2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. PPAR
  5. PPARα Isoform
  6. PPARα 激活剂

PPARα 激活剂

PPARα 激活剂 (19):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13956
    Pioglitazone

    吡格列酮

    		Activator 99.89%
    Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。
  • HY-121389
    Hexadecanamide

    十六碳酰胺

    		Activator
    Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺，具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide 通过抑制炎症反应和维持血乳屏障完整性来缓解金黄色葡萄球菌引起的乳腺炎。Hexadecanamide 抑制小鼠乳腺上皮细胞 (MMEC) 中金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活。Hexadecanamide 还激活 PPARα，可增强体外精子活力。
  • HY-N0019
    Daidzein

    黄豆苷元

    		Activator 99.72%
    Daidzein 是一种大豆异黄酮，可用作 PPAR 激活剂。
  • HY-N0014
    Icariin

    淫羊藿甙

    		Activator 99.06%
    Icariin 是一种黄酮醇苷。 Icariin 抑制 PDE5 和 PDE4 活性，IC50 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 也是一种 PPARα 激活剂。
  • HY-B0258
    Gemfibrozil

    吉非罗齐

    		Activator 99.91%
    Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 Ki 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。
  • HY-N2341
    Palmitelaidic Acid

    软脂酸

    		Activator ≥99.0%
    Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) 是棕榈油酸 palmitoleic acid 的反式异构体。 棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。
  • HY-15725
    CDDO-Im Activator 98.47%
    CDDO-Im (RTA-403) 是 Nrf2 和 PPAR 的活化剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分别为232 nM 和 344 nM。
  • HY-N0515
    Ophiopogonin D

    麦冬皂苷D

    		Activator 99.54%
    Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。
  • HY-N2118
    Bilobetin

    白果素

    		Activator 99.39%
    Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
  • HY-N1990
    Gypenoside XLIX

    绞股蓝皂苷 XLIX

    		Activator 99.15%
    Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。
  • HY-N10361
    Drupanin Activator 98.05%
    Drupanin 是具有口服活性且选择性的 AKR1C3 enzyme 抑制剂和 RXRα 激动剂，其 EC50 值为 4.8 μM，发现于绿色蜂胶。Drupanin 还适度激活 PPARγ。Drupanin 诱导脂肪生成，并提高 3T3-L1 成纤维细胞中 aP2 mRNA 的水平。Drupanin 在乳腺癌和前列腺癌研究中具有潜力。
  • HY-N0019R
    Daidzein (Standard)

    黄豆苷元（标准品）

    		Activator 99.46%
    Daidzein (Standard) 是 Daidzein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daidzein 是一种大豆异黄酮，可用作 PPAR 激活剂。
  • HY-121538
    CUDA Activator ≥98.0%
    CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。
  • HY-116538
    (10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid

    (10E,12Z)-10,12-十八碳二烯酸

    		Activator 99.10%
    (10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可以激活PPAR α，抑制脂肪细胞分化。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 及其下游代谢产物具有多种抗氧化和抗肿瘤活性。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 是口服有效的。
  • HY-N5097
    13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid

    13-氧-(9E,11E)-十八碳二烯酸

    		Activator
    13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid 是 9-oxo-10,12-octadecadienoic acid 的异构体，一种有效的 PPARα 活化剂，衍生自番茄汁。13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid 可降低肥胖糖尿病小鼠的血浆和肝甘油三酯。
  • HY-B0258R
    Gemfibrozil (Standard)

    吉非罗齐（标准品）

    		Activator 99.90%
    Gemfibrozil (Standard) 是 Gemfibrozil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂药；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 Ki 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。
  • HY-N0014R
    Icariin (Standard)

    淫羊藿甙（标准品） ; 淫羊藿甙（标准品）

    		Activator
    Icariin (Standard) 是 Icariin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icariin 是一种黄酮醇苷。 Icariin 抑制 PDE5 和 PDE4 活性，IC50 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 也是一种 PPARα 激活剂。
  • HY-124399
    N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide Activator
    过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) 在调节脂质和葡萄糖代谢中起着重要作用，而油酰乙醇酰胺 (OEA) 是 PPARα 的天然配体。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 是 OEA 的类似物和 PPARα 的有效激活剂，对 PPARα 具有选择性结合亲和力 (EC50=100 nM，而 OEA 为 120 nM)。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide (10 mg/kg; 腹腔注射) 可抑制大鼠的食物摄入并减少体重增加。在 1 mg/kg 的剂量下，N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 可诱导饱腹感，从而降低自由喂养的 Wistar 大鼠和肥胖 Zucker (fa/fa) 大鼠的食物摄入量、体重和血浆甘油三酯浓度。
  • HY-121448
    GW409544 Activator
    GW409544 是一种有效的 PPARα 和 PPARγ 激活剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 2.3 nM 和 0.28 nM。GW409544 可用于代谢和心血管疾病的研究。
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