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  5. Protein Arginine Deiminase抑制剂

Protein Arginine Deiminase抑制剂

Protein Arginine Deiminase抑制剂 (31):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100514
    GSK484 hydrochloride Inhibitor 99.72%
    GSK484 hydrochloride 是一种有效且可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂。GSK484 hydrochloride 高亲和力与 PAD4 结合，在不存在钙的情况下 IC50 为 50 nM。在 2 mM 钙的存在下，IC50 为 250 nM。
  • HY-100574A
    Cl-amidine hydrochloride Inhibitor 99.39%
    Cl-amidine hydrochloride 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和 5.9 μM。Cl-amidine hydrochloride 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine hydrochloride 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine hydrochloride 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。
  • HY-111347A
    BB-Cl-Amidine hydrochloride Inhibitor 99.47%
    BB-Cl-Amidine hydrochloride 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。
  • HY-125099A
    AFM-30a hydrochloride Inhibitor 99.96%
    AFM-30a hydrochloride 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂，具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a hydrochloride 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a hydrochloride 还抑制 H3 瓜氨酸化，EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a hydrochloride 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
  • HY-136557A
    AFM32a hydrochloride Inhibitor 99.71%
    AFM32a (PAD2-IN-1) hydrochloride，一种基于苯并咪唑的衍生物，是一种有效的选择性蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂。AFM32a hydrochloride 对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)。
  • HY-155052A
    PAD4-IN-2 TFA Inhibitor
    PAD4-IN-2 (Compound 5i) TFA 是一种 PAD4 抑制剂 (IC50=1.94 μM)。PAD4-IN-2 TFA 可通过特异性抑制中性粒细胞中的 PAD4-H3cit-NETs 途径来抑制小鼠体内肿瘤的生长。
  • HY-162494
    PAD4-IN-4 Inhibitor
    PAD4-IN-4 (compound 28) 是一种有效的 PAD4 抑制剂 (IC50=0.79±0.09 μM)。 PAD4-IN-4 通过重塑中性粒细胞表型，上调树突状细胞和 M1 巨噬细胞的比例，减少髓源性抑制细胞的数量，改善肿瘤免疫微环境。PAD4-IN-4 可用于三阴性乳腺癌的研究。
  • HY-137125
    BB-Cl-Yne Inhibitor
    BB-Cl-Yne 是一种蛋白精氨酸脱亚胺酶 （PAD） 抑制剂，对 PAD1-4 的 Ki 值分别为 6400, 3600, 10800, 4900 M-1min-1。BB-Cl-Yne 可作为点击探针标记 PAD。
  • HY-103058
    GSK199 Inhibitor 99.86%
    GSK199 是一种具有口服活性、可逆的、选择性 PAD4 抑制剂，在缺少钙离子的情况下，其 IC50 为 200 nM。GSK199 可用于类风湿性关节炎的研究。
  • HY-137655A
    BMS-P5 free base Inhibitor 99.96%
    BMS-P5 free base 是特异性的、具有口服活性的肽精氨酸二亚胺酶 4 (PAD4) 的抑制剂。BMS-P5 free base 可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。
  • HY-100574D
    D-Cl-amidine hydrochloride Inhibitor 99.91%
    D-Cl-amidine hydrochloride是有效的、高度选择性的 PAD1 抑制剂。D-Cl-amidine 耐受性好、无明显毒性。
  • HY-135304
    PAD-IN-2 Inhibitor 99.02%
    PAD-IN-2 是一种有效的 pad4 抑制剂 (IC50: <1 μM)。PAD-IN-2 可用于自身免疫性疾病和癌症的研究，如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃疡性结肠炎、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。
  • HY-117777
    GSK121 Inhibitor 99.81%
    GSK-121 Trifluoroacetate 是选择性的 PAD4 抑制剂。
  • HY-124586
    Streptonigrin

    链黑菌素; 链黑霉素

    		Inhibitor 99.20%
    Streptonigrin (Bruneomycin) 是由链霉菌 (Streptomyces flocculus) 产生的一种天然产物，具有抗肿瘤和抗菌活性。Streptonigrin 可作为 pan-PAD 抑制剂，抑制 PAD1，PAD2，PAD3 和 PAD4 的 IC50 分别为 48.3±34.2 μM，26.1±0.3 μM，0.43±0.03 μM 和 2.5±0.4 μM。
  • HY-153450
    JBI-589 Inhibitor 98.93%
    JBI-589 是一种非共价的，选择性的 PAD4 抑制剂，具有口服活性。JBI-589 降低 CXCR2 表达并阻断中性粒细胞趋化性。JBI-589 减小原发肿瘤的大小和转移，并增强检查点抑制剂的抗肿瘤作用。JBI-589 可用于癌症疾病领域研究。
  • HY-120343
    GSK106 Inhibitor 98.00%
    GSK106 是选择性 PAD4 抑制剂 GSK484 和 GSK199 的非活性对照。
  • HY-111347
    BB-Cl-Amidine Inhibitor
    BB-Cl-Amidine 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。
  • HY-125099
    AFM-30a Inhibitor
    AFM-30a 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂，具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a 还抑制 H3 瓜氨酸化，EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
  • HY-136557
    AFM32a Inhibitor
    AFM32a (PAD2-IN-1)，一种基于苯并咪唑的衍生物，是一种有效的选择性蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂。AFM32a 对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)。
  • HY-100574
    Cl-amidine Inhibitor
    Cl-amidine 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为 0.8 μM、 6.2 μM 和5.9 μM。Cl-amidine 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine TFA 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine 可阻断组蛋白3瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。
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