1. Signaling Pathways
  2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Insulin Receptor

Insulin Receptor (胰岛素受体)

胰岛素受体 (IR) 是一种系统发育上古老的酪氨酸激酶受体,是一种大型细胞表面糖蛋白,可将胰岛素浓缩在作用位点并启动对胰岛素的反应。该受体是一种二硫键连接的寡聚体,由两个 α 亚基和两个 β 亚基组成。胰岛素受体有两种亚型,IR-A 和 IR-B,在不同器官和组织中以不同的相对丰度表达。这两种 IR 亚型对胰岛素的结合亲和力相似,但对胰岛素样生长因子 (IGF)-2 和胰岛素原的亲和力不同,它们与 IR-A 结合,但不与 IR-B 结合。

胰岛素受体在控制葡萄糖稳态、调节脂质、蛋白质和碳水化合物代谢以及调节大脑神经递质水平方面发挥着至关重要的作用。胰岛素受体功能障碍与许多疾病有关,包括糖尿病、癌症和阿尔茨海默病。

Insulin receptor (IR), a phylogenetically ancient tyrosine kinase receptor, is a large cell surface glycoprotein that concentrates insulin at the site of action and also initiates responses to insulin. The receptor is a disulfide-linked oligomer comprised of two alpha and two beta subunits. The insulin receptor exists in two isoforms, IR-A and IR-B, expressed in different relative abundance in the various organs and tissues. The two IR isoforms have similar binding affinity for insulin but different affinity for insulin-like growth factor (IGF)-2 and proinsulin, which are bound by IR-A but not IR-B.

The insulin receptor has a crucial role in controlling glucose homeostasis, regulating lipid, protein and carbohydrate metabolism, and modulating brain neurotransmitter levels. Insulin receptor dysfunction has been associated with many diseases, including diabetes, cancer and Alzheimer's disease.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-169066
    INSR agonist 1 Agonist
    INSR agonist 1 是一种胰岛素受体 (INSR) 激动剂。INSR agonist 1 可以增加 INSR pY1355/1361 水平,并与胰岛素具有协同作用。
    INSR agonist 1
  • HY-P3580
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human)
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 是葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽的脂肪酸衍生类似物,具有改善的抗高血糖和胰岛素性。Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的研究。
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human)
  • HY-P3577
    [Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human
    [Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human,一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP),是一种弱的胃酸分泌抑制剂,也可以刺激胰岛素分泌。[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human 可用于糖尿病、肥胖症研究。
    [Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human
  • HY-W342441
    Monosialoganglioside GM3 (bovine)

    单唾液神经节苷酯 GM3

    Inhibitor
    Monosialoganglioside GM3 (bovine) 是一种单唾液酸神经节苷脂,是一种 VEGFR2/KDR/Flk-1Akt 抑制剂。Monosialoganglioside GM3 在 20 μM 浓度下通过抑制 VEGFR2/KDR/Flk-1Akt 磷酸化来抑制血管生成并减少人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖和迁移。Ganglioside GM3 还可抑制铁死亡 (ferroptosis),从而在腹主动脉瘤的形成过程中起保护作用。此外,Monosialoganglioside GM3 (bovine) 也可以作为胰岛素信号抑制剂,诱导胰岛素受体 (IR)- Caveolin-1 复合物从脂质微区解离,并在脂肪细胞中导致胰岛素抗性。Monosialoganglioside GM3 (bovine) 可用于癌症和代谢疾病的研究。
    Monosialoganglioside GM3 (bovine)
  • HY-P4062
    Insulin peglispro
    Insulin peglispro(BIL) 是一种基础胰岛素,具有平坦、延长的活性特征。相对于传统的胰岛素,可以表现出更好的血糖控制。
    Insulin peglispro
  • HY-112469
    ERK Inhibitor II (Negative control) Inhibitor
    ERK Inhibitor II (Negative control) 是一种有效的细胞外信号调节激酶 (ERK) 抑制剂。ERK Inhibitor II (Negative control) 抑制胰岛素受体 (Insulin Receptor) 的激活,可用于糖尿病研究。
    ERK Inhibitor II (Negative control)
  • HY-P3578
    Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30), porcine Modulator
    Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30), porcine 缺乏天然胃抑制多肽 (GIP) C端 12 个氨基酸残基,能够增强胰岛素和生长抑素的释放而发挥生物活性。
    Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30), porcine
  • HY-N0755R
    Rhoifolin (Standard)

    野漆树苷 (Standard)

    Activator
    Rhoifolin (Standard) 是 Rhoifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhoifolin 是一种黄酮糖苷,可从野洋漆分离。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌、胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位来发挥抗糖尿病作用。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κBMAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。
    Rhoifolin (Standard)
  • HY-153479A
    Aganirsen sodium Inhibitor
    Aganirsen sodium 是一种反义寡核苷酸(25个核苷酸),抑制胰岛素受体底物1 (IRS-1)。
    Aganirsen sodium
  • HY-W102387
    D-Galactose pentaacetate

    D-半乳糖五乙酸酯

    Inhibitor
    D-Galactose pentaacetate 可抑制亮氨酸诱导的胰岛素释放。D-Galactose pentaacetate 可用于儿童持续性高胰岛素血症或胰岛素瘤的研究。
    D-Galactose pentaacetate
  • HY-N0628R
    Kaempferitrin (Standard)

    山奈苷 (Standard)

    Activator
    Kaempferitrin (Standard) 是 Kaempferitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaempferitrin 是一种天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、消炎、抗糖尿病、抗肿瘤和化疗的作用,同时可激活胰岛素 (insulin) 信号传导。
    Kaempferitrin (Standard)
  • HY-P991037
    Verenafusp alfa
    Verenafusp alfa 是一种靶向 INSR 的嵌合抗体。
    Verenafusp alfa
  • HY-15656R
    Ceritinib (Standard)

    色瑞替尼(Standard)

    Inhibitor
    Ceritinib (Standard)是 Ceritinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceritinib (LDK378) 是一种选择性,具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制 IGF-1RInsRSTK22DIC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好抗肿瘤效力。
    Ceritinib (Standard)
  • HY-14243
    CEP-14083 Inhibitor
    CEP-14083 是一种与 ATP 竞争的 ALK 激酶抑制剂,其在酶学实验中的 IC50 值为 2 nM。CEP-14083 还抑制其他激酶,例如胰岛素受体 (IR),血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2/KDR/Flk-1),血管生成素-1 受体 (TIE2) 和双亮氨酸拉链激酶 (DLK)。CEP-14083 抑制 CD274 mRNA 的表达以及在携带 NPM/ALK 的 T 细胞淋巴瘤 (ALK+TCL) 细胞中的 NPM/ALK 功能。CEP-14083 有望用于淋巴瘤的研究。
    CEP-14083
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种