1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. GPR109A

GPR109A (G蛋白偶联受体109A)

HM74A; PUMA-G; HCA2; HCAR2 

GPR109A 是烟酸的 G 蛋白偶联受体,但对丁酸的识别亲和力较低。GPR109A 在结肠和肠上皮细胞面向腔的顶端膜中表达,并且该受体将丁酸识别为配体。在人类结肠癌、小鼠肠/结肠癌模型和结肠癌细胞系中,GPR109A 的表达被抑制。肿瘤相关的 GPR109A 沉默直接或间接涉及 DNA 甲基化。GPR109A 在结肠癌细胞中的重新表达会诱导细胞凋亡,但仅在其配体丁酸和烟酸存在的情况下才会发生。丁酸是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂,但在结肠癌细胞中,GPR109A 及其配体的激活诱导的细胞凋亡并不涉及组蛋白去乙酰化的抑制。这一凋亡过程的主要变化包括 Bcl-2、Bcl-xL 和细胞周期蛋白 D1 的下调以及死亡受体通路的上调。此外,GPR109A/丁酸抑制正常和癌症结肠细胞系以及正常小鼠结肠中的核因子 κB 活化。这些研究表明 GPR109A 介导细菌发酵产物丁酸在结肠中的肿瘤抑制作用。

GPR109A is a G-protein-coupled receptor for nicotinate but recognizes butyrate with low affinity. GPR109A is expressed in the lumen-facing apical membrane of colonic and intestinal epithelial cells and that the receptor recognizes butyrate as a ligand. The expression of GPR109A is silenced in colon cancer in humans, in a mouse model of intestinal/colon cancer, and in colon cancer cell lines. The tumor-associated silencing of GPR109A involves DNA methylation directly or indirectly. Reexpression of GPR109A in colon cancer cells induces apoptosis, but only in the presence of its ligands butyrate and nicotinate. Butyrate is an inhibitor of histone deacetylases, but apoptosis induced by activation of GPR109A with its ligands in colon cancer cells does not involve inhibition of histone deacetylation. The primary changes in this apoptotic process include down-regulation of Bcl-2, Bcl-xL, and cyclin D1 and up-regulation of death receptor pathway. In addition, GPR109A/butyrate suppresses nuclear factor-kappaB activation in normal and cancer colon cell lines as well as in normal mouse colon. These studies show that GPR109A mediates the tumor-suppressive effects of the bacterial fermentation product butyrate in colon.

GPR109A 相关产品 (13):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
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    Monomethyl fumarate

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    Monomethyl fumarate 是 Dimethyl fumarate (DMF) 的活性代谢产物,一种有效的 GPR109A 激动剂。Monomethyl fumarate 具有用于多种神经保护途径和其他视网膜疾病模型的潜力。
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  • HY-17585
    Mepenzolate bromide

    溴美喷酯

    Inhibitor 99.90%
    Mepenzolate bromide 是一种有效的,具有口服活性的毒蕈碱受体拮抗剂,对 hM2RhM3RKi 分别为 0.68 和 2.6 nM。Mepenzolate bromide 可用于抑制与肠易激综合征相关的胃肠道过度运动。Mepenzolate bromide 是一种 GPR109A 抑制剂.
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    MK-6892 是一种有效的选择性烟酸 (NA) 受体 GPR109A 激动剂。MK-6892 作用于人 GPR109AKiEC50 分别为 4 nM 和 16 nM。
    MK-6892
  • HY-13008
    MK-0354 Agonist 99.73%
    MK-0354是特异性的 GPR109a 受体激动剂, 作用于hGPR109a/mGPR109a, EC50分别为1.65 μM 和1.08 μM, 对GPR109b没有作用效果。
    MK-0354
  • HY-119222
    GSK256073 Agonist 99.11%
    GSK256073 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A 激动剂,是一种持久的 HCA2 激动剂,其 pEC50 为 7.5 (Human HCA2)。GSK256073 可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态,具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。
    GSK256073
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    GSK256073 tris 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A 激动剂,是一种持久的 HCA2 激动剂,其 pEC50 为 7.5 (Human HCA2)。GSK256073 tris 可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态,具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。
    GSK256073 tris
  • HY-107581
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    MK-1903 是一种有效且选择性的羟基羧酸受体2 (HCA2, GPR109A) 的完全激动剂。
    MK-1903
  • HY-W095200
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    GPR109 receptor agonist-2 (Compound 5) 是一种选择性的 GPR109a 激动剂,其 pEC50 为 5.53。
    GPR109 receptor agonist-2
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  • HY-47823
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    GPCR agonist-2 (Compound 5j) 是一种 GPCR GPR109b (HM74) 激动剂,pEC50 值为 6.51。GPCR agonist-2 可用于脂质紊乱相关疾病的研究。
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    98.57%
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    Monomethyl fumarate-d<sub>3</sub>
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    Monomethyl fumarate-d5 是 Monomethyl fumarate 氘代物。Monomethyl fumarate 是 Dimethyl fumarate (DMF) 的活性代谢产物,一种有效的 GPR109A 激动剂。Monomethyl fumarate 具有用于多种神经保护途径和其他视网膜疾病模型的潜力。
    Monomethyl fumarate-d<sub>5</sub>