2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Sodium Channel
  5. Nav1.1 Isoform

Nav1.1

 

Nav1.1 相关产品 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16787
    ICA-121431 Inhibitor 98.65%
    ICA-121431 是一种纳摩尔级别强效广谱电压门控钠通道 (Nav) 阻滞剂，对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性，IC50 值分别为 13 nM 和 23 nM。ICA-121431 对Nav1.2 的抑制作用较弱 (IC50=240 nM)，对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性(IC50s >10 µM)。
  • HY-139081
    GDC-0310 Inhibitor 99.80%
    GDC-0310 是选择性的 Nav1.7 酰磺酰胺抑制剂，其对 hNav1.7 的 IC50 值为 0.6 nM。
  • HY-P5811
    Ceratotoxin-1 Inhibitor
    Ceratotoxin-1 (CcoTx1) 是一种肽毒素，是一种电压门控钠通道亚型抑制剂。Ceratotoxin-1 抑制 Nav1.1/β1、Nav1.2/β1、Nav1.4/β1 和 Nav1.5/β1，IC50 分别为 523 nM、3 nM、888 nM 和 323 nM。Ceratotoxin-1 还抑制 Nav1.8/β1。
  • HY-P5783
    δ-Buthitoxin-Hj2a Agonist
    δ-Buthitoxin-Hj2a 是一种蝎毒肽，是一种有效的 NaV1.1 激动剂，EC50 为 32 nM。δ-Buthitoxin-Hj2a 可用于 Dravet 综合征 (DS) 研究。
  • HY-P5793
    GTx1-15 Inhibitor
    GTx1-15 是一种抑制剂胱氨酸结 (ICK) 肽，可抑制电压依赖性钙通道 Cav3.1 和电压依赖性钠通道 Nav1.3 和 Nav1.7。
  • HY-P1218
    Phrixotoxin 3 Inhibitor
    Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
  • HY-148410
    Zorevunersen Activator
    Zorevunersen (STK-001) 是一种反义寡核苷酸，通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Nav1.1 蛋白的表达。Zorevunersen 用于 Dravet 综合征的研究。
  • HY-P5784
    δ-Buthitoxin-Hj1a Agonist
    δ-Buthitoxin-Hj1a 是一种蝎毒肽，是一种有效的 NaV1.1 激动剂，EC50 为 17 nM。δ-Buthitoxin-Hj1a 可用于 Dravet 综合征 (DS) 研究。
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