1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
    Stem Cell/Wnt
    TGF-beta/Smad
  3. ROCK
  4. ROCK Isoform

ROCK

 

ROCK 相关产品 (56):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13257
    Thiazovivin Inhibitor 99.57%
    Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂,对人胚胎干细胞具有保护作用。Thiazovivin 能提高了 iPSC 生成效率。
  • HY-16563
    Narciclasine

    水仙环素

    Activator 99.88%
    Narciclasine是一种植物生长调节剂。 Narciclasine调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin信号传导途径,大大增加GTP酶RhoA活性以及以RhoA依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。
  • HY-15727
    Afuresertib Inhibitor 99.53%
    Afuresertib (GSK2110183) 是一个口服有效的,ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂,作用于 Akt1/Akt2/Akt3Ki 值分别为 0.08/2/2.6 nM。
  • HY-10583G
    Y-27632 dihydrochloride (GMP) Inhibitor
    Y-27632 dihydrochloride (GMP) 是 Y-27632 dihydrochloride (HY-10583) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产 Y-27632 dihydrochloride (GMP) 。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂,具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride (GMP) 具有抗癫痫作用。
  • HY-10067
    Y-33075 Inhibitor 99.19%
    Y-33075 是一种有效的 ROCK 抑制剂,源于 Y-27632,但活性更强,IC50 值 3.6 nM。
  • HY-N6056
    Pentanoic acid

    戊酸

    Activator ≥98.0%
    Pentanoic acid 是一种短链脂肪酸,是细菌代谢产物,与过敏性皮肤病有关系。Pentanoic acid 能够激活 ROCK 信号通路。
  • HY-121750
    CCG-222740 Inhibitor 99.85%
    CCG-222740 是一种口服有效的,选择性 Rho/MRTF 途径抑制剂。CCG-222740 也是有效的 α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达抑制剂。CCG-222740 有效减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。
  • HY-148808
    Zelasudil Inhibitor 99.86%
    Zelasudil (RXC007) 是具有口服活性、选择性强的小分子 Rho 相关螺旋-线圈含蛋白激酶 2 (ROCK2) 抑制剂,具有抗纤维化作用。Zelasudil 在转移性胰腺肿瘤中正向调控免疫作用,能增加 CD8+ 和 CD4+ T 细胞在肿瘤皮质中的浸润,减少肿瘤边缘的免疫抑制 FOXP3+ 调节性 T 细胞。Zelasudil 有望用于胰腺导管腺癌的研究。
  • HY-10069
    Y-33075 dihydrochloride Inhibitor 98.02%
    Y-33075 dihydrochloride是选择性的 ROCK 抑制剂,IC50 为 3.6 nM。
  • HY-12798B
    Netarsudil hydrochloride

    盐酸奈他地尔

    Inhibitor 99.77%
    Netarsudil hydrochloride (AR-13324 hydrochloride) 是 ROCK 激酶和去甲肾上腺素转运体 (NET) 抑制剂。Netarsudil hydrochloride 具有降低眼压的作用。
  • HY-10583R
    Y-27632 dihydrochloride (Standard) Inhibitor
    Y-27632 (dihydrochloride) (Standard) 是 Y-27632 (dihydrochloride) 的标准品。Y-27632 dihydrochloride 是一种具有口服活性的、ATP 竞争性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制剂 (ROCK-I Ki=220 nM; ROCK-II Ki=300 nM)。Y-27632 dihydrochloride 表现出抗癫痫的作用。
  • HY-15727A
    Afuresertib hydrochloride Inhibitor 99.95%
    Afuresertib hydrochloride (GSK 2110183 hydrochloride) 是一个口服有效的,ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂,作用于 Akt1/Akt2/Akt3Ki 值分别为 0.08/2/2.6 nM。
  • HY-12798A
    Netarsudil dimesylate

    奈他地尔甲磺酸

    99.56%
    Netarsudil mesylate (AR-13324 mesylate) 甲磺酸盐是ROCK激酶和去甲肾上腺素转运体抑制剂。
  • HY-Q22471
    ROCK1-IN-1 Inhibitor 98.86%
    ROCK1-IN-1 是 ROCK1 的抑制剂,其 Ki 值为 540 nM。ROCK1-IN-1 可用于高血压、青光眼、勃起功能障碍等研究。
  • HY-13257G
    Thiazovivin (GMP) Inhibitor
    Thiazovivin (GMP) 是 GMP 级别的Thiazovivin (HY-13257)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂。
  • HY-101244
    ZINC00881524 Inhibitor 99.26%
    ZINC00881524是ROCK的抑制剂。
  • HY-139170
    CAY10746 Inhibitor 99.77%
    CAY10746 是一种选择性 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂。CAY10746 对 ROCK IROCK II 具有抑制活性,IC50 值分别为 0.014 μM 和 0.003 μM。CAY10746 可用于糖尿病视网膜病变(DR)的研究。
  • HY-137436
    Cotosudil Inhibitor 98.19%
    Cotosudil 是一种 ROCK 激酶抑制剂,可用于青光眼或高眼压症的研究。
  • HY-156592A
    ROCK2-IN-6 hydrochloride Inhibitor 99.95%
    ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A) 是一种选择性 ROCK2 抑制剂,可用于 ROCK 介导的疾病、自身免疫性疾病和炎症研究。
  • HY-12798
    Netarsudil Inhibitor 98.78%
    Netarsudil 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 抑制剂。Netarsudil 通过多种机制增加人眼的流出能力。