2. Signaling Pathways
  3. PROTAC
  4. Ligands for E3 Ligase
  5. Ligands for E3 Ligase Isoform

Ligands for E3 Ligase

 

Ligands for E3 Ligase 相关产品 (102):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-150616
    SJPYT-195 2973762-16-0 99.41%
    SJPYT-195 是一种具有细胞毒性的 GSPT1 降解物，可用于合成 PROTAC。
    SJPYT-195
  • HY-153215
    MEL24 642072-48-8 ≥98.0%
    MEL24 是一种 Mdm2 E3 连接酶抑制剂，以 p53 依赖性方式降低细胞存活率并增加对 DNA 损伤剂的敏感性，用于体外抗肿瘤研究。
    MEL24
  • HY-123109A
    (S,S,S)-AHPC-Boc 1797406-74-6
    (S,S,S)-AHPC-Boc 是 (S,R,S)-AHPC-Boc (HY-123109) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。(S,R,S)-AHPC-Boc (VH032-Boc) 是一种用于募集 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体。(S,R,S)-AHPC-Boc 用于 PROTAC 技术。
    (S,S,S)-AHPC-Boc
  • HY-46531
    Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH 2412056-27-8
    Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH (compound 114) 是一种有效的、选择性的原肌球蛋白受体激酶 (trk) 抑制剂。Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH 是 E3 连接酶的配体。Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH 具有研究一种或多种疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021170109A1)。
    Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH
  • HY-W457950
    Thalidomide-5-propargyl 2226303-74-6
    Thalidomide-5-propargyl 是炔丙基修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon?配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-5-propargyl 末端的炔基可直接用于 PROTAC 分子的合成中三氮唑的合成，是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
    Thalidomide-5-propargyl
  • HY-168293
    p62-ZZ ligand 1 2409960-13-8
    p62-ZZ ligand 1 (Compound 7) 是 p62-ZZ 配体。p62-ZZ ligand 1 可用于合成 VinclozolinM2-2204 (HY-161741).
    p62-ZZ ligand 1
  • HY-170353
    E3 ligase Ligand 46 3033591-48-6
    E3 ligase Ligand 46 是 E3 连接酶的配体，用于合成 PROTAC SMARCA2/4 degrader-36 (HY-170347)。
    E3 ligase Ligand 46
  • HY-170348
    (S)-(S,R,S,R)-AHPC-Me-N3 2958620-43-2
    (S)-(S,R,S,R)-AHPC-Me-N3 是 PROTAC SMARCA2 degrader-32 (HY-170343) 的 E3 连接酶配体，可用于 PROTACs 的合成。
    (S)-(S,R,S,R)-AHPC-Me-N3
  • HY-149576
    Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride 99.85%
    Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
    Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride
  • HY-149570
    Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride 99.93%
    Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
    Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride
  • HY-130949B
    Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride 99.80%
    Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
    Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride
  • HY-149561
    Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride 2694727-93-8 99.98%
    Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
    Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride
  • HY-W584520
    Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 2154342-17-1
    Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 是 Boc 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon?配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
    Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc
  • HY-161195
    Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C-boc
    Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
    Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C-boc
  • HY-163238
    Thalidomide-azetidine-CH-piperazineethanol
    Thalidomide-azetidine-CH-piperazineethanol 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-CH-piperazineethanol 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
    Thalidomide-azetidine-CH-piperazineethanol
  • HY-W584515
    Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 2093386-36-6
    Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 是 Boc 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon?配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体，合成靶向 11β-substituted estradiol 的 PROTAC。
    Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc
  • HY-161197
    Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C2-OH
    Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
    Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C2-OH
  • HY-161204
    Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-boc
    Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
    Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-boc
  • HY-163236
    Thalidomide-piperidine-O-azetidine-acetic acid
    Thalidomide-piperidine-O-azetidine-acetic acid 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-O-azetidine-acetic acid 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
    Thalidomide-piperidine-O-azetidine-acetic acid
  • HY-149307
    CYCA-117-70 1958262-04-8
    CYCA-117-70 是 DCAF1 的配体 (KD: 70 μM). CYCA-117-70 是 PROTACs 招募 DCAF1 的理想化学配体。
    CYCA-117-70
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