Leukotriene Receptor 拮抗剂

Leukotriene Receptor 拮抗剂 (51):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-13315BR

Montelukast (dicyclohexylamine) (Standard) 孟鲁司特二环己基胺 (Standard)	Antagonist
Montelukast (dicyclohexylamine) (Standard)是 Montelukast (dicyclohexylamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Montelukast (MK0476) dicyclohexylamine 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT₁) 拮抗剂。Montelukast dicyclohexylamine 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast dic

HY-108396

γ-Linolenic acid ethyl ester	Antagonist	99.14%
γ-Linolenic acid ethyl ester (Ethyl γ-linolenate) 是白三烯B 受体 4 (LTB₄) 的拮抗剂。

HY-111212

Tomelukast	Antagonist
Tomelukast (LY171883) 是一种具有口服活性的 leukotriene D₄ 和 E₄ 拮抗剂。Tomelukast 可用于哮喘的研究。

HY-156978

Ritolukast	Antagonist	99.92%
Ritolukast (Wy-48252) 是一种具有口服活性的气溶胶白三烯 (LTD₄/E₄）受体拮抗剂。Ritolukast 可以用于抑制气溶胶 LTD₄ 引起的豚鼠支气管收缩，ID₅₀ 为 0.5mg/kg。

HY-107610

SR2640 hydrochloride	Antagonist	99.60%
SR2640 (hydrochloride) 是一种有效且具有选择性与竞争性的 leukotriene D4/leukotriene E4 拮抗剂。SR2640 可用于研究白三烯在人类哮喘中的作用。

HY-13315S1

Montelukast-d₆ sodium 孟鲁司特钠 d₆ (钠盐)	Antagonist
Montelukast-d₆ (sodium) 是 Montelukast (sodium) 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。

HY-106929

Moxilubant	Antagonist	99.83%
Moxilubant (CGS-25019C;LTB-019) 是具有口服活性的 BLT1 拮抗剂，可以2 ~ 4 nM 的效力抑制 LTB4 信号传导。Moxilubant 可用于癌症研究。

HY-145234

GPBAR1-IN-3	Antagonist
GPBAR1-IN-3 (Compound 14) 是一种选择性 GPBAR1 激动剂 (EC₅₀=0.17 μM) 和 CysLT₁R 拮抗剂。

HY-105221

Masilukast	Antagonist
Masilukast 是一种口服的白三烯D₄ (LTD₄) 受体拮抗剂，具有研究哮喘的潜力。

HY-112532

REV 5901	Antagonist	≥99.0%
REV 5901 是一种竞争性和具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.7 μM。REV 5901 也是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂。REV 5901 可用于涉及白三烯释放的哮喘研究。

HY-17492S2

Zafirlukast-¹³C,d₆ 扎鲁司特-¹³C,d₆	Antagonist
Zafirlukast-¹³C,d₆ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Zafirlukast。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D₄ (LTD₄) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。

HY-106929B

Moxilubant hydrochloride	Antagonist
Moxilubant hydrochloride (CGS-25019C hydrochloride) 是具有口服活性的 BLT1 拮抗剂，可以2-4 nM 的效力抑制 LTB4 信号传导。Moxilubant hydrochloride 可用于癌症研究。

HY-13315R

Montelukast (sodium) (Standard) 孟鲁司特钠 (标准品)	Antagonist
Montelukast (sodium) (Standard) 是 Montelukast (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT₁) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。

HY-76511S

Verlukast-d₆	Antagonist
Verlukast-d₆ 是 Verlukast 的氘代物。Verlukast 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂。Verlukast 具有研究哮喘的潜力。

HY-116326

BayCysLT2	Antagonist
BayCysLT2，间苯二甲酸衍生物，是一种选择性强效的半胱氨酸白三烯2 (CysLT2) 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 53 nM。BayCysLT2 抑制白三烯 D4 在表达人 CysLT2 受体的 HEK293 细胞中诱导的钙动员。BayCysLT2 逆转 LTC4 诱导的离体灌注豚鼠心脏冠脉灌注压升高和收缩力降低。

HY-19041

CGP-35949 sodium	Antagonist
CGP-35949 sodium 是一种 LTD4 拮抗剂，具有磷脂酶抑制活性。 CGP-35949 sodium 可用于哮喘研究。

HY-117943

(rac)-ONO-2050297	Antagonist
(rac)-ONO-2050297 是一种苯并恶唑衍生物，是强效的双 CysLT1/CysLT2 拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 17 nM 和 0.87 nM。

HY-136831

SR2640	Antagonist
SR2640 是一种高效且具有高度选择性的 LTD4/LTE4 拮抗剂，能够以浓度依赖的方式特异性地抑制 LTD4 引发的豚鼠回肠及气管平滑肌收缩，而不影响组胺所引起的收缩反应。SR2640 能够浓度依赖性地阻止 0.4 nM [3H] LTD4 与豚鼠肺组织膜受体的结合， IC₅₀ 为 23 nM。SR2640 可使静脉注射 LTD4 在豚鼠中诱导的支气管收缩剂量-效应曲线平行右移，其位移程度与 SR2640 的给药剂量呈正相关。SR2640 可用于哮喘疾病研究。

HY-13315S

Montelukast-d₆ 孟鲁司特钠 d₆	Antagonist
Montelukast-d₆ 是 Montelukast 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。

HY-17492S1

Zafirlukast-¹³C,d₃ 扎鲁司特-¹³C,d₃	Antagonist
Zafirlukast-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Zafirlukast。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D₄ (LTD₄) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。

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