Vps34

Vps34 相关产品 (23):

By Type:	Pan (18) Selective (5)

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-19312

3-Methyladenine 3-甲基腺嘌呤	Inhibitor	99.91%
3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-13026

Idelalisib 艾代拉里斯	Inhibitor	99.78%
Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。

HY-70063

Buparlisib 布帕尼西	Inhibitor	99.90%
Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-12481

SAR405	Inhibitor	99.49%
SAR405 是首创的，选择性的，具有ATP竞争性的 PI3K III (PIK3C3) 亚型 Vps34 抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM; K_d=1.5 nM)。SAR405 抑制饥饿或 mTOR 抑制诱导的自噬。具有抗癌活性。

HY-10115

PI-103	Inhibitor	98.93%
PI-103 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 mTORC2，IC₅₀ 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 还抑制 DNA-PK，IC₅₀ 为 2 nM。PI-103 诱导自噬 (autophagy)。

HY-12795

Vps34-IN-1	Inhibitor	99.79%
Vps34-IN-1 是一种有效的，选择性的 III 类 Vps34 PI3K 抑制剂。Vps34-IN-1 通过重组昆虫细胞表达的 Vps34-Vps15 复合物抑制 PtdIns 的磷酸化，IC₅₀ 约为 25 nM。Vps34-IN-1 可以通过降低 T 环和疏水基序的磷酸化来降低 PtdIns(3)P 水平，从而抑制 SGK3 激活。Vps34-IN-1 调节自噬。

HY-101920

Autophinib	Inhibitor	99.95%
Autophinib 是一种有效的，选择性细胞自噬抑制剂，对于饥饿和 Rapamycin 诱导的自噬，IC₅₀ 值分别为 90 nM 和 40 nM。Autophinib 还是一种 ATP 竞争性的 VPS34 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 19 nM。Autophinib 通过靶向 VPS34 来抑制饥饿或 Rapamycin 诱导的细胞自噬。

HY-10344

AZD 6482	Inhibitor	99.93%
AZD 6482 (KIN-193) 是一种有效的选择性 p110β 抑制剂，IC₅₀ 为 0.69 nM。

HY-12030

PIK-90	Inhibitor	99.70%
PIK-90 是一种 PI3K 和 DNA-PK 抑制剂，抑制 p110α, p110γ，和 DNA-PK，IC₅₀ 分别为 11, 18 和 13 nM。

HY-12046

PIK-93	Inhibitor	99.81%
PIK-93 是一种合成的，有效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC₅₀ 值为 19 nM，同时可抑制 PI3Kγ和 PI3Kα 的活性，IC₅₀ 值分别为 16 nM 和 39 nM。

HY-12794

Vps34-PIK-III	Inhibitor	99.63%
Vps34-PIK-III 是一种具有口服活性和选择性的 VPS34 抑制剂 (IC₅₀=18 nM)。Vps34-PIK-III 能有效抑制自噬，可作为分子工具使用。Vps34-PIK-III 也是一种 PI3K 抑制剂，能抑制肝脏癌症干细胞 (CSCs) 基因的表达。

HY-13281

PIK-75 hydrochloride	Inhibitor	99.72%
PIK-75 hydrochloride 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性的抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α 和 p110γ，IC₅₀ 分别为 2，5.8 和 76 nM。PIK-75 hydrochloride 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC₅₀=1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 hydrochloride 诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-12868

Bimiralisib	Inhibitor	99.80%
Bimiralisib (PQR309) 是一种有效的，可渗透脑的，PI3K/mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, PI3Kγ 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。Bimiralisib 是 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂。

HY-16526

Pilaralisib	Inhibitor	99.69%
Pilaralisib (XL147; SAR245408) 是一种有效的选择性 I 类 PI3Ks 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 和 PI3Kδ，IC₅₀ 分别为 39 nM，383 nM，23 nM 和 36 nM。

HY-16585

VS-5584	Inhibitor	99.14%
VS-5584 是一种 pan-PI3K/mTOR 激酶抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 16 nM, 68 nM, 42 nM, 25 nM 和 37 nM。VS-5584 同时阻断 mTORC2 和 mTORC1。

HY-15837

SAR-260301	Inhibitor	99.95%
SAR-260301 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kβ 抑制剂，IC₅₀ 为 23 nM。

HY-15180

Buparlisib Hydrochloride 布帕尼西盐酸盐	Inhibitor	99.88%
Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-12644

Acalisib	Inhibitor	99.98%
Acalisib 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 12.7 nM。

HY-12473

Vps34-IN-2	Inhibitor	99.81%
Vps34-IN-2 是一种新型的，有效且有选择性的 Vps34 抑制剂，在 Vps34 酶促测定和 GFP-FYVE 细胞测定中的 IC₅₀ 值分别为 2 和 82 nM。Vps34-IN-2 对 SARS-CoV-2 (IC₅₀ 为 3.1 μM)，HCoV-229E (IC₅₀ 为 0.7 μM) 和 HCoV-OC43 具有抗病毒活性。

HY-107834

PIK-75	Inhibitor	99.94%
PIK-75 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性的抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α 和 p110γ，IC₅₀ 分别为 2，5.8 和 76 nM。PIK-75 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC₅₀=1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 诱导凋亡 (apoptosis)。

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