1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV),可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒,具有正义单链 RNA,可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情,不仅包括 SARS,还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2(COVID-19 的病因)。

CoV 有四种主要结构蛋白:刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体(SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2,MERS-CoV 为 DPP4)上介导 CoV 进入宿主细胞,然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后,基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与,如Mpro(主要蛋白酶或3CLpro)、PLpro(木瓜蛋白酶样蛋白酶)和RdRp(RNA依赖性RNA聚合酶)。随后,结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体,并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是,一种名为TMPRSS2(跨膜蛋白酶,丝氨酸2)的蛋白酶通过切割S蛋白,在冠状病毒的整个生命周期(如附着、组装和释放)中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-136149A
    Mpro inhibitor N3 hemihydrate Inhibitor 99.96%
    Mpro inhibitor N3 hemihydrate 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,对 SARS-CoV-2 的 EC50 为 16.77 μM。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 特别抑制多种病毒的 Mpro,包括 SARS-CoV 和 MERS-CoV。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59 的抑制,IC50 分别为 4.0 μM、8.8 μM 和 2.7 μM。
    Mpro inhibitor N3 hemihydrate
  • HY-B0180B
    Imiquimod maleate

    马来酸咪喹莫特

    Inhibitor 99.25%
    Imiquimod maleate (R 837 maleate) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod maleate 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod maleate 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
    Imiquimod maleate
  • HY-P99520
    Vilobelimab

    韦洛利单抗

    99.27%
    Vilobelimab (CaCP-29, IFX-1) 是一种单克隆抗 C5a 抗体,过敏毒素 C5a 是一种促炎补体分裂产物,在介导器官功能障碍中起核心作用。Vilobelimab 可作为一种 C5a 抑制剂,抑制中性粒细胞活化、趋化性,减少炎症信号等,可用于败血症,COVID-19 等相关研究。
    Vilobelimab
  • HY-P99604
    Cilgavimab

    西加韦单抗

    Inhibitor
    Cilgavimab (AZD-1061; COV2-2130) 是一种人源靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体,可与 Tixagevimab (HY-P99556) 组成单克隆抗体组合 AZD7442。Cilgavimab 对 SARS-CoV-2 感染小鼠模型有保护作用。
    Cilgavimab
  • HY-135909
    TH1217 Modulator 99.73%
    TH1217 (ZINC1775962367) 是一种有效的、选择性的 dCTPase pyrophosphatase 1 (dCTPase) 抑制剂,IC50 值为 47 nM。TH1217 可增强胞苷类似物在白血病细胞中的细胞毒性作用。TH1217 还可以调节 SARS-Cov-2 相互作用体,因此它具有抗 COVID-19 的活性。
    TH1217
  • HY-17589B
    Chloroquine dihydrochloride

    盐酸氯喹

    Inhibitor 99.10%
    Chloroquine dihydrochloride 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine dihydrochloride 是autophagytoll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine dihydrochloride 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
    Chloroquine dihydrochloride
  • HY-148072
    MM3122 Inhibitor 99.20%
    MM3122 是一种选择性的 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶 (TMPRSS2) 抑制剂,其 IC50 值为 0.34 nM。MM3122 可以有效阻断 TMPRSS2,从而抑制 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 进入人类细胞。
    MM3122
  • HY-132306
    CCF0058981 Inhibitor 98.02%
    CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物,一种非共价SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) 抑制剂,IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro)IC50 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效,具有用于 COVID-19 研究的潜力。
    CCF0058981
  • HY-10300
    Narlaprevir

    那拉匹韦

    Inhibitor 98.15%
    Narlaprevir (SCH 900518) 是一种选择性的且有口服活性的 NS3 protease 抑制剂,Ki 值为 6 nM,EC90 值为 40 nM。Narlaprevir 还抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 非结构蛋白3丝氨酸蛋白酶。Narlaprevir 可用于慢性丙型肝炎研究。Narlaprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 2.3 μM。
    Narlaprevir
  • HY-P99226
    Daxdilimab

    达司迪利单抗

    Daxdilimab 是一种 anti-ILT7 单克隆抗体,ILT7 是 pDC 型树突状细胞特有的细胞表面分子。Daxdilimab 可用于 COVID-19 感染的急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Daxdilimab
  • HY-N8599
    Cichoriin Inhibitor 99.96%
    Cichoriin 对于SARS-CoV-2有明显活性,有可能成为研究重症COVID-19的潜在候选物质。
    Cichoriin
  • HY-108986
    JFD00244 Inhibitor 98.03%
    JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ,抑制 SARS-CoV-2 的抑制剂。
    JFD00244
  • HY-137954
    GRL-0496 Inhibitor 99.20%
    GRL-0496 是一种有效的氯吡啶酯衍生的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50 值为 30 nM。GRL-0496 显示出最佳的 SARS-CoV 抗病毒活性,EC50 值为 6.9 μM。
    GRL-0496
  • HY-153121
    Leritrelvir Inhibitor 99.17%
    Leritrelvir (RAY1216) 是一种具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶慢紧抑制剂,Ki 为 8.6 nM。
    Leritrelvir
  • HY-100749
    HeE1-2Tyr Inhibitor
    HeE1-2Tyr 是一种 pyridobenzothiazole,是一种黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。HeE1-2Tyr 在体外显着抑制西尼罗河、登革热和 SARS-CoV-2 RdRps (IC50 为 27.6 μM) 的活性。
    HeE1-2Tyr
  • HY-14904
    Umifenovir

    阿比朵尔

    Inhibitor 98.00%
    Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子,对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。
    Umifenovir
  • HY-P0012A
    Aviptadil acetate

    醋酸阿肽地尔

    Inhibitor 99.87%
    Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
    Aviptadil acetate
  • HY-153235
    COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP
    COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 是一种包含 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 Spike Protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白,位于膜表面。COVID-19 Spike Protein 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 Spike Protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
    COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP
  • HY-W024485
    SARS-CoV-2-IN-86 Inhibitor 99.35%
    SARS-CoV-2-IN-86 (Compound 2734589) 是 SARS-CoV-2 甲基转移酶 nsp14 和 nsp16 的双重抑制剂。SARS-CoV-2-IN-86 的毒性较低,根据毒性分析预测,LD50 为 700 mg/kg。
    SARS-CoV-2-IN-86
  • HY-150784
    XR8-89 Inhibitor
    XR8-89 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂,其 IC50 值为 0.1 μM。XR8-89 诱导 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化,抑制 SARS-COV-2 复制。XR8-89 可用于 SARS-CoV-2 研究。
    XR8-89
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统