2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Potassium Channel
  5. Potassium Channel抑制剂

Potassium Channel抑制剂

Potassium Channel抑制剂 (499):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12533R
    Disopyramide (Standard)

    丙吡胺(Standard)

    		Inhibitor
    Disopyramide (Standard)是 Disopyramide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。
  • HY-10562R
    Ketanserin (Standard)

    酮色林(Standard)

    		Inhibitor
    Ketanserin (Standard)是 Ketanserin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketanserin 是一种选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Ketanserin 也抑制 hERG 电流 (IhERG)，IC50 为 0.11 μM，这种作用具有浓度依赖性。
  • HY-P1409
    ADWX 1 Inhibitor
    ADWX 1 是一种强效靶向抑制 Kv1.3的新型肽，IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性，并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
  • HY-122104
    UCL-1848 TFA Inhibitor
    UCL-1848 TFA 是一种 hSK1 阻滞剂，其 IC50 值为 1.1 nM。hSK1 是一种小电导钙激活钾通道。
  • HY-D0143R
    Quinine (Standard)

    奎宁(Standard)

    		Inhibitor
    Quinine (Standard)是 Quinine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
  • HY-15643
    LY 303511 Inhibitor
    LY303511 是 LY294002 的一种结构类似物，但 LY303511 不抑制 PI3K。LY303511 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性。LY303511 可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的 K+ 电流 (IC50=64.6±9.1 μM)。
  • HY-126106
    (BrMT)2 Inhibitor
    (BrMT)2 (compound 2) 是一种非肽蜗牛毒素，能减缓 Kv1.1 通道的激活。
  • HY-106017
    Nerispirdine Inhibitor
    Nerispirdine 是一种离子通道抑制剂，其对 K(v)1.1、K(v)1.2 和电压依赖性 Na(+) 通道的 IC50 值分别为 3.6、3.7 和 11.9 μM。Nerispirdine 是 4-aminopyridine (4-AP, HY-B0604) 的衍生物，可用于神经系统疾病研究。
  • HY-N0221S
    Daurisoline-d2 Inhibitor
    Daurisoline-d2 是 Daurisoline (HY-N0221) 的氘代物。Daurisoline 是一种，可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用，具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂，可用于癌症研究。
  • HY-133925
    6-O-Desmethyl donepezil

    6-O-去甲基多奈哌齐

    		Inhibitor
    6-O-Desmethyl donepezil 是 Donepezil (HY-14566) 的代谢产物。6-O-Desmethyl donepezil 是 hERG 通道 (hERG channel) 的抑制剂，IC50 为 1 μM。
  • HY-N15274
    Cicutoxin Inhibitor
    Cicutoxin 是一种致惊厥化合物。Cicutoxin 阻断 Na+ 和 K+ 通道并抑制 γ-氨基丁酸通路。Cicutoxin 是一种强效 GABA 拮抗剂，可诱​​发惊厥反复发作并发挥胆碱能作用。Cicutoxin 主要作用于大脑和骨骼肌。Cicutoxin 可从 Cicuta maculata 和 Cicuta douglasii 中分离出来。
  • HY-B1193R
    Terfenadine (Standard)

    特非那定 (Standard)

    		Inhibitor
    Terfenadine (Standard) 是 Terfenadine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种有效的 hERG 开放通道抑制剂，IC50为 204 nM。Terfenadine 也是一种 H1 组胺受体 (histamine receptor) 拮抗剂，通过调节 Ca2+ 稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激活 Caspase-4，-2，-9。
  • HY-N1504R
    Loureirin B (Standard)

    龙血素 B (Standard)

    		Inhibitor
    Loureirin B (Standard) 是 Loureirin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC50 值为 26.10 μM；Loureirin B 同时可以抑制 KATP，以及 ERK、JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。
  • HY-113147S1
    L-Palmitoylcarnitine-d9

    棕榈酰肉碱-d9

    		Inhibitor
    L-Palmitoylcarnitine-d9 是氘代标记的 L-Palmitoylcarnitine。L-Palmitoylcarnitine 是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性，而不影响单通道电导。
  • HY-N0221S1
    Daurisoline-d5 Inhibitor
    Daurisoline-d5 是 Daurisoline (HY-N0221) 的氘代物。Daurisoline 是一种，可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用，具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂，可用于癌症研究。
  • HY-155941
    5-Hydroxydecanoic acid Inhibitor
    5-Hydroxydecanoic acid (5-HD) 是 KATP 通道的拮抗剂，仅在缺血时通过与ATP结合位点竞争阻断 KATP通道，而不影响胰腺KATP通道。
  • HY-115014
    Cibenzoline succinate

    西苯唑啉琥珀酸盐

    		Inhibitor
    Cibenzoline succinate (Cifenline succinate) 是 Cibenzoline (HY-106577) 的琥珀酸盐形式。Cibenzoline succinate 是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 抑制剂，可影响成孔 Kir6.2 亚基，IC50 为 22.2 µM。Cibenzoline succinate 影响胰岛素分泌，并具有抗心律失常和抗糖尿病活性。
  • HY-W111524
    Barium chloride dihydrate, 99.5%

    二水合氯化钡, 99.5%

    		Inhibitor
    Barium chloride dihydrate, 99.5% (Dichlorobarium dihydrate, 99.5%)，是钾通道阻滞剂。Barium chloride dihydrate, 99.5% 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
  • HY-114633
    VU625 Inhibitor
    VU625 是钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可以选择性地抑制蚊子 Aedes aegypti 内向整流钾通道 1 (AeKir)，在 HEK293 细胞中的 IC50 为 96.8 nM。VU625 可用于杀虫剂的开发。
  • HY-B1751R
    Quinidine (15% dihydroquinidine) (Standard)

    奎尼丁 (Standard)

    		Inhibitor
    Quinidine (15% dihydroquinidine) (Standard) 是 Quinidine (15% dihydroquinidine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。
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