2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. SGK
  5. SGK Isoform
  6. SGK 抑制剂

SGK 抑制剂

SGK 抑制剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-145752
    HaloPROTAC-E Inhibitor 99.62%
    HaloPROTAC-E 是一种 Halo PROTAC 高效降解剂，可诱导两种内体定位蛋白 SGK3 和 VPS34 的可逆降解，其 DC50 为 3-10 nM。HaloPROTAC-E 显著选择性诱导 Halo 标记的内源性 VPS34 复合物 (VPS34、VPS15、Beclin1 和 ATG14) 的降解，并能够抑制自噬。
  • HY-142687
    SGK1-IN-4 Inhibitor
    SGK1-IN-4 (compound 17a) 是一种高选择性的具有口服活性的 SGK1 抑制剂。SGK1-IN-4 可用于骨关节炎研究。
  • HY-135893
    SGK1-IN-2 Inhibitor 98.36%
    SGK1-IN-2 (14h) 是一种选择性的 SGK1 (血清和糖皮质激素调节激酶 1) 抑制剂，在 10 μM ATP浓度下 IC50 为 5 nM。
  • HY-117357
    SI-113 Inhibitor 98.02%
    SI-113 是SGK1 的抑制剂，其 IC50 值为 600 nM。SI113 可诱导自噬。
  • HY-15193B
    EMD638683 S-Form Inhibitor 99.95%
    EMD638683 (S-Form)是SGK1抑制剂，IC50> 300 nM。
  • HY-142686A
    SGK1-IN-3 hydrochloride Inhibitor
    SGK1-IN-3 hydrochloride (compound 3a) 是一种有效的、具有口服活性的 SGK1 抑制剂。丝氨酸/苏氨酸激酶 SGK1 是 β-连环蛋白途径的激活剂，是软骨降解的强大刺激剂，在患病的骨关节炎软骨中被发现在基因组控制下被上调。SGK1-IN-3 hydrochloride 具有研究骨关节炎的潜力。
  • HY-128221
    SGK1-IN-5 Inhibitor
    SGK1-IN-5 (Compound 1) 是血清和糖皮质激素调节激酶 (SGK 1) 的抑制剂，IC50 为 3 nM。SGK1-IN-5 可抑制 U2OS 细胞中 SGK-1 依赖的 GSK3β 磷酸化，IC50 为 1.4 μM。SGK1-IN-5 可用于骨关节炎或风湿病的研究。
  • HY-15193A
    EMD638683 R-Form Inhibitor 99.86%
    EMD638683 R-Form 是 EMD638683 的 R 型异构体。EMD638683 是一种选择性的 SGK1 抑制剂。
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