2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. SGK
  5. SGK1 Isoform
  6. SGK1 抑制剂

SGK1 抑制剂

SGK1 抑制剂 (5):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15192
    GSK 650394 Inhibitor 99.76%
    GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂，在SPA实验中，对 SGK1 和 SGK2 的IC50 分别为 62 nM 和 103 nM。GSK 650394 还可抑制流感病毒复制。
  • HY-15193
    EMD638683 Inhibitor 99.89%
    EMD638683 是具有高度选择性的 SGK1 抑制剂，IC50 值为 3 μM。
  • HY-18607
    SGK1-IN-1 Inhibitor 99.67%
    SGK1-IN-1 是高活性的、血清和糖皮质激素调节激酶 1 (SGK-1) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 1 nM。
  • HY-142686
    SGK1-IN-3 Inhibitor
    SGK1-IN-3 (compound 3a) 是一种有效的、具有口服活性的 SGK1 抑制剂。丝氨酸/苏氨酸激酶 SGK1 是 β-连环蛋白途径的激活剂，是软骨降解的强大刺激剂，在患病的骨关节炎软骨中被发现在基因组控制下被上调。SGK1-IN-3具有研究骨关节炎的潜力。
  • HY-167832
    PT109 Inhibitor
    PT109 是一种多激酶抑制剂，PT109 靶向抑制 JNK (JNK1: IC50=0.143 μM; JNK2: IC50=0.831 μM; JNK3: IC50=0.285 μM) 和其他激酶 (SGK1: IC50=1.34 μM; SGK2: IC50=5.6 μM; SGK3: IC50=26.4 μM; ROCK2: IC50=34 μM) 并在抗炎、抗氧化、神经发生、突触发生等方面发挥重要作用。此外，PT109 也通过 PTBP1/PKM1/2 通路将多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 重编程为少突胶质细胞，并改变 GBM 的代谢模式，发挥抗胶质瘤活性。
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