2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  4. Sirtuin

Sirtuin (Sirtuin蛋白)

Sirtuin (Sir2 proteins) are a class of proteins that possess either mono-ADP-ribosyltransferase, or deacylase activity, including deacetylase, desuccinylase, demalonylase, demyristoylase and depalmitoylase activity. Sirtuins regulate important biological pathways in bacteria, archaeaand eukaryotes. Sirtuins have been implicated in influencing a wide range of cellular processes like aging, transcription, apoptosis, inflammation and stress resistance, as well as energy efficiency and alertness during low-calorie situations. Sirtuins can also control circadian clocks and mitochondrial biogenesis.

Sirtuin 亚型特异性产品:

Sirtuin Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-156781
    Sirtuin-1 inhibitor 1 Inhibitor 98.09%
    Sirtuin-1 inhibitor 1 (Compound 8) 是去乙酰化酶-1 (Sirtuin-1) 的抑制剂。Sirtuin-1 inhibitor 1 在肥胖引起的糖尿病和衰老相关疾病的研究中有重要作用。
    Sirtuin-1 inhibitor 1
  • HY-101465
    AK-1 Inhibitor 99.97%
    AK-1是一种有效的，特异性的和细胞可渗透的SIRT2抑制剂，其 IC50 值为 12.5 μM。
    AK-1
  • HY-112427
    Sirt2-IN-1 Inhibitor 98.71%
    Sirt2-IN-1 (Compound 9) 是一种 sirtuin 2 (Sirt2) 抑制剂，IC50 为 163 nM。
    Sirt2-IN-1
  • HY-122936
    Tanshindiol C

    丹参二醇C

    		Activator 98.47%
    Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，抑制甲基转移酶活性的 IC50 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt1) 的激活剂。Tanshindiol C 具有抗癌活性，可用于动脉粥样硬化研究。
    Tanshindiol C
  • HY-151519
    SIRT2-IN-9 Inhibitor 99.45%
    SIRT2-IN-9 (compound 12) 是 SRIT2 的选择性抑制剂，IC50 值为 1.3 μM。SIRT2-IN-9 抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的增殖活性。SIRT2-IN-9 可用于癌症的研究。
    SIRT2-IN-9
  • HY-107660
    SIRT2-IN-8 Inhibitor 99.32%
    SIRT2-IN-8 是一种有效的 SIRT2 抑制剂。SIRT2-IN-8 可用于亨廷顿和帕金森病的研究。
    SIRT2-IN-8
  • HY-123194
    SIRT2/6-IN-1 Inhibitor 98.44%
    SIRT2/6-IN-1 (Compound 5) 是一种 SIRT6/SIRT2 抑制剂，IC50s 为 106 μM 和 114 μM。SIRT2/6-IN-1 增加细胞中 H3K9 乙酰化、增加葡萄糖摄取并减少 TNF-α 分泌。
    SIRT2/6-IN-1
  • HY-16561S
    Resveratrol-d4

    白藜芦醇 d4

    		Activator ≥99.0%
    Resveratrol-d4 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 <
    Resveratrol-d<sub>4</sub>
  • HY-16615
    SIRT-IN-1 Inhibitor 98.58%
    SIRT-IN-1 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂，其 IC50 值分别为 15，10，33 μM。
    SIRT-IN-1
  • HY-B0130
    Perindopril

    培哚普利

    		98.01%
    Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
    Perindopril
  • HY-N2673
    5-Heptadecylresorcinol Activator 99.83%
    5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分，也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能，从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy)。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。
    5-Heptadecylresorcinol
  • HY-19758A
    Sirtuin modulator 1 Modulator 99.72%
    Sirtuin modulator 1 是 SIRTl (SIRT3 的同系物) 的调节剂，EC1.5 值 < 1 μM，摘自专利 WO 2010071853 A1，化合物 4。
    Sirtuin modulator 1
  • HY-155353
    ZINC000014708529 Inhibitor
    ZINC000014708529 是一种特异性 SIRT7 抑制剂，与 SIRT7 具有高亲和力。 ZINC000014708529可用于抗癌研究。
    ZINC000014708529
  • HY-146690
    SIRT1-IN-3 Inhibitor 99.18%
    SIRT1-IN-3 (compound 3j) 是一种有效且选择性的 SIRT1 抑制剂，其IC50 为 4.2 μM。
    SIRT1-IN-3
  • HY-148408
    SIRT2-IN-11 Inhibitor 99.94%
    SIRT2-IN-11 (AEM1) 是选择性的 SIRT2 抑制剂，IC50 值为 18.5 μM。SIRT2-IN-11 以 p53 依赖的诱导细胞凋亡，激活 CDKN1A，PUMA 和 NOXA 的表达，并且促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 可用于 p53 相关的癌症研究。
    SIRT2-IN-11
  • HY-B0150R
    Nicotinamide (Standard)

    烟酰胺（标准品）

    		Inhibitor 99.85%
    Nicotinamide (Standard) 是 Nicotinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式，可抑制 SIRT2 的体外活性，其 EC50 值为 2 μM。 Nicotinamide 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量，并增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。
    Nicotinamide (Standard)
  • HY-B0879
    Suramin

    苏拉明

    		Inhibitor
    Suramin 是一种可逆的，竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。
    Suramin
  • HY-15452B
    (R)-Selisistat 98.37%
    (R)-Selisistat ((R)-EX-527) 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat (EX-527) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC5098 nM。
    (R)-Selisistat
  • HY-W025074
    BML-278 Activator 98.49%
    BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC150: 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期，并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。
    BML-278
  • HY-B0150S2
    Nicotinamide-13C6

    烟酰胺-13C6

    		Inhibitor 99.8%
    Nicotinamide-13C6 是一种 13C 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
    Nicotinamide-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Sirtuin Isoform Comparison

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