1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. LIM Kinase (LIMK)
  4. LIMK1 Isoform
  5. LIMK1 抑制剂

LIMK1 抑制剂

LIMK1 抑制剂 (12):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-136848
    SM1-71 Inhibitor
    SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂,Ki 值为 160 nM,同时可以共价抑制 MKNK2MAP2K1/2/3/4/6/7GAKAAK1BMP2KMAP3K7MAPKAPK5GSK3A/BMAPK1/3SRCYES1FGFR1ZAK (MLTK)MAP3K1LIMK1RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。
  • HY-18305
    BMS-5 Inhibitor 99.51%
    BMS-5 (LIMKi 3) 是一种高效的 LIMK 抑制剂,抑制 LIMK1LIMK2IC50 分别为 7 nM 和 8 nM。
  • HY-18304
    BMS-3 Inhibitor 99.46%
    BMS-3 是一种高效的 LIMK 抑制剂,抑制 LIMK1LIMK2IC50 分别为 5 nM 和 6 nM。
  • HY-122630
    TH-257 Inhibitor 98.01%
    TH-257 是一种有效的 LIMK1LIMK2 抑制剂,对 LIMK1LIMK2IC50 值分别为 84 nM 和 39 nM,是 LIMK1LIMK2 的化学探针。TH-257 是一种变构抑制剂,靶向由 αC 和 DFG-out 构象诱导的结合口袋。TH257 具有极好的选择性,在 1 μM 浓度下未观察到针对更广泛的激酶组的显着活性。
  • HY-19353
    SR7826 Inhibitor 99.30%
    SR7826 是一类由双芳基脲衍生的有效,选择性和具有口服活性的 LIM 激酶 (LIMK) 抑制剂,对于 LIMK1IC50 为 43 nM。SR7826 对 LIMK1 的选择性比 ROCKJNK 激酶高 100 倍以上。
  • HY-12659B
    LX7101 monohydrochloride Inhibitor
    LX7101 monohydrochloride 是一种有效的 LIM 激酶、ROCKPKA 抑制剂,对 LIMK1、LIMK2、ROCK2 和 PKAIC50 分别为 24 nM、1.6 nM、10 nM 和 <1 nM。LX7101 monohydrochloride 在 2 μM ATP 下对 LIMK2 具有显著的选择性,对 LIMK2LIMK1 的 IC50 值分别为 4.3 nM 和 32 nM。LX7101 monohydrochloride 具有用于眼高压和相关青光眼研究的潜力。
  • HY-120025
    CRT0105950 Inhibitor 99.91%
    CRT0105950 是一种有效的 LIMK 抑制剂,抑制 LIMK1LIMK2IC50 值分别为 0.3 nM 和 1 nM。CRT0105950 可以用于癌症相关研究。
  • HY-120097
    R-10015 Inhibitor 99.72%
    R-10015 是一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物,是高效选择性的 LIMK 抑制剂,通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK,抑制人 LIMK1IC50 值为 38 nM。
  • HY-151539
    TH470 Inhibitor 99.57%
    TH470 是一种高选择性的 LIMK1/2 (LIM 激酶 1/2) 抑制剂 (LIMK1 IC50=9.8 nM; LIMK2 IC50=13 nM),可用于孤儿病的研究。
  • HY-128062
    LIMK1 inhibitor BMS-4 Inhibitor ≥99.0%
    LIMK1 inhibitor BMS-4 是 LIM Kinase (LIMK) 抑制剂,靶向 LIMK1/2。LIMK1 inhibitor BMS-4 抑制了 LIMK 底物 cofilin 的磷酸化。然而,LIMK1 inhibitor BMS-4 无细胞毒性。
  • HY-14227
    LIMK-IN-1

    化合物LIMK-IN-22J

    Inhibitor 99.33%
    LIMK-IN-1 是一种 LIM-Kinase (LIMK) 抑制剂,对 LIMK1LIMK2IC50 分别为 0.5 nM 和 0.9 nM。LIMK-IN-1 可用于高眼压和相关的青光眼研究。
  • HY-N10868
    8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide Inhibitor
    8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide (compound 3) 是一种倍半萜,具有抗 LIMK1 活性。8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide 对细胞运动具有抑制作用。