2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  4. Kinesin
  5. Kinesin抑制剂

Kinesin抑制剂

Kinesin Isoform Comparison

Kinesin抑制剂 (47):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-50759
    Ispinesib

    伊斯平斯

    		Inhibitor 99.62%
    Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂，Ki app 值为 1.7 nM。
  • HY-101071A
    Monastrol Inhibitor 99.89%
    Monastrol是具有高效性和细胞渗透性的有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂，IC50 值为 14 μM。
  • HY-10299
    GSK-923295 Inhibitor 99.82%
    GSK-923295 是一种特异性的变构着丝粒相关蛋白-E (CENP-E) 驱动蛋白 ATPase 活性抑制剂，作用于人类和犬类此酶，Ki 分别为 3.2±0.2 nM 和 1.6±0.1 nM。
  • HY-15187
    Filanesib Inhibitor 98.23%
    Filanesib (ARRY-520) 是一种选择性的，非竞争性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂，对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib 在体外能通过诱导自噬 (apoptosis) 导致细胞死亡。Filanesib 具有高效的抗增生活性。
  • HY-12241
    AZ82 Inhibitor 99.31%
    AZ82 是一种驱动蛋白样蛋白 KIFC1 (HSET/KIFC1) 的选择性抑制剂，其 Ki 值和 IC50 值分别为 43 nM 和 300 nM。
  • HY-121569
    Syntelin Inhibitor
    Syntelin 是一种选择性的丝粒蛋白 E (CENP-E) 抑制剂，IC50 为 160 nM。Syntelin 具有抗肿瘤活性。
  • HY-115570A
    (Z/E)-GW406108X Inhibitor
    (Z/E)-GW406108X 是 GW406108X (HY-115570) 不同构型的混合物。GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂，IC50 为 0.82 uM。
  • HY-162518
    Eg5-IN-3 Inhibitor
    Eg5-IN-3 (5) 是一种基于靶向新型变构口袋 (α4/α6/L11) 的 Eg5 抑制剂。Eg5-IN-3 (5) 导致微管蛋白组装畸形，呈现不规则形态，导致典型的有丝分裂阻滞，类似于 Monastrol (HY-101071A)。
  • HY-12069
    SB-743921 hydrochloride Inhibitor 99.87%
    SB-743921 hydrochloride 是一种有效的驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂，Ki 值为 0.1 nM。
  • HY-14846
    Litronesib Inhibitor 99.59%
    Litronesib (LY2523355) 是一种选择性的有丝分裂特异性运动蛋白 Eg5 抑制剂，具有抗肿瘤的活性。
  • HY-W011102
    S-Trityl-L-cysteine Inhibitor 99.10%
    S-Trityl-L-cysteine (NSC 83265) 是一种选择性的别构驱动蛋白 Eg5 抑制剂，抑制基础 ATPase 活性的 IC50 为 1 μM，抑制微管激活的 ATPase 活性的 IC50 为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 具有抗肿瘤活性。
  • HY-101298
    Paprotrain Inhibitor 99.87%
    Paprotrain是可渗透细胞的kinesin MKLP-2 的抑制剂，抑制 MKLP-2 的 ATPase 活性，IC50 值为 1.35 μM，Ki 值为 3.36 μM，同时对 DYRK1A 有中等的抑制作用，IC50值为 5.5 μM。
  • HY-15948
    Kif15-IN-1 Inhibitor 99.39%
    Kif15-IN-1 是一种驱动蛋白家族 15 (Kif15) 的抑制剂，主要用于细胞增殖性疾病的研究。
  • HY-15000
    EMD534085 Inhibitor 99.55%
    EMD534085是有效选择性的有丝分裂驱动蛋白-5 (kinesin-5)的抑制剂，IC50值为8 nM。
  • HY-19944
    Dimethylenastron Inhibitor 98.07%
    Dimethylenastron 是一种有效的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 200 nM。
  • HY-115570
    GW406108X Inhibitor ≥98.0%
    GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂，IC50 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1，pIC50 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬，而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。
  • HY-15857
    CW-069 Inhibitor 99.37%
    CW-069 是一种微管运动蛋白 HSET 的别构抑制剂，IC50 值为 75 μM。
  • HY-19530
    PF-2771 Inhibitor 99.66%
    PF-2771 是一种选择性的着丝粒蛋白 E (CENP-E) 抑制剂，IC50 值为 16.1 nM，具有抗肿瘤活性。
  • HY-122247
    PVZB1194 Inhibitor 99.90%
    PVZB1194 是一种激酶纺锤体蛋白 Eg5 或 KIF11 的联苯型抑制剂。Eg5 与细胞周期有关，Eg5 抑制会导致细胞周期阻滞并引发细胞凋亡。PVZB1194 通过抑制 Eg5 ATP 酶活性表现出抗癌潜力。PVZB1194 结合 α4/α6 变抗袋，表现出 ATP 竞争活性。
  • HY-13224
    AZD4877 Inhibitor 98.15%
    AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型，是纺锤体驱动蛋白 (kinesin) (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD4877 能够阻止细胞有丝分裂，并导致形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD4877 能够抑制循环外周血单核细胞 (PBMC)，具有抗肿瘤活性。
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