1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. LPL Receptor
  4. S1PR2 Isoform

S1PR2

 

S1PR2 相关产品 (5):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12355
    Siponimod

    辛波莫德

    Agonist 99.95%
    Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
  • HY-139310
    GLPG2938 Antagonist 99.93%
    GLPG2938 是一种有效和选择性 S1P2 拮抗剂。GLPG2938 可用于特发性肺纤维化的研究。
  • HY-111253
    CYM-5478 Agonist 99.90%
    CYM-5478 是一种有效,高度选择性的 S1P2 激动剂,在TGFα-脱落试验中 EC50 为119  nM。CYM-5478 保护神经衍生细胞系免受顺铂 (Cisplatin) 毒性。
  • HY-113934
    L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) Agonist ≥98.0%
    L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) (L-threo-Sphingosylphosphorylcholine) 是一种内源性生物活性鞘脂。L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) 是一种有效的 S1P 受体激动剂,对于hS1P1、hS1P3、hS1P2EC50 分别为 19.3、131.8 和 313.3 nM。
  • HY-12355A
    Siponimod hemifumarate Agonist
    Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种有效,选择性的鞘氨醇 -1- 磷酸 (S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4 (EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM)。Siponimod hemifumarate 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。