1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV),可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒,具有正义单链 RNA,可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情,不仅包括 SARS,还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2(COVID-19 的病因)。

CoV 有四种主要结构蛋白:刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体(SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2,MERS-CoV 为 DPP4)上介导 CoV 进入宿主细胞,然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后,基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与,如Mpro(主要蛋白酶或3CLpro)、PLpro(木瓜蛋白酶样蛋白酶)和RdRp(RNA依赖性RNA聚合酶)。随后,结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体,并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是,一种名为TMPRSS2(跨膜蛋白酶,丝氨酸2)的蛋白酶通过切割S蛋白,在冠状病毒的整个生命周期(如附着、组装和释放)中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-109072
    Riamilovir Inhibitor
    Riamilovir 是一种抗病毒药物,其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶,从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量,加速症状的缓解,并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。
    Riamilovir
  • HY-10241S
    Simeprevir-13C,d3

    西咪匹韦 13C,d3

    Inhibitor
    Simeprevir-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-P10858
    UCI-1 Inhibitor
    UCI-1 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的环肽抑制剂,IC50 为 160 μM。UCI-1 在抑制 Mpro 的浓度下,无明显的细胞毒性。UCI-1 可用于抗 COVID-19 药物的研究。
    UCI-1
  • HY-P99642
    Gimsilumab

    瑾司鲁单抗

    Inhibitor
    Gimsilumab 是一种人源的抗GM-CSF 单克隆抗体。Gimsilumab 具有研究 COVID-19 和 类风湿性关节炎的潜力。
    Gimsilumab
  • HY-P990766
    Sipavibart

    斯帕韦拜单抗

    98.00%
    Sipavibart 是一种抗 SARS-CoV-2 的 Human IgG1 λ2 单克隆抗体。Sipavibart 的同型对照产品:Human IgG1 lambda2, Isotype Control (HY-P990096)。
    Sipavibart
  • HY-149656
    D1N52 Inhibitor
    D1N52 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50 为 0.53 μM。
    D1N52
  • HY-121205
    Guineesine Inhibitor
    Guineesine 可以从 Piper longum L. 中分离得到。
    Guineesine
  • HY-162790
    SARS-CoV-2-IN-95 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-95 (Compound 10) 是 SARS-CoV-2 PLpro 的抑制剂,IC50 为 0.39 μM。SARS-CoV-2-IN-95 在小鼠 SARS-CoV-2 感染模型中表现出抗病毒活性。
    SARS-CoV-2-IN-95
  • HY-W031727S1
    Hydroxychloroquine-d5

    羟氯喹-d5; 羟基氯喹-d5

    Hydroxychloroquine-d5 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。 Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
    Hydroxychloroquine-d<sub>5</sub>
  • HY-100701
    Dutacatib Inhibitor
    Dutacatib 是SARS-CoV-2 3CLpro和组织蛋白酶 K (cathepsin K) 的抑制剂,具有抗病毒活性,并且可以改善癌症引起的骨病。
    Dutacatib
  • HY-150626
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-5 Inhibitor
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-5 (compound C6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 nsp13 抑制剂,对 ssDNA+ ATPase 和 ssDNA- ATPase 的 IC50 分别为 50 和 55 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-5 可用于研究抗 COVID-19。
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-5
  • HY-N1739R
    Tectoquinone (Standard)

    2-甲基蒽醌 (Standard)

    Inhibitor
    Tectoquinone (Standard)是 Tectoquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tectoquinone (2-Methylanthraquinone) 是一种针对 COVID-19 的 SARSCoV-2 主要蛋白酶抑制剂。Tectoquinone 具有很强的杀蚊幼虫活性,24 小时内对 A. aegyptiA. albopictus 的 LC50 值分别为 3.3 和 5.4 μg/ml。
    Tectoquinone (Standard)
  • HY-112894
    ZG-10 Inhibitor
    ZG-10 (JNK-IN-2) 是 JNK 的抑制剂,其对 JNK1、JNK2、和 JNK3IC50 值分别为 809 nM、1140 nM 和 709 nM。ZG-10 (JNK-IN-2) 有潜在的抗 SARS-CoV-2 活性。
    ZG-10
  • HY-124439
    Setomimycin Inhibitor
    Setomimycin 是一种有效的抗生素。Setomimycin 抑制 SARS-CoV-2 Mpro 酶,IC50 值为 12.02 µM。Setomimycin 具有抗炎和抗氧化特性。Setomimycin 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
    Setomimycin
  • HY-170598
    HP211206 Inhibitor
    HP211206 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) PROTAC 降解剂。HP211206 可有效降解 SARS-CoV-2 Mpro 及其耐药突变体。HP211206 对 MproIC50 为 181.9 nM,DC50 为 621 nM。HP211206 具有抗病毒活性。(粉色: H117 (HY-170599); 黑色: 连接子 (HY-B0236); 蓝色: E3 连接酶配体 (HY-41547))
    HP211206
  • HY-158422
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-16 Inhibitor
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-16 (compound 5J) 是 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,可抑制 HEK293 细胞生长。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-16
  • HY-10574AR
    Rilpivirine (hydrochloride) (Standard)

    盐酸利匹韦林 (Standard)

    Inhibitor
    Rilpivirine (hydrochloride) (Standard)是 Rilpivirine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rilpivirine (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50=0.4 nM) 和突变体 (
    Rilpivirine (hydrochloride) (Standard)
  • HY-169256
    ZINC4497834 Inhibitor
    ZINC4497834 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 的抑制剂。ZINC4497834 可用于抗 COVID19 研究。
    ZINC4497834
  • HY-15602C
    Ledipasvir hydrochloride

    盐酸雷迪帕韦; 盐酸来地帕韦

    Inhibitor
    Ledipasvir (GS-5885) hydrochloride 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir hydrochloride 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.62 μM。
    Ledipasvir hydrochloride
  • HY-151271A
    SARS-CoV-2-IN-27 disodium Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-27 disodium 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.5 μM。
    SARS-CoV-2-IN-27 disodium
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统