1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV),可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒,具有正义单链 RNA,可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情,不仅包括 SARS,还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2(COVID-19 的病因)。

CoV 有四种主要结构蛋白:刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体(SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2,MERS-CoV 为 DPP4)上介导 CoV 进入宿主细胞,然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后,基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与,如Mpro(主要蛋白酶或3CLpro)、PLpro(木瓜蛋白酶样蛋白酶)和RdRp(RNA依赖性RNA聚合酶)。随后,结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体,并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是,一种名为TMPRSS2(跨膜蛋白酶,丝氨酸2)的蛋白酶通过切割S蛋白,在冠状病毒的整个生命周期(如附着、组装和释放)中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P99467
    Beludavimab

    贝芦达韦单抗

    Inhibitor
    Beludavimab (BMS 4182137; VIR 7832) 是一种针对 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白的单克隆抗体。Beludavimab 与重组刺突蛋白受体结合域 (S-RBD) 结合,EC50 值为 14.9 ng/mL,Kd 为 0.21 nM。
    Beludavimab
  • HY-168599
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-31 Inhibitor
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-31 (Compound 18) 是 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂,其 IC50 值为 11 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-31 还能有效抑制半胱氨酸蛋白酶 cathepsin Bcathepsin L 的酶活性,IC50 值分别为 24 nM 和 1.8 nM。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-31
  • HY-162777
    SARS-CoV-2-IN-93 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-93 (compound 24) 是 SARS-CoV-2HCoV-OC43 的抑制剂。SARS-CoV-2-IN-93 可用于抗病毒研究。
    SARS-CoV-2-IN-93
  • HY-156979
    RBT-9 Inhibitor
    RBT-9 可预防严重的COVID-19和器官衰竭。RBT-9还具有抗病毒作用,包括流感、丙型肝炎病毒、登革热和黄热病。
    RBT-9
  • HY-161790
    Mpro ligand 1
    Mpro ligand 1 是 PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (HY-161789) 的靶蛋白配体。Mpro ligand 1 是 Mpro ligand 2 (HY-161791) 的活性形式。
    Mpro ligand 1
  • HY-161789
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 Inhibitor
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (Compound P2) 通过降解人类冠状病毒(HCoV)的主要蛋白酶(Mpro)表现出抗病毒活性(DC50=27 μM)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 可以抑制病毒复制,对人类冠状病毒 HCoV-229E、HCoV-OC43 和 SARS-CoV-2 的 EC50 分别为 4.6 μM、4.6 μM 和 0.71 μM。(Pink: ligand for target protein Mpro ligand 2 (HY-161791); Black: linker (HY-161792); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3
  • HY-162313
    NIP-22c Inhibitor
    NIP-22c 是一种新型冠状病毒 3CLpro 抑制剂,对 Verona、Calu3、Caco2 和 HBTEC-ALI 的 EC50 分别是 4.6、1.1、0.1 和 0.6 μM。NIP-22c 具有抗病毒活性。
    NIP-22c
  • HY-P3626
    Astodrimer Inhibitor
    Astodrimer (SPL7013 free base) 是一种大的 (3-4 nm, ~ 16.5 kDa)、带负电荷、高度分支化的树枝状大分子,是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer 对包括 SARS-CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2、HPV 在内的广谱病毒具有抗病毒和杀病毒活性。Astodrimer 还具有抗菌特性。
    Astodrimer
  • HY-144061
    INSCoV-601I(1)
    INSCoV-601I(1) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
    INSCoV-601I(1)
  • HY-143470
    SARS-CoV-2-IN-18 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-18 (Compound 26) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3C-like protease 抑制剂,IC50 值为 45 nM。
    SARS-CoV-2-IN-18
  • HY-119980S
    Fluphenazine-d8

    氟奋乃静-d8

    Inhibitor
    Fluphenazine-d8 是 Fluphenazine 的氘代标记物。Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤,抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变,并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine-d<sub>8</sub>
  • HY-149322
    Z795161988 Inhibitor
    Z795161988 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC50: 2.2 μM)。
    Z795161988
  • HY-N10661
    Ipomoeassin F Inhibitor
    Ipomoeassin F 是一种有效的、选择性内质网 (ER) 蛋白易位抑制剂,通过靶向 ER 膜上的 Sec61 复合物 (Sec61α) 的成孔亚基。Ipomoeassin F 选择性抑制 SARS-CoV-2 蛋白的 ER 膜转位。Ipomoeassin F 阻断分泌蛋白和 I 型跨膜蛋白 (TMP) 的内质网易位,但不阻断 III 型 TMP。
    Ipomoeassin F
  • HY-108511A
    PB28
    PB28 是一种环己基哌嗪衍生物,是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 也是一种 σ1 受体拮抗剂,Ki 为 0.38 nM,对其他受体的亲和力较小。PB28 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐,其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。
    PB28
  • HY-168568
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-28 Inhibitor
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-28 (Compound 1K) 是 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,其 EC50 值为 24 μM。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-28
  • HY-163912
    JZD-07 Inhibitor
    JZD-07 是一种有效的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。JZD-07 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。
    JZD-07
  • HY-155155
    SARS-CoV-2-IN-57 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-57 (compound (+)-R-26) 是 SARS-CoV-2 的有效抑制剂 (IC50: 80 nM)。SARS-CoV-2-IN-57 对 Sigma Receptor 具有高亲和力,Kis 分别为 13.6 nM (S1R) 和 14.4 nM (S2R)。
    SARS-CoV-2-IN-57
  • HY-163614
    SARS-CoV-2-IN-87 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-87 (compound 138968421) 是 SARS-CoV-2 的甲基转移酶 (methyltransferases) (nsp14和nsp16) 的有效抑制剂。
    SARS-CoV-2-IN-87
  • HY-B0157S
    Ketotifen-13C,d3

    酮替芬-13C,d3

    Inhibitor
    Ketotifen-13C,d3 是 Ketotifen 氘代物。
    Ketotifen-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-163857
    SARS-CoV-2-IN-91 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-91 (Compound 194) 是 SARS-CoV 2 的抑制剂,EC50 为 28.92 μM。SARS-CoV-2-IN-91 可抑制病毒 -1 程序性核糖体框移 (-1PRF) 元件,从而抑制 SARS-CoV 2 复制。
    SARS-CoV-2-IN-91
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统