1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. GnRH Receptor

GnRH Receptor (促性腺激素释放激素受体)

Gonadotropin releasing hormone receptor; GNRHR

The GnRH receptor (Gonadotropin-releasing hormone receptor, GNRHR) is a member of the rhodopsin-like G protein-coupled receptor (GPCR) family and consists of seven transmembrane helical domains connected via extra- and intra-cellular segments. GnRH receptor is located on the plasma membrane of gonadotrophs, pituitary cells that synthesize the gonadotrophins LH and FSH.

Mammalian type I and II GnRH receptors show differential ligand preference for GnRH-I (also named as LHRHR) and GnRH-II, respectively. All GnRH receptors activate the Gq/11 family of G proteins, which activate phospholipase C-catalyzed production of second messengers that activate protein kinase C (PKC). GnRH receptor activated by GnRH analogues stimulates the synthesis and release of LH and FSH. GnRH receptors can be used for the research of breast and prostate cancer, regulation of fertility, endometriosis and a range of other medical and veterinary uses.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-16168A
    Degarelix

    地加瑞克

    Antagonist 99.92%
    Degarelix (FE 200486 free base) 是一种对人类促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体具有高亲和力/选择性的十肽(IC50 = 3 nM)。Degarelix (FE 200486 free base) 用于前列腺癌的研究。
    Degarelix
  • HY-P0009A
    Cetrorelix Acetate

    醋酸西曲瑞克

    Antagonist 99.87%
    Cetrorelix Acetate (SB-75 acetate) 是 GnRH 受体的强效拮抗剂,其 IC50 值为 1.21 nM。
    Cetrorelix Acetate
  • HY-13673A
    Goserelin acetate

    醋酸戈舍瑞林

    Agonist 99.92%
    Goserelin acetate (ICI-118630 acetate) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物,能作为 GnRH 激动剂。Goserelin acetate 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。
    Goserelin acetate
  • HY-130248
    BAY-899 99.93%
    BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂,对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。BAY-899 可以降低性激素水平。
    BAY-899
  • HY-P1022
    Kisspeptin-54(human) 98.00%
    Kisspeptin-54(human) (Metastin(human)) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1GPR54) 的内源性配体,以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体,其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
    Kisspeptin-54(human)
  • HY-P3641A
    Kisspeptin 13 TFA Activator 99.40%
    Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌,IC50 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴,引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用,表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂,可增强记忆力,可用于阿尔茨海默病的研究。
    Kisspeptin 13 TFA
  • HY-P10419
    Zebrafish Kisspeptin-1 Agonist
    Zebrafish Kisspeptin-1 是神经肽 kisspeptin-1 的核心序列,它参与调节刺激促性腺激素释放激素 (GnRH) 的释放,并调节生殖系统。
    Zebrafish Kisspeptin-1
  • HY-120767
    Linzagolix choline Antagonist
    Linzagolix choline (KLH-2109 choline) 是一种具有口服活性的非肽类促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂。Linzagolix choline 通过与垂体腺体内的 GnRH 受体结合,抑制内源性促性腺激素 (如黄体生成素 LH 和卵泡刺激素 FSH) 的释放。这种抑制作用导致性激素 (如雌激素和孕激素) 的产生减少,进而影响性激素依赖性疾病的进程。Linzagolix choline 可用于性激素依赖性疾病的研究,如子宫内膜异位症和子宫肌瘤。
    Linzagolix choline
  • HY-16474
    Relugolix

    瑞卢戈利

    Antagonist 99.95%
    Relugolix (TAK-385) 是一种有效的,具有口服活性,非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209 ) 相比,Relugolix 对人 (IC50=0.33 nM) 和猴子 (IC50=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究,如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
    Relugolix
  • HY-P0053
    Fertirelin

    夫替瑞林

    99.52%
    Fertirelin 是 GnRH 和 LH-RH 的类似物,可以用于研究逆转母牛卵泡囊肿。
    Fertirelin
  • HY-17405
    Alarelin Acetate

    醋酸丙氨瑞林

    Agonist 99.90%
    Alarelin acetate是合成的GnRH激动剂。
    Alarelin Acetate
  • HY-P0051
    Lecirelin

    醋酸兰瑞肽

    Agonist 99.06%
    Lecirelin 是一种合成的促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物,可作为 GnRH 的激动剂。Lecirelin 被广泛用于牛卵巢卵泡囊肿的研究。
    Lecirelin
  • HY-14369
    Elagolix sodium

    恶拉戈利钠

    Antagonist 99.94%
    Elagolix sodium 是一种人的 GnRH 受体 (GnRHR) 拮抗剂,其 IC50Ki 值分别为 0.25 和 3.7 nM。
    Elagolix sodium
  • HY-P4190
    Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) Antagonist 99.77%
    FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 是一种有效的 FSH 拮抗剂。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 阻断 FSH 与 FSHR 的结合,并在受体水平上改变 FSH 的作用。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 导致小鼠排卵抑制和卵泡闭锁。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 通过下调卵巢中 FSHR 和 ERβ 的过度表达来抑制卵巢癌发生。
    Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10)
  • HY-14789
    (R)-Elagolix

    噁拉戈利

    Antagonist
    Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。
    (R)-Elagolix
  • HY-130249
    BAY-298 99.96%
    BAY-298 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂,对 hLH (人 LH),rLH (大鼠 LH)和 cLH (食蟹猴LH) 的 IC50 分别为 96 nM,23 nM 和 78 nM。BAY-298 可以降低性激素水平。
    BAY-298
  • HY-P0243
    Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), salmon

    黄体激素释放激素 (LH-RH),蛙鱼

    99.69%
    Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), salmon (Salmon GnRH) 是在下丘脑中合成的垂体前体十肽,在控制生殖功能中起关键作用。
    Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), salmon
  • HY-P0056A
    Histrelin acetate

    醋酸组氨瑞林

    Agonist 99.90%
    Histrelin acetate,一种 GnRH 类似物,是一种 GnRH 受体激动剂。Histrelin acetate 可增加血清中促黄体激素(LH)、促卵泡激素 (FSH) 和睾酮水平。Histrelin acetate 可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究。
    Histrelin acetate
  • HY-P0013
    Antide Antagonist 99.86%
    Antide (D-21074) 是一种有效的 LHRH 拮抗剂。Antide 也可用于前列腺癌的研究。
    Antide
  • HY-13534
    Abarelix

    阿巴瑞克

    Antagonist 99.90%
    Abarelix (R3827) 是有效的促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂,用于研究前列腺癌。
    Abarelix
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种