1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV),可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒,具有正义单链 RNA,可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情,不仅包括 SARS,还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2(COVID-19 的病因)。

CoV 有四种主要结构蛋白:刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体(SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2,MERS-CoV 为 DPP4)上介导 CoV 进入宿主细胞,然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后,基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与,如Mpro(主要蛋白酶或3CLpro)、PLpro(木瓜蛋白酶样蛋白酶)和RdRp(RNA依赖性RNA聚合酶)。随后,结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体,并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是,一种名为TMPRSS2(跨膜蛋白酶,丝氨酸2)的蛋白酶通过切割S蛋白,在冠状病毒的整个生命周期(如附着、组装和释放)中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N9351
    Cleistanthin B Inhibitor ≥99.0%
    Cleistanthin B (Diphyllin O-glucoside) 是一种具有口服活性的芳基萘木酚素内酯糖苷。Cleistanthin B 在 Vero 细胞中表现出抗 SARS-CoV-2 作用,EC50 值为 6.51 µM。Cleistanthin B 在体内具有抗肿瘤、利尿和抗高血压的作用。
    Cleistanthin B
  • HY-149264
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 Inhibitor ≥99.0%
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂,IC50 值为 21 nM. SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13
  • HY-139165B
    AT-9010 triethylamine Inhibitor
    AT-9010 triethylamine 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物,是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 triethylamine 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制。
    AT-9010 triethylamine
  • HY-113225S3
    Guanosine triphosphate-15N5 dilithium
    Guanosine triphosphate-15N5 (GTP-15N5) dilithium 是 15N 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
    Guanosine triphosphate-<sup>15</sup>N<sub>5</sub> dilithium
  • HY-15463S2
    Imatinib-d3 hydrochloride

    伊马替尼 d3 (盐酸盐)

    Imatinib-d3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABLv-AblPDGFRc-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoVMERS-CoV
    Imatinib-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-157778
    MK-7845 Inhibitor
    MK-7845 是一种可逆共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂,IC50 为 8.7 nM。
    MK-7845
  • HY-144800
    FWM-1 Inhibitor
    FWM-1是一种有效的 SARS-COV-2 NSP13 解旋酶 抑制剂,结合自由能为 -328.6 kcal/mol。FWM-1 有效地破坏了 ATP 与 SARS-COV2 解旋酶的结合。
    FWM-1
  • HY-129116
    SSAA09E1 Inhibitor 99.54%
    SSAA09E1 是一种组织蛋白酶 L (cathepsin L) 阻滞剂 (IC50: 5.33 μM)。SSAA09E1 抑制病毒进入阶段。SSAA09E1可用于 SARS-CoV 感染研究。
    SSAA09E1
  • HY-137984
    Cnicin Inhibitor 99.88%
    Cnicin 是一种可口服的倍半萜内酯。Cnicin 具有抗菌、抗增殖作用,并诱导原发性骨髓瘤细胞凋亡。Cnicin 还具有抗 SARS-CoV-2 活性。Cnicin 抑制 SARS CoV-2 的病毒复制,IC50 为 1.18 μg/mL。Cnicin 可促进功能性神经再生。
    Cnicin
  • HY-121620S
    Monolaurin-d23
    Monolaurin-d23 是 Monolaurin 的氘代物。 Monolaurin (1-Monolaurin) 具有抗病毒和抗菌活性。
    Monolaurin-d<sub>23</sub>
  • HY-100304A
    KW-8232 Inhibitor 98.10%
    KW-8232 是一种具有口服活性的抗骨质疏松剂,可以减少前列腺素 PGE2 的生物合成。
    KW-8232
  • HY-135867
    NHC-triphosphate Inhibitor 99.80%
    NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
    NHC-triphosphate
  • HY-146998
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2 Inhibitor 99.71%
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2 (Compound 1) 是一种有效的 3CL 蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2具有研究SARS-CoV-2疾病的潜力。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2
  • HY-139442
    RdRP-IN-2 Inhibitor 99.15%
    RdRP-IN-2 是一种依赖于 RNA 的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。 RdRP-IN-2 显着抑制 SARS-CoV-2 RdRpIC50 为 41.2 μM。RdRP-IN-2 还抑制 FIPV 复制。
    RdRP-IN-2
  • HY-100304
    KW-8232 free base Inhibitor
    KW-8232 free base是一种具有口服活性的抗骨质疏松剂,可以减少前列腺素 PGE2 的生物合成。
    KW-8232 free base
  • HY-139683
    Antiviral agent 5 Chemical 98.93%
    Antiviral agent 5 是一种中间体,用于靶向 3C 和 3CL 蛋白酶,包括: SARS-CoV-2 Mpro 的抗病毒活性分子。
    Antiviral agent 5
  • HY-155144
    CDD-1845 Inhibitor
    CDD-1845 是一种非共价和非肽有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,Ki 为 3 nM。CDD-1845 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。
    CDD-1845
  • HY-13765R
    6-Thioguanine (Standard)

    硫鸟嘌呤(Standard)

    Inhibitor
    6-Thioguanine (Standard)是 6-Thioguanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂,为 SARS 和 MERS 病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂,同时可有效抑制 USP2 的活性,IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM。
    6-Thioguanine (Standard)
  • HY-104077R
    Remdesivir (Standard)

    瑞德西韦(Standard)

    Inhibitor
    Remdesivir (Standard)是 Remdesivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,对 SARS-CoV 及其 4 种 变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC50 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
    Remdesivir (Standard)
  • HY-163943
    UNI418 Inhibitor 99.61%
    UNI418 是一种 PIKfyvePIP5K1C 双抑制剂,具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性 (EC50=1.4 μM)。UNI418 通过抑制 PIP5K1C (IC50=60.1 nM; Kd=61 nM) 来阻止 ace2 介导的 SARS-CoV-2 病毒内吞作用。此外,UNI418 抑制了受 PIKfyve (Kd=0.78 nM) 调控的蛋白酶的蛋白水解活化,来阻止 SARS-CoV-2 进入宿主细胞。
    UNI418
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统