2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  4. Kinesin
  5. Kinesin Isoform

Kinesin

 

Kinesin 相关产品 (49):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-132840
    Sovilnesib Inhibitor 99.89%
    Sovilnesib (AMG 650) 是一种口服有效的 kinesin-like protein KIF18A 抑制剂，其 IC50 值为 0.071 μM。Sovilnesib 可用于癌症研究。
  • HY-101770
    BTB-1 Inhibitor 99.75%
    BTB-1是有效，选择性和可逆的有丝分裂运动蛋白Kif18A的抑制剂，IC50值为1.69 μM。
  • HY-153065
    KIF18A-IN-6 Inhibitor 98.56%
    KIF18A-IN-6 (Compound 134) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂，抑制 KIF18A 微管依赖性 ATPase 活性，IC50 为 0.016 μM。
  • HY-144894
    AM-5308 Inhibitor 99.26%
    AM-5308 是一种有效的驱动蛋白 KIF18A 抑制剂 (WO2021211549A1, C13)。
  • HY-115570
    GW406108X Inhibitor ≥98.0%
    GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂，IC50 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1，pIC50 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬，而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。
  • HY-164979
    KIF18A-IN-15 Inhibitor
    KIF18A-IN-15 (Compound Example 36) 是一种 KIF18A 抑制剂，有两种形式，EX36-A 及其对映体 EX36-B，IC50 均为 0.01-0.1 μM。EX36-A 和 EX36-B 抑制 OVCAR-3 细胞活力，IC50 分别为 0.01-0.1 μM 和 0-0.01 μM。KIF18A-IN-15 可用于肿瘤 (如结肠癌、乳腺癌、肺癌) 研究。
  • HY-162110A
    (S)-AM-9022 Control 99.88%
    (S)-AM-9022 是 AM-9022 (HY-162110) 的 S-对映体。AM-9022 是一种具有口服活性、强效、选择性的 KIF18A 抑制剂，可用于癌症的研究。
  • HY-168727
    KSP ligand 1
    KSP ligand 1 是一种靶向 KSP (Kinesin) 的蛋白配体，可用于合成 PROTAC KSP-IN-1 (HY-168725) 进行癌症研究。
  • HY-112777
    Kinesore Modulator ≥98.0%
    Kinesore 是 KLC2-SKIP 相互作用的抑制剂。
  • HY-13224
    AZD4877 Inhibitor 98.15%
    AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型，是纺锤体驱动蛋白 (kinesin) (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD4877 能够阻止细胞有丝分裂，并导致形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD4877 能够抑制循环外周血单核细胞 (PBMC)，具有抗肿瘤活性。
  • HY-145034
    KIF18A-IN-1 Inhibitor 98.39%
    KIF18A-IN-1 是一种有丝分裂驱动蛋白 KIF18A 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。详细信息请参考专利文献 WO2021026098A1 中的化合物 100-13。
  • HY-145803
    KIF18A-IN-3 Inhibitor 99.30%
    KIF18A-IN-3 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC50=61 nM)。KIF18A-IN-3 能引起明显的有丝分裂停滞，增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-3 可用于肿瘤研究。
  • HY-110208
    BRD9876 98.82%
    BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂，可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用，该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
  • HY-160441
    MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib Inhibitor 99.85%
    MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib (Compound 509) 是一种有效的 Eg5 抑制剂。MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib 是一种点击化学试剂。
  • HY-153066
    KIF18A-IN-7 Inhibitor 98.09%
    KIF18A-IN-7 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂，抑制 KIF18A 微管依赖性 ATPase 活性，IC50 为 9.4 nM。
  • HY-15187A
    (R)-Filanesib Inhibitor 98.80%
    (R)-Filanesib ((R)-ARRY-520) 是 Filanesib (HY-15187) 的 R 型异构体。Filanesib 是纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂，IC50 为 6 nM。
  • HY-162110
    AM-9022 Inhibitor 99.48%
    AM-9022 是一种具有口服活性、有效的、选择性的 KIF18A 抑制剂，能够用于癌症的研究。
  • HY-145802
    KIF18A-IN-2 Inhibitor 99.34%
    KIF18A-IN-2 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC50=28 nM)。KIF18A-IN-2 能引起明显的有丝分裂停滞，增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-2 可用于肿瘤研究。
  • HY-14846A
    Litronesib Racemate 99.20%
    Litronesib Racemate (LY2523355 Racemate) 是 litronesib 的外消旋体。Litronesib 是选择性的驱动蛋白 Eg5 别构抑制剂。
  • HY-118961
    SR31527 chloride Inhibitor
    SR31527 chloride 是一种有效的 KIFC1 抑制剂，IC50 值为 6.6 µM。SR31527 chloride 降低细胞活力和集落形成。
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