1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV),可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒,具有正义单链 RNA,可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情,不仅包括 SARS,还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2(COVID-19 的病因)。

CoV 有四种主要结构蛋白:刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体(SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2,MERS-CoV 为 DPP4)上介导 CoV 进入宿主细胞,然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后,基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与,如Mpro(主要蛋白酶或3CLpro)、PLpro(木瓜蛋白酶样蛋白酶)和RdRp(RNA依赖性RNA聚合酶)。随后,结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体,并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是,一种名为TMPRSS2(跨膜蛋白酶,丝氨酸2)的蛋白酶通过切割S蛋白,在冠状病毒的整个生命周期(如附着、组装和释放)中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-162914
    SARS-CoV-2-IN-96 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-96(compound 12b)是 HCoV-OC43(EC50= 97 nM)和 SARS-CoV-2(EC50= 45 nM)的抑制剂,并且在 Huh7 细胞中具有低细胞毒性(CC50 10 μM)。
    SARS-CoV-2-IN-96
  • HY-155980
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17 Inhibitor
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17 (Compound 3h) 是一种选择性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50s: 0.322μM)。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17
  • HY-155813
    MPI60 Inhibitor
    MPI60 是一种有效的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂,具有高抗病毒效力、低细胞毒性和高体外代谢稳定性。MPI60 可用于 SARS-CoV-2 研究。
    MPI60
  • HY-W760546
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 Inhibitor
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SARS-CoV-2 抑制剂,靶向 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录,对发现抗 COVID-19 先导化合物有关键作用。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15
  • HY-169410
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-29 Inhibitor
    3CLPro-IN-3 (Compound A36) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 51.3 nM。3CLPro-IN-3 对人冠状病毒 229E、OC43 和鼠冠状病毒 MHV 表现出抗病毒活性。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-29
  • HY-105086
    Pamaqueside Inhibitor
    Pamaqueside (CP148623) 是一种胆固醇吸收抑制剂,同时也是 SARS-CoV-2 受体结合域 (RBD) 的强效结合剂,可能抑制病毒进入宿主细胞。Pamaqueside 可用于代谢和抗病毒研究。
    Pamaqueside
  • HY-156441
    SARS-CoV-2-IN-65 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-65 (compound 2f (81)) 是一种有效的、具有口服活性的、可逆的 SARS-CoV-2 进入抑制剂。SARS-CoV-2-IN-65 主要通过抑制 Calu-3 细胞中的 RBD:ACE2 相互作用和 TMPRSS2 活性来抑制假病毒进入 ACE2 依赖性途径。
    SARS-CoV-2-IN-65
  • HY-B0462S
    Azelastine-13C,d3 hydrochloride

    盐酸氮卓斯汀-13C,d3

    Inhibitor
    Azelastine-13C,d3 (hydrochloride) 是 Azelastine hydrochloride 一种 13C 标记的氘代物。Azelastine-13C,d3 (hydrochloride) 属于抗组胺剂,是一种有效的选择性组胺 1 (H1) 拮抗剂。Azelastine-13C,d3 (hydrochloride) 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。
    Azelastine-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-145642
    Masavibart Inhibitor
    Masavibart (ZRC3308-A7) 是一种靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体 (IgG1 型)。Masavibart 对 SARS-CoV-2 穗状蛋白的 RBD 上的非竞争性表位显示出良好的结合亲和力。Masavibart 可按 1:1 与 ZRC3308-B10 (HY-145643) 联合使用,对 COVID-19 的预防以及尚未发展为严重疾病的早期 COVID-19 有效。
    Masavibart
  • HY-B0260S
    Methylprednisolone-d3

    甲泼尼龙 d3

    Inhibitor
    Methylprednisolone-d3 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19
    Methylprednisolone-d<sub>3</sub>
  • HY-169977
    CKP-25 Inhibitor
    CKP-25 是一种抑制 Spike RBD-ACE2 相互作用的抑制剂,可阻止病毒进入宿主细胞,从而减少病毒的复制和感染。CKP-25 抑制 SARS-CoV-2,在 Vero E6 细胞中的 IC50 为 3.5 μM。
    CKP-25
  • HY-P5975
    Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone Inhibitor
    Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone (Z-LLL-FMK) 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone 抑制 SARS 感染。Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone 还可以保护小鼠免受 T. crassiceps 侵害。
    Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone
  • HY-139866
    SARS-CoV-2-IN-9 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-9 是一种与 SARS-CoV-2 主要蛋白酶亚基 S1 和 S2 结合的抑制剂。
    SARS-CoV-2-IN-9
  • HY-14648R
    Dexamethasone (Standard)

    地塞米松(标准品)

    Inhibitor
    Dexamethasone (Standard) 是 Dexamethasone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone (Standard)
  • HY-90001S2
    Ritonavir-d8

    利托那韦-d8

    Inhibitor
    Ritonavir-d8 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.61 μM。
    Ritonavir-d<sub>8</sub>
  • HY-104077S1
    Remdesivir-d4

    瑞德西韦-d4

    Inhibitor
    Remdesivir-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoVMERS-CoVEC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
    Remdesivir-d<sub>4</sub>
  • HY-168564
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 Inhibitor
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 (Compound 9H) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,其 IC50 值为 21 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 具有优异的抗 SARS-CoV-2 复制子活性,其 EC50 值为 5 nM。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27
  • HY-N11896A
    10-Hydroxyaloin A Inhibitor
    10-Hydroxyaloin A 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。10-Hydroxyaloin A 对 SARS-Cov-2 Mpro活性位点具有显著的结合作用。
    10-Hydroxyaloin A
  • HY-14393R
    Emodin (Standard)

    大黄素(标准品)

    Inhibitor
    Emodin (Standard) 是 Emodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    Emodin (Standard)
  • HY-149256
    PLpro/RBD-IN-1 Inhibitor
    PLpro/RBD-IN-1 (化合物 5) 是一种 SARS-CoV-2 PLpro 和刺突蛋白 RBD 双重抑制剂,IC50 分别为 7.197 μM 和 8.673 μM。
    PLpro/RBD-IN-1
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统