2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. VEGFR
  5. VEGFR拮抗剂

VEGFR拮抗剂

VEGFR Isoform Comparison

VEGFR拮抗剂 (4):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P9920A
    Ramucirumab (anti-VEGFR) Antagonist 99.36%
    Ramucirumab (anti-VEGFR) 是人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤作用。Ramucirumab (anti-VEGFR) 是一种人源单克隆抗体，可与 VEGFR-2 结合，阻止 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。Ramucirumab (anti-VEGFR) 也是一种血管生成抑制剂。
  • HY-P10833
    VGB3 Antagonist
    VGB3 是血管内皮生长因子受体 1 (VEGFR1/Flt-1)/VEGFR2/KDR/Flk-1 的拮抗剂肽，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。VGB3 结合 VEGFR1/Flt-1 和 VEGFR2/KDR/Flk-1，从而抑制 VEGF 驱动的内皮细胞增殖、迁移和管状形成，以及在小鼠 4T1 乳腺癌肿瘤模型中抑制肿瘤的生长和转移。
  • HY-P10831
    GNQWFI Antagonist
    GNQWFI，一种抗 Flt1 肽，是一种 VEGFR1/Flt-1 特异性拮抗剂。GNQWFI 阻断 VEGFR1/Flt-1 与多种 VEGFR1/Flt-1 配体的相互作用，如 VEGFA、VEGFB 和胎盘生长因子 (PIGF)，并抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和小管形成。GNQWFI 有望用于癌症、哮喘和其他眼部疾病的研究。
  • HY-P10550
    VGB4 Antagonist
    VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。
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