2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. STING

STING (干扰素基因刺激蛋白)

Stimulator of Interferon Genes; TMEM173; MITA; ERIS; MPYS

干扰素基因刺激因子（STING）是一种内质网膜蛋白，在与双链DNA结合后，可被环鸟苷酸-腺苷酸合酶（cGAS）合成的2'3'-cGAMP激活。它激活干扰素（IFN）和炎症细胞因子反应，以抵御微生物感染。

STING是小核苷酸的关键胞浆受体，在抗癌和抗病毒免疫中起关键作用。STING信号通路也是先天免疫和适应性免疫之间的重要环节，并诱导抗肿瘤免疫反应。STING激动剂，如内源性环二核苷酸（CDN）环鸟苷酸-腺苷酸（cGAMP），已在免疫原性肿瘤清除、抗病毒治疗和疫苗佐剂等多种研究中得到应用。

Stimulator of interferon genes (STING) is an integral ER-membrane protein that can be activated by 2'3'-cGAMP synthesized by cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase (cGAS) upon binding of double-stranded DNA. It activates interferon (IFN) and inflammatory cytokine responses to defend against infection by microorganisms.

STING is a key cytosolic receptor for small nucleotides and plays a key role in anticancer and antiviral immunity. STING signaling pathway is also a critical link between innate and adaptive immunity, and induces anti-tumor immune responses. STING agonists, such as endogenous cyclic dinucleotide (CDN) cyclic GMP-AMP (cGAMP), have been used in diverse research for immunogenic tumor clearance, antiviral treatments and vaccine adjuvants.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-103665A
    STING agonist-3 trihydrochloride Antagonist 98.36%
    STING agonist-3 trihydrochloride 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10)，是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂，pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 trihydrochloride 具有持久的抗肿瘤作用，并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。
    STING agonist-3 trihydrochloride
  • HY-145009
    SN-008 Inhibitor 99.68%
    SN-008 是 SN-011 的低活性类似物，可用来作为阴性对照。
    SN-008
  • HY-137724A
    C-di-IMP disodium Agonist 99.9%
    C-di-IMP disodium 是一种 STING 激动剂。C-di-IMP disodium 可用于肿瘤的研究。
    C-di-IMP disodium
  • HY-130115B
    IACS-8803 diammonium Agonist
    IACS-8803 diammonium 是一种高效环状二核苷酸的 STING 激动剂，具有强大的全身抗肿瘤作用。
    IACS-8803 diammonium
  • HY-162874
    diABZI-V/C-DBCO Agonist
    diABZI-V/C-DBCO (Compound 3) 是一种高效的 STING 激动剂。diABZI-V/C-DBCO 能够在组织蛋白酶 B 的作用下释放 diABZI-胺释来激活 STING，从而诱导干扰素和其他免疫激活分子的产生，增强免疫系统对肿瘤的响应。 diABZI-V/C-DBCO 和 diABZI-胺在 THP1-Dual 细胞中激活 STING 的 EC50 值分别为 1.47 和 0.144 nM，在原代小鼠脾细胞中激活STING 的 EC50 分别为 7.7 和 0.17 μM。diABZI-V/C-DBCO 可用于癌症免疫领域的研究。
    diABZI-V/C-DBCO
  • HY-143320
    STING agonist-17 Agonist
    STING agonist-17 (compound 4a) 是一种有效的 STING 激动剂，其 IC50 值为 0.062 nM，具有抗癌活性，可用于肿瘤免疫。
    STING agonist-17
  • HY-163343
    Enpp-1-IN-20 Activator 98.06%
    Enpp-1-IN-20 (Compound 31) 是一种外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 抑制剂，IC50 为 0.09 nM。Enpp-1-IN-20 在细胞检测中具有最强的抑制活性，IC50 为 8.8 nM。Enpp-1-IN-20 在体外抑制 ENPP1 和刺激 STING 通路方面均具有显著功效。Enpp-1-IN-20可用于癌症的研究。
    Enpp-1-IN-20
  • HY-152959
    STING agonist-26 Agonist 99.56%
    STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-26
  • HY-152034
    STING-IN-5 Inhibitor
    STING-IN-5 是一种有效的 STING 抑制剂，在巨噬细胞中抑制 LSP 诱导的 NO 合成，IC50 为 1.15 μM。STING-IN-5 抑制炎症反应。STING-IN-5 可用于研究抗炎疾病和败血症。
    STING-IN-5
  • HY-130115
    IACS-8803 Agonist
    IACS-8803 是一种高效环状二核苷酸的 STING 激动剂，具有较强的全身抗肿瘤作用。
    IACS-8803
  • HY-144168A
    STING agonist-8 dihydrochloride Agonist
    STING agonist-8 dihydrochloride (5-AB) 是一种有效 STING 激动剂，在 THP1-Dual KI-hSTING-R232 细胞中的 EC50 为 27 nM。
    STING agonist-8 dihydrochloride
  • HY-162664
    STING antagonist 1 Antagonist
    STING antagonist 1 (Compound 107) 是 STING 的拮抗剂，IC50 为 3.8 nM。STING antagonist 1 在人全血中表现出抑制效果，IC50 为 31 nM。
    STING antagonist 1
  • HY-128481
    SB24011 Activator
    SB24011 是一种 STING-TRIM29 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.85 μM。SB24011 通过上调 STING 蛋白水平增强 STING 免疫，从而通过全身抗癌免疫增强 STING 激动剂和抗 PD-1 抗体的免疫治疗效果。
    SB24011
  • HY-148346
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 Agonist
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于癌症的研究。
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2
  • HY-122568
    STING agonist-15 Agonist
    STING agonist-15 (Compound STING agonist-C11) 是一种 STING 激动剂。STING agonist-15 可用于癌症和免疫反应研究。
    STING agonist-15
  • HY-162465
    BDW568 Agonist
    BDW568 是一种 STING 激动剂，能选择性激活人类 STINGA230 等位基因。BDW568 可用于激活基于巨噬细胞的免疫治疗中的 STINGA230 工程化巨噬细胞。
    BDW568
  • HY-144168
    STING agonist-8 Agonist
    STING agonist-8 是一种有效 STING 激动剂，在 THP1-Dual KI-hSTING-R232 细胞中的 EC50 为 27 nM (WO2021239068A1, 5-AB)。
    STING agonist-8
  • HY-164278
    diABZI-V/C-Mal Agonist
    diABZI-V/C-Mal 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。
    diABZI-V/C-Mal
  • HY-112921
    diABZI STING agonist-1 (tautomerism) Agonist
    diABZI STING agonist-1 tautomerism (compound 3) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。
    diABZI STING agonist-1 (tautomerism)
  • HY-131454A
    SR-717 free acid Agonist 98.05%
    SR-717 free acid 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 free acid 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
    SR-717 free acid
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