2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
    Neuronal Signaling
  4. Histamine Receptor
  5. Histamine Receptor Isoform

Histamine Receptor

 

Histamine Receptor 相关产品 (292):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14289
    Cimetidine

    西咪替丁

    		Modulator ≥98.0%
    Cimetidine (SKF-92334) 是一种具有口服活性的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，Ki 为 0.6 μM。Cimetidine 是一种胃酸减少剂，可用于十二指肠和胃溃疡研究。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。
  • HY-B1395
    Mecamylamine hydrochloride

    盐酸美加明

    		Inhibitor ≥98.0%
    Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。
  • HY-N0054
    Osthole

    蛇床子素

    		Inhibitor 99.95%
    Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
  • HY-B0377
    Famotidine

    法莫替丁

    		Antagonist 99.68%
    Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。
  • HY-14270
    Lodoxamide

    洛草氨酸

    		Inhibitor 98.07%
    Lodoxamide (U-42585E free acid) 是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于研究哮喘和过敏性结膜炎。
  • HY-119832A
    Setastine hydrochloride

    盐酸司他斯汀

    		Inhibitor
    Setastine hydrochloride (EGIS-2062; EGYT-2062)是一种口服有效的非镇静长效抗过敏试剂。Setastine hydrochloride 具有有效的组胺受体 (histamine Hi-receptor) 阻断特性，可用于过敏和鼻炎研究[1]<。
  • HY-19010A
    BMY-25368 hydrochloride Antagonist
    BMY-25368 hydrochloride 是组胺 H2 受体拮抗剂，可作为胃酸分泌抑制剂。BMY-25368 hydrochloride 竞争性地拮抗组胺刺激的胃液分泌，还可拮抗 Pentagastrin (HY-A0261)、Bethanechol (HY-B0406) 和食物刺激引起的胃液分泌。
  • HY-B1281
    Mepyramine maleate

    吡拉明马来酸盐

    		Antagonist 99.93%
    Mepyramine maleate 是第一代抗组胺剂，为 histamine H1 受体拮抗剂，对 H1，H2 和 H3 受体的 Kd 值分别为 0.8 nM，5200 nM 和 >3000 nM，对 H1 受体的 pKd 值为 9.4。
  • HY-19705B
    Adriforant hydrochloride Antagonist ≥98.0%
    Adriforant hydrochloride (PF-3893787 hydrochloride) 是一种新型组胺 H4 受体亲和型拮抗剂 (Ki=2.4 nM)，也是一种H4 受体功能性拮抗剂 (Ki=1.56 nM)。
  • HY-A0129
    Histamine phosphate

    二磷酸组胺

    		Agonist 99.99%
    Histamine (phosphate) 是一个强的 histamine 受体的激活剂和血管扩张神经剂，能够激活一氧化氮合成酶。
  • HY-12199B
    Pitolisant hydrochloride

    替洛利生盐酸盐

    		Antagonist 99.67%
    Pitolisant盐酸盐(BF2.649;Ciproxidine)是新型的人重组H3受体选择性反向激动剂，Ki为0.16 nM。
  • HY-111827
    S-1-Propenyl-L-cysteine 99.81%
    S-1-Propenyl-L-cysteine 是 S-allyl-l-cysteine 的立体异构体，存在于大蒜中，具有免疫调节作用；在高血压动物模型中，可降低血压。S-1-Propenyl-L-cysteine 通过 NO 依赖的 BACH1 信号通路发挥抗氧化功效。S-1-Propenyl-L-cysteine 具有口服有效性。
  • HY-B0281A
    Ranitidine hydrochloride

    盐酸雷尼替丁

    		Antagonist 99.88%
    Ranitidine hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，IC50 为 3.3 μM，可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。
  • HY-30234A
    Clemizole hydrochloride

    盐酸克立咪唑

    		Antagonist 99.99%
    Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂，抑制 HCV 复制。Clemizole hydrochloride 还是一种 TRPC5 通道的抑制剂。
  • HY-B1204S
    Histamine-α,α,β,β-d4 dihydrochloride

    组胺 d4 (双盐酸盐)

    		Activator ≥98.0%
    Histamine-α,α,β,β-d4 (dihydrochloride) 是 Histamine 的氘代物。Histamine是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。
  • HY-12199
    Pitolisant

    替洛利生

    		Inhibitor
    Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑类重组人组胺 H3 受体反相激动剂，Ki 为 0.16 nM。
  • HY-I0021
    Bepotastine

    贝他斯汀

    		Antagonist 98.03%
    Bepotastine 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine 可用于过敏性鼻炎，过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。
  • HY-14447
    Bilastine

    比拉斯汀

    		Antagonist 99.91%
    Bilastine是组胺H1受体拮抗剂，可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。
  • HY-W010841
    Levocetirizine dihydrochloride Antagonist 99.56%
    Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
  • HY-14537
    Latrepirdine dihydrochloride Antagonist 99.71%
    Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物，对组胺受体 (histaminergic receptor)，α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, Aβ) 分泌。
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