2. Cell Cycle/DNA Damage Cytoskeleton
  3. Kinesin
  4. CW-069

CW-069 是一种微管运动蛋白 HSET 的别构抑制剂，IC50 值为 75 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

CW-069 Chemical Structure

CW-069 Chemical Structure

CAS No. : 1594094-64-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥433
In-stock
5 mg ￥996
In-stock
10 mg ￥1520
In-stock
25 mg ￥2737
In-stock
50 mg ￥3832
In-stock
100 mg ￥5365
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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CW-069 相关抗体

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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

CW-069 is an allosteric inhibitor of microtubule motor protein HSET with an IC50 of 75 μM.

IC50 & Target[1]

HSET

75 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

CW-069 is an allosteric inhibitor of HSET with an IC50 of 75 μM. CW-069 shows statistically significant selectivity over KSP. CW-069 potently suppresses N1E-115 cells, and less potently inhibits the NHDF cells, with IC50 of 86 ± 10 μM and 181 ± 7 μM, respectively. CW-069 (100 or 200 μM) causes increased multipolar spindles in N1E-115 cells with supernumerary centrosomes and shows no effect on altering bipolar spindle morphology in normal human dermal fibroblast cells. CW-069 (200 μM) cacuses multipolar anaphase and cell death induced in N1E-115 cells via transfection with HSET siRNA, and antagonizes inhibition of KSP by monastrol, but does not exert mitotic arrest in HeLa cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

CW-069 相关抗体:
分子量

500.33

Formula

C23H21IN2O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 52 mg/mL (103.93 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9987 mL 9.9934 mL 19.9868 mL
5 mM 0.3997 mL 1.9987 mL 3.9974 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.37%

COA (292 KB) LCMS (95 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Kinase Assay
[1]

The protocol is optimized for use with full-length, N-terminal, 6His-tagged HSET and KSP, and measured the MT-stimulated activity of the proteins. Inhibition of the Gsp synthetase activity of HSET/KSP is observed spectrophotometrically by coupling the hydrolysis of ATP to oxidation of NADH via pyruvate kinase/lactate dehydrogenase reactions. The assay is initiated by adding purified Gsp synthetase/amidase (12.8 nM) to an assay mixture containing the following components (final concentration): 6 nM protein, 0.07 mg/mL MTs, 1.56 mM glutathione, 10 mM spermidine, 2 mM ATP, 2.7 mM MgCl2, 1 mM phospho(enol)-pyruvate, 0.2 mM NADH, 50 μg/mL lactate dehydrogenase, 100 μg/mL pyruvate kinase, and various concentrations of inhibitor (CW-069) all in 50 mM Na PIPES (pH 6.8) at 37°C. The ADP-Glo detection assay is performed. All compound additions are performed using a multidrop BioMek Nxp. Plates are read using a Pherastar microplate reader[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Cell Assay
[1]

NHDF cells, HeLa cells, BT549, MCF-7 and MDA-MB-231 cells are verified by STR genotyping and all tested negative for mycoplasma. Cells are cultured in Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM) supplemented with 10% fetal calf serum (FCS) at 37°C and 5% CO2. All compounds (CW-069) used in the Sulforhodamine B colorimetric (SRB) assay are dissolved in DMSO and diluted in culture medium to a final concentration of 0.2% DMSO. For the SRB assay and live-cell imaging, cells are seeded in 96-well plates at a density of 2,500 cells per well. After 24 hr, the cells are treated with compound (CW-069) for 72 hr, with triplicate wells for each concentration. For the SRB assay, the cells are then fixed with trichloroacetic acid (TCA) and stained with SRB. Fluorescence is quantified using an Infinite 200 PRO plate-reader at a wavelength of 545 nm. Compound (CW-069)-treated wells are compared with solvent control wells and the concentration of compound that resulted in 50% of the solvent-control cell growth is designated as the IC50 concentration, calculated using Graphpad PRISM 6. At least three biological replicates are performed for each assay[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

CW-069 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9987 mL 9.9934 mL 19.9868 mL 49.9670 mL
5 mM 0.3997 mL 1.9987 mL 3.9974 mL 9.9934 mL
10 mM 0.1999 mL 0.9993 mL 1.9987 mL 4.9967 mL
15 mM 0.1332 mL 0.6662 mL 1.3325 mL 3.3311 mL
20 mM 0.0999 mL 0.4997 mL 0.9993 mL 2.4984 mL
25 mM 0.0799 mL 0.3997 mL 0.7995 mL 1.9987 mL
30 mM 0.0666 mL 0.3331 mL 0.6662 mL 1.6656 mL
40 mM 0.0500 mL 0.2498 mL 0.4997 mL 1.2492 mL
50 mM 0.0400 mL 0.1999 mL 0.3997 mL 0.9993 mL
60 mM 0.0333 mL 0.1666 mL 0.3331 mL 0.8328 mL
80 mM 0.0250 mL 0.1249 mL 0.2498 mL 0.6246 mL
100 mM 0.0200 mL 0.0999 mL 0.1999 mL 0.4997 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

CW-0691594094-64-0CW069CW 069KinesinInhibitorinhibitorinhibit

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