影响 Botrytis cinerea 的蛋白质合成。Antibacterial agent 157 可用于灰霉病的防治研究。
    Antibacterial agent 157
  • HY-N10482
    Tinophyllol Inhibitor
    Tinophyllol，呋喃二萜类化合物，是一种天然产物，可以从 Arcangelisia flava MERR. 中分离得到。Tinophyllol 具有较好的抗灰葡萄孢菌 Botrytis cinerea 活性。
    Tinophyllol
  • HY-147814
    KFU-127 Inhibitor
    KFU-127 (Compound 6b) 是一种广谱局部抗菌 (antimicrobial) 活性分子，能够一次性靶向细菌和真菌-细菌生物膜。KFU-127 对真核细胞有相当大的毒性。
    KFU-127
  • HY-N8139
    2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone 99.56%
    2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone 是电子转移介质。2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone 改变同型发酵乳酸菌的葡萄糖代谢。
    2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone
  • HY-147804
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3 Inhibitor
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3 (Compound 3d) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂，具有抗病毒（antiviral）、抗细菌（antibacterial）、抗真菌（antifungal）活性。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3
  • HY-P5701
    EP2 Inhibitor
    EP2 是一种抗菌肽。EP2 具有抗细菌和抗真菌活性。EP2 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。
    EP2
  • HY-N10320
    (-)-(E)-α-Atlantone Inhibitor
    (-)-(E)-α-Atlantone 是 Artemisia vestita 油的挥发性成分。
    (-)-(E)-α-Atlantone
  • HY-P2302
    Defensin HNP-3 human Inhibitor
    Defensin HNP-3 human 是具有细胞毒性的抗生素肽，被称为“防御素”。Defensin HNP-3 human 对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抑制活性。Defensin HNP-3 human 最初合成为 94 个氨基酸 preproHNP(1-94)，共翻译蛋白水解为 proHNP(20-94)，去除阴离子前体后才转化为成熟的 HNP (65-94)。
    Defensin HNP-3 human
  • HY-148697
    Nigerose
    Nigerose 是一种二糖。
    Nigerose
  • HY-130072
    Bivittoside B
    Bivittoside B 是一种来自牛海参的非硫酸化己糖苷类似物，具有抗真菌和潜在的抗肿瘤活性。
    Bivittoside B
  • HY-N1448R
    Vincetoxicoside B (Standard)

    白前苷 B (Standard)

    		Inhibitor
    Vincetoxicoside B (Standard) 是 Vincetoxicoside B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vincetoxicoside B 具有抗真菌活性。
    Vincetoxicoside B (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z