1. Signaling Pathways
  2. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. VD/VDR

VD/VDR (维生素D/维生素D受体)

Vitamin D; Vitamin D receptor

维生素 D 是一种类固醇激素原,只要皮肤充分暴露于阳光中的 UV B 辐射,它就可以在皮肤中合成足够的水平。维生素 D 通过维生素 D 受体 (VDR) 直接调节靶基因表达来调节其生物学效应,VDR 是一种配体调节转录因子,也是核受体超家族的成员。无论是在皮肤中合成还是摄入,维生素 D 都需要两个羟基化步骤才能变成生物活性激素 1,25-二羟基维生素 D3 [1,25(OH)2D3],这是一种通过 VDR 发出信号的形式。激素结合的 VDR 会响应维生素 D 调节靶基因转录。VDR 充当自噬的主要转录调节器。维生素 D 激活 VDR 可诱导乳腺癌 (BC) 细胞中的自噬和自噬转录特征。

维生素 D 有两种形式。维生素 D2(麦角钙化醇)来自酵母和植物固醇麦角固醇的辐照,维生素 D3(胆钙化醇)存在于油性鱼和鳕鱼肝油中,并在皮肤中产生。维生素 D 代表维生素 D2 和维生素 D3

含有活性维生素 D3(骨化三醇、1α、25- 二羟基维生素 D3、VD3)类似物的外用药物,如他卡西醇、卡泊三醇和马沙骨化醇,广泛用于牛皮癣治疗。

Vitamin D is a secosteroidalprohormone, it can be synthesized at sufficient levels in skin, given adequate skin exposure to UV B radiation from sunlight. Vitamin D modulates its biological effects by directly regulating target gene expression through the Vitamin D receptor (VDR), a ligand-regulated transcription factor and a member of the nuclear receptor superfamily. Whether synthesized in the skin or ingested, vitamin D requires two hydroxylation steps to become the biologically active hormone, 1,25-dyhydroxyvitamin D3 [1,25(OH)2D3], a form that signals through the VDR. The hormone-bound VDR modulates target gene transcription in response to vitamin D. VDR acts as a master transcriptional regulator of autophagy. Activation of the VDR by vitamin D induces autophagy and an autophagic transcriptional signature in breast cancer (BC) cells.

There are 2 forms of vitamin D. Vitamin D2 (ergocalciferol) comes from irradiation of the yeast and plant sterol ergosterol, and vitamin D3 (cholecalciferol) is found in oily fish and cod liver oil and is made in the skin. Vitamin D represents vitamin D2 and vitamin D3.

Topical agents containing active vitamin D3 (calcitriol, 1α, 25- dihydroxyvitaminD3, VD3) analogues such as Tacalcitol, Calcipotriol and Maxacalcitol are widely used for psoriasis therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-76937
    Impurity of Doxercalciferol

    度骨化醇杂质3

    Activator
    Impurity of Doxercalciferol 是 doxercalciferol 的杂质。Doxercalciferol 是维生素 D2 类似物,可抑制甲状旁腺合成和分泌,有潜力用于继发性甲状旁腺功能亢进和骨代谢疾病等研究。
    Impurity of Doxercalciferol
  • HY-75992
    trans-Doxercalciferol

    trans-度骨化醇

    98.20%
    trans-Doxercalciferol 是 Doxercalciferol 的异构体。Doxercalciferol 是一种维生素 D2 类似物,作为维生素 D 受体的激活剂,可以预防肾脏疾病。
    trans-Doxercalciferol
  • HY-15156
    1alpha, 24, 25-Trihydroxy VD2 Activator 98.21%
    1alpha, 24, 25-Trihydroxy VD2是维生素D类似物。
    1alpha, 24, 25-Trihydroxy VD2
  • HY-131961
    Triciferol Agonist 98.61%
    Triciferol 是一种具有 VDR 激动剂和 HDAC 拮抗剂联合作用的多配体。Triciferol 直接与 VDR结合 (IC50=87 nM),在一些 1,25D 靶基因上作为具有 1,25D 样效力的激动剂发挥作用。Triciferol 诱导显著的微管蛋白高乙酰化,并增强组蛋白乙酰化。抗增殖和细胞毒性活性。
    Triciferol
  • HY-100219
    CB1151
    CB1151 是 1,25 二羟基维生素D3 (VD) 的 20 表位类似物 ( 20-epi analogue of VD),具有有效的抗肿瘤作用。CB1151 抑制 MCF-7 细胞生长, IC50 值为 0.82 nM。
    CB1151
  • HY-130705
    Previtamin D3 98.68%
    Previtamin D3 是合成胆骨化醇(维生素D3)的中间体。
    Previtamin D3
  • HY-32346
    Atocalcitol

    阿托骨化醇

    Atocalcitol 是 维生素 D3 的类似物,可用于牛皮鲜的研究。
    Atocalcitol
  • HY-15398S
    Vitamin D3-d7

    维生素D3 d7

    Activator
    Vitamin D3-d7 是 Vitamin D3 的氘代物。Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
    Vitamin D3-d<sub>7</sub>
  • HY-75041
    Calcitriol Impurities A

    钙三醇EP杂质A

    Activator 99.78%
    Calcitriol Impurities A是Calcitriol的杂质,Calcitriol是维生素D3的活性代谢物,能激活维生素D受体。
    Calcitriol Impurities A
  • HY-77274
    Calcitriol Impurities D

    骨化三醇杂质 D

    Activator
    Calcitriol Impurities D是Calcitriol的杂质,Calcitriol是维生素D3的活性代谢物,能激活维生素D受体。
    Calcitriol Impurities D
  • HY-15266
    24R-Calcipotriol Activator
    24R-Calcipotriol(PRI 2202)是钙泊三醇的杂质,钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。
    24R-Calcipotriol
  • HY-76542S
    Vitamin D2-d6

    维生素D2-d6

    Activator
    Vitamin D2-d6 是 Vitamin D2 的氘代物。Vitamin D2 (Ergocalciferol),来自食物或膳食补充剂,可用作维生素 D 的补充剂。
    Vitamin D2-d<sub>6</sub>
  • HY-15264
    MC 1046 Activator
    MC 1046(Impurity A of Calcipotriol)是钙泊三醇的杂质,钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。
    MC 1046
  • HY-15398S3
    Vitamin D3-d3

    维生素D3-d3

    Activator 98.45%
    Vitamin D3-d3 是 Vitamin D3 的氘代物。 Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
    Vitamin D3-d<sub>3</sub>
  • HY-114310
    VDR agonist 1 Agonist
    VDR agonist 1 (compound 28) 是一种非甾体类维生素 D 受体 (VDR) 的激动剂, 在MCF-7 细胞中测得其 IC50 值为 690 nM。VDR agonist 1 通过上调 p21 和 p27 的表达来抑制细胞周期,通过增加 BAX 的表达来促进细胞凋亡,降低 Bcl-2 的表达。
    VDR agonist 1
  • HY-161778
    ZG-126 Agonist
    ZG-126 是维生素 D 受体 (VDR) 的激动剂和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂 (IC50=0.63-67.6 μM)。ZG-126 在癌细胞 MDA-MB-231 和 4T1 中表现出细胞毒性。ZG-126 在小鼠模型中对黑色素瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤和抗转移活性。ZG-126 通过减少巨噬细胞浸润和免疫抑制性亚型 M2 极化表现出抗炎活性。
    ZG-126
  • HY-15398S1
    Vitamin D3-13C3

    维生素D3 13C3

    Activator
    Vitamin D3-13C3 是一种 13C 标记的 Vitamin D3。Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
    Vitamin D3-<sup>13</sup>C<sub>3</sub>
  • HY-113958
    Difethialone Inhibitor
    Difethialone (LM-2219) 是一种抗凝血杀鼠剂。Difethialone 显示出对华法林敏感和抗性的大鼠和小鼠品系具有高效的杀鼠活性。Difethialone 通过干扰肝脏中维生素 K 循环,阻止凝血因子的合成,导致血液无法正常凝固,最终引起内出血和死亡。Difethialone 可用于生态影响的研究。
    Difethialone
  • HY-50919R
    Paricalcitol (Standard)

    帕立骨化醇 (标准品)

    Agonist
    Paricalcitol (Standard) 是 Paricalcitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Paricalcitol 是 vitamin D 类似物,是有效的 vitamin D receptor 的激活剂,用于研究继发性甲状旁腺功能亢进 (分泌过多的甲状旁腺激素),该疾病与慢性肾功能衰竭有关。
    Paricalcitol (Standard)
  • HY-32351AS1
    Calcifediol-13C5 monohydrate
    Calcifediol-13C5 monohydrate 是一种 13C 标记的 Calcifediol (monohydrate)。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 部充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原,在肝中经羟基化后可产生活性形式,骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
    Calcifediol-<sup>13</sup>C<sub>5</sub> monohydrate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种