2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. SARS-CoV
  5. SARS-CoV抑制剂

SARS-CoV抑制剂

SARS-CoV抑制剂 (754):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14837
    Amizon Inhibitor
    Amizon (Enisamium iodide) 是一种广谱抗病毒剂，用于治疗甲型和乙型流感。Amizon 是 SARS-CoV-2 RNA 聚合酶 (SARS-CoV-2 RNA polymerase) 的抑制剂。
  • HY-135114
    Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin Inhibitor
    Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin 具有免疫调节作用，可以减少病毒感染的肺上皮细胞产生炎性细胞因子。
  • HY-W012531R
    2-Hydroxycinnamic acid (Standard)

    (E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 (Standard)

    		Inhibitor
    2-Hydroxycinnamic acid (Standard) 是 2-Hydroxycinnamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC50 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。
  • HY-157848
    SARS-CoV-2-IN-82 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-82 (compound A) 是 SARS-CoV-2 的 Programmed-1 核糖体移码 (-1 PRF) 抑制剂。
  • HY-173081
    4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin Inhibitor
    4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin (Compound 2d) 是一种通过靶向移码元件 (FSE) 的广谱抗冠状病毒药物。4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin 抑制 HCoV-OC43 和 HCoV-229E，EC50 值分别为 0.85 μM 和 1.45 μM。4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin 具有双靶向作用机制，可同时作用于病毒 FSE RNA 和宿主 DIS3L2。
  • HY-163067
    SARS-CoV-2-IN-71 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-71 (compound 8h) 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-71 在抑制冠状病毒复制的多个阶段。SARS-CoV-2-IN-71 通过同时作用于 3CLpro 和 TMPRSS2 来显示抗冠状病毒作用。
  • HY-B0462R
    Azelastine (hydrochloride) (Standard)

    盐酸氮卓斯汀(Standard)

    		Inhibitor
    Azelastine (hydrochloride) (Standard)是 Azelastine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azelastine hydrochloride 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1) 拮抗剂。Azelastine hydrochloride 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。
  • HY-157305
    Jun11165 Inhibitor
    Jun11165 是一种 SARS-CoV-2 PLpro 抑制剂 (IC50 ≤ 0.6 μM)，其抑制 SARS-CoV-2 的 EC50 值 ≤ 6 μM。Jun11165 可用于病毒感染的研究。
  • HY-170894
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 Inhibitor
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 (compound 8r) 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，其 IC50 值为 0.0199 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 对 SARS-CoV-1 Mpro 和 MERS-CoV Mpro 的IC50 值分别为 0.00945 μM 和 0.111 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 在纳摩尔范围内表现出高效的抗病毒活性，且未显示出细胞毒性。
  • HY-P9804
    Anti-MERS-2E6 mAb Inhibitor
    Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) 是一种人源的中和抗体 IgG1 (CHO 表达系统)，能够竞争病毒 Spike 蛋白与受体 (CD26) 的结合，从而抑制病毒侵入宿主细胞。
  • HY-P9806
    Anti-MERS-D12 mAb Inhibitor
    Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，直接与二聚体 MERS-CoV Spike 蛋白结合域 (RBD) 的 DPP4 相互作用区结合，并通过直接阻断受体结合实现中和作用。
  • HY-132191
    Pradimicin A Inhibitor
    Pradimicin A (PRM-A) 是一种有效的抗真菌剂，对褶假丝酵母的最低抑制浓度 (MIC )为 4 μg/mL。Pradimicin A 对SARS-CoV 病毒，人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和其他包膜病毒具有抗病毒活性。Pradimicin A 具有聚集性，在 Ca2+ 离子存在时能够识别 d-Man。
  • HY-P9805
    Anti-MERS-3A1 mAb Inhibitor
    Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) 是一种在 CHO 细胞中产生的具有高结合亲和力的人源的单克隆抗体 IgG1，抑制 MERS-CoV spike 蛋白与 DPP4 受体结合。
  • HY-B1624
    Debrisoquin

    异喹胍

    		Inhibitor
    Debrisoquin (Isocaramidine) 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系，其 IC50 为 22 μM。Debrisoquin 可用于抗病毒研究。
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