2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. MMP
  5. MMP-7 Isoform
  6. MMP-7 抑制剂

MMP-7 抑制剂

MMP-7 抑制剂 (13):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12169
    Marimastat

    马立马司他

    		Inhibitor ≥98.0%
    Marimastat (BB2516) 是一种广谱的，具有口服活性的 MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 (IC50=3 nM), MMP-1 (IC50=5 nM), MMP-2 (IC50=6 nM), MMP-14 (IC50=9 nM), MMP-7 (IC50=13 nM)，用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂，Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
  • HY-103444
    ARP-100 Inhibitor ≥99.0%
    ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇ 口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
  • HY-101448
    TMI-1 Inhibitor 99.59%
    TMI-1 (WAY-171318) 是可口服的肿瘤坏死因子转换酶 (TACE) 抑制剂 (IC50: 8.4 nM)，也是 ADAM-TS-4、ADAM-17 及多种 MMPs 的有效抑制剂。TMI-1 能显著抑制 TNF-α 的分泌，减轻小鼠胶原诱导关节炎。TMI-1 抑制肿瘤增殖，通过 Caspase 依赖途径诱导凋亡。TMI-1 还逆转 TRPV1 上调并降低神经细胞内炎症因子 (TNF-α、IL-1β、IL-6) 水平，保护免受紫杉醇引起的神经毒性。TMI-1 导致促动脉粥样硬化脂蛋白谱变化，但不影响早期病变进展。
  • HY-N0774
    Isofraxidin

    异嗪皮啶

    		Inhibitor 99.00%
    Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
  • HY-151540
    MMP-7-IN-1 Inhibitor 99.68%
    MMP-7-IN-1 是一种有效的、选择性 MMP-7 抑制剂 (IC50=10 nM)，而对 MMP-1, -2, -3, -8, -9, -13 的 IC50>11 mM。MMP-7 是癌症和纤维化等疾病的潜在靶点。
  • HY-107428
    PD-166793 Inhibitor 99.45%
    PD-166793是一种有效，选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC50=4，7，8 nM)，对 MMP-1，-7 和 -9 表现出微摩尔的效价 (IC50=6.0，7.2，7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。
  • HY-107639
    UK-370106 Inhibitor ≥99.0%
    UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC50 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC50 为 42 nM) 抑制剂，效力比 MMP-1，MMP-2，MMP-9 和 MMP-14 高 1200 倍以上，比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [3H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM)，并且对角质形成细胞迁移影响很小。
  • HY-128026
    MMP-9/MMP-13 Inhibitor I Inhibitor 99.90%
    MMP-9/MMP-13 Inhibitor I 是一种有效的 MMP-9 和 MMP-13 抑制剂，IC50 均为 0.9 nM。MMP-9/MMP-13 Inhibitor I 对 MMP-9/MMP-13 的选择性是其他 MMP 的 20 倍以上。
  • HY-153563
    MMP-7-IN-2 Inhibitor 99.34%
    MMP-7-IN-2 (compound 16) 是 MMP7 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 16 nM。
  • HY-120793
    CMC2.24 Inhibitor
    CMC2.24 (TRB-N0224) 是一种口服活性三羰基甲烷制剂，通过抑制 Ras 及其下游效应子 ERK1/2 途径对小鼠胰腺肿瘤有效。CMC2.24 也是一种有效的锌依赖性 MMPs 抑制剂，IC50 范围为 2.0-69 μM。CMC2.24 通过恢复软骨内稳态和通过NF-κB/HIF-2α 轴抑制软骨细胞凋亡来减轻骨关节炎的进展。
  • HY-119423
    MMP Inhibitor II Inhibitor ≥99.0%
    MMP Inhibitor II (compound 4e) 是一种有效的、可逆的泛 MMP 抑制剂，对 MMP-1、MMP-3、MMP-7 和 MMP-9 的 IC50 值分别为 24 nM、18.4 nM、30 nM 和 2.7 nM。
  • HY-114785
    BPHA Inhibitor
    BPHA 是一种有效的具有口服活性的 MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 抑制剂，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
  • HY-130076
    MMP-2 Inhibitor II Inhibitor
    MMP-2 Inhibitor II (化合物 2) 是一种选择性的 抑制剂。MMP-2 Inhibitor II 抑制 MMP 的酶动力系数 Ki 分别为 2.4 μM (MMP-2), 45 μM (MMP-1), 379 μM (MMP-7)。
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