2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Thrombin
  5. Thrombin抑制剂

Thrombin抑制剂

Thrombin抑制剂 (98):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P99465
    Befovacimab

    贝弗西单抗

    		Inhibitor
    Befovacimab (BAY 1093884) 是一种全人源单克隆 IgG2 抗体，能够结合组织因子通路抑制剂 (TFPI)。Befovacimab 可用于血友病 A/B 研究。
  • HY-B0375S
    Argatroban-d3

    阿加曲班-d3

    		Inhibitor
    Argatroban-d3 是 Argatroban 的氘代物。Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。
  • HY-P4795
    Acetyl-Hirudin (55-65) sulfated

    乙酰-水蛭素 (55-65) (sulfated)

    		Inhibitor
    Acetyl-Hirudin (55-65) (sulfated) 是 Hirudin 的乙酰基片段。Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。
  • HY-14936
    Sofigatran

    索非加群

    		Inhibitor
    Sofigatran (MCC-977) 是一种有口服活性的凝血酶因子 IIa ( thrombin ) 抑制剂，具有抗凝作用。Sofigatran 用于心血管疾病的研究。
  • HY-162646
    FXIIa-IN-5 Inhibitor
    FXIIa-IN-5 (Compound 4J) 是口服有效的因子 factor XIIa (FXIIa) 的选择性抑制剂，IC50 为 21 nM。FXIIa-IN-5 可抑制内在凝血途径，并在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的小鼠血栓形成模型中表现出抗炎和抗血栓活性。FXIIa-IN-5 表现出中等药代动力学特征和轻微毒性 (100 mg/kg)。
  • HY-122052
    UK‑396082 Inhibitor
    UK‑396082 是一种有效的凝血酶活化纤溶抑制剂 (TAFI) 抑制剂。UK‑396082 增加纤溶酶活性并诱导 ECM 水平平行降低。UK‑396082 可用于慢性肾脏病 (CKD) 的研究。
  • HY-W014134
    p-APMSF hydrochloride Inhibitor
    p-APMSF是一种丝氨酸酶不可逆抑制剂。p-APMSF对氨基酸、赖氨酸或精氨酸的带正电侧链具有底物特异性。p-APMSF可用于研究胰蛋白酶和凝血酶不可逆的抑制作用。
  • HY-P10293
    NQEQVSP Inhibitor
    NQEQVSP 是一种纤维蛋白结合蛋白衍生肽 (FBP)，是一种 Factor XIIIa 底物。NQEQVSP 可以被 Factor XIIIa 识别，并在聚合过程中通过酶促结合纤维蛋白。
  • HY-149396
    FXIIa-IN-1 Inhibitor
    XIIa-IN-1-IN-3 (Compound 22) 是一种 Factor XIIa 抑制剂 (Kiapp: 97.8 nM)。XIIa-IN-1-IN-3 可用于血栓形成研究。
  • HY-10270
    Flovagatran Inhibitor
    Flovagatran (TGN 255) 是一种有效的、可逆的凝血酶 (thrombin) 抑制剂 (Ki: 9 nM)。Flovagatran 可用于动脉和静脉血栓形成的研究。
  • HY-P4259
    Hirullin P18 Inhibitor
    Hirullin P18 是一种有效的凝血酶抑制剂。Hirullin P18 具有抗凝血剂的作用。
  • HY-10163S3
    Dabigatran-13C,d3

    达比加群-13C,d3

    		Inhibitor
    Dabigatran-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Dabigatran。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。
  • HY-19674
    SSR182289 Inhibitor
    SSR182289 (SSR182289A free base) 是一种选择性，强效，具有口服活性的凝血酶抑制剂。SSR182289 竞争性和选择性抑制人凝血酶 (Ki=0.031 μM)。SSR182289 在体外表现出抗凝活性 (凝血酶时间 EC100=96 nM)，并抑制人血浆中组织因子诱导的凝血酶生成 (IC50=0.15 μM)。SSR182289 抑制凝血酶诱导的人血小板聚集 (IC50=32 nM)，但对其他血小板激动剂诱导的聚集没有影响。
  • HY-114603
    Efegatran Inhibitor
    Efegatran (LY 294468) 是一种凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可抑制血小板聚集，并发挥抗凝和抗血栓活性。
  • HY-10274S
    Dabigatran etexilate-d13

    达比加群酯 d13

    		Inhibitor ≥98.0%
    Dabigatran etexilate-d13 是 Dabigatran etexilate 的氘代物。Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是具有口服活性的 Dabigatran 前体。Dabigatran etexilate 具有抗凝作用，可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。
  • HY-123550
    Rosenonolactone Inhibitor
    Rosenonolactone 对脯氨酸内肽酶 ( prolyl endopeptidase )、凝血酶 (thrombin) 和 (胆固醇酯转移蛋白 (cholesterol ester transfer protein) 有抑制作用。
  • HY-151146
    (1R,3S)-THCCA-Asn Inhibitor
    (1R,3S)-THCCA-Asn (4j) 是一种选择性凝血酶 (thrombin) 抑制剂，其 IC50 值在0.07~0.14 μM 的范围内。(1R,3S)-THCCA-Asn 具有抗血栓形成活性。
  • HY-B0375S1
    Argatroban-13C6 hydrochloride

    阿加曲班盐酸盐-13C6

    		Inhibitor
    Argatroban-13C6 hydrochloride 是 13C 标记的 Argatroban (HY-B0375)。Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。
  • HY-10273
    Atecegatran metoxil Inhibitor
    Atecegatran metoxil 是一种用于血栓栓塞疾病的口服抗凝剂，可抑制凝血酶因子II。在体内，Atecegatran metoxil 转化为AR-H067637，一种选择性和可逆的直接凝血酶抑制剂。
  • HY-107966
    Heparin calcium (MW 15000-19000)

    肝素钙

    		Inhibitor
    Heparin calcium (MW 15000-19000) 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活，防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。
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