2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. LPL Receptor
  5. S1PR4 Isoform

S1PR4

 

S1PR4 相关产品 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12355
    Siponimod

    辛波莫德

    		Agonist 99.95%
    Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1 和 S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4，EC50 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
  • HY-10569
    Ponesimod Agonist 99.81%
    Ponesimod (ACT-128800) 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 S1P1 的激动剂，在放射性配体结合试验中的 IC50 值为 6 nM。Ponesimod 可高效激活 S1P1 介导的信号转导 (EC50=5.7 nM)。Ponesimod 可以预防淋巴细胞介导的组织炎症。
  • HY-136462
    CYM50358 Antagonist 98.04%
    CYM50358 是一种有效和选择性的 S1PR4 拮抗剂，IC50 值为 25 nM。CYM50358 可用于流感感染的研究。
  • HY-17606
    Cenerimod Agonist 99.43%
    Cenerimod (ACT-334441) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 S1P1 受体调节剂，EC50 值为 1 nM。Cenerimod 对 hS1P1 的选择性比 hS1P2，hS1P3，hS1P4 和 hS1P5 受体亚型 (EC50s=>10000，228，2134 和 36 nM) 高出 36 倍以上。Cenerimod 可减轻鼠类实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)和鼠类硬皮病。
  • HY-111253
    CYM-5478 Agonist 99.90%
    CYM-5478 是一种有效，高度选择性的 S1P2 激动剂，在TGFα-脱落试验中 EC50 为119  nM。CYM-5478 保护神经衍生细胞系免受顺铂 (Cisplatin) 毒性。
  • HY-116146
    CYM50179 Agonist
    CYM50179 (compound 22n) 是一种有效的选择性 S1P4-R (1-磷酸鞘氨醇4受体) 激动剂，EC50 为 46 nM。
  • HY-12355A
    Siponimod hemifumarate Agonist
    Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种有效，选择性的鞘氨醇 -1- 磷酸 (S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1 和 S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4 (EC50 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM)。Siponimod hemifumarate 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
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