1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Antibiotic

Antibiotic (抗生素)

Antibiotic

抗生素 (Antibiotic) 是由微生物、动物或植物产生的一类次级代谢产物,具有抗菌、抗真菌、驱虫、抗肿瘤或免疫抑制等活性,结构类型丰富,如β-内酰胺类、大环内酯类和聚醚类。作为抗生素的主要来源,链霉菌、青霉菌和海洋生物产生各种具有商业价值的聚酮化合物,包括众所周知的活性范围广泛的大环内酯类、多烯类和聚醚类抗生素。青霉素、头孢菌素、链霉素和四环素等抗生素可用于治疗人类和动物疾病。然而,抗生素耐药性也对全球公共卫生构成了日益严重的威胁。

Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-114495
    Caerulomycin A

    浅蓝霉素

    ≥98.0%
    Caerulomycin A (Cerulomycin; Caerulomycin) 是一种抗真菌 (antifungal) 化合物,能够诱导 T 细胞的产生。Caerulomycin A 能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路,从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。具有抗真菌和抗细菌活性,可用于自身免疫病的研究。
    Caerulomycin A
  • HY-18257
    Rolitetracycline

    罗利环素/氢吡四环素

    ≥98.0%
    Rolitetracycline,四环素衍生物,是一种广谱抗生素。Rolitetracycline 作为蛋白质合成抑制剂、抗原生动物活性分子和前体发挥作用。
    Rolitetracycline
  • HY-B1275A
    Cephalothin

    头孢噻吩

    99.34%
    Cephalotin (Cephalotin) 是一种 β-内酰胺抗生素,可抑制 C 类 β-内酰胺酶 (β-lactamase AmpC) 的活性,Ki 值为 0.32 µM。
    Cephalothin
  • HY-P2315
    Human β-defensin-1 99.33%
    Human β-defensin-1 (HβD-1) 是一种富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP),由上皮细胞产生,也由循环细胞和生殖道细胞产生。Human β-defensin-1 具有抗菌活性。
    Human β-defensin-1
  • HY-N7139A
    Penicillin G benzathine

    苄星青霉素

    99.85%
    Penicillin G benzathine (Benzathine benzylpenicillin) 是一种能抗多种细菌感染的抗生素。
    Penicillin G benzathine
  • HY-B1128A
    Cefamandole sodium

    头孢孟多酯钠

    98.07%
    Cefamandole Sodium Salts是一个头孢菌抗生素。
    Cefamandole sodium
  • HY-B1210
    Pipemidic acid

    吡哌酸

    ≥98.0%
    Pipemidic acid 是 Piromidic acid 的衍生物,是一种抗菌剂。Pipemidic acid 抑制 DNA 促旋酶。Pipemidic acid 对革兰氏阴性菌(包括铜绿假单胞菌)和某些革兰氏阳性细菌具有活性。Pipemidic acid 可用于研究肠道,泌尿和胆道感染。
    Pipemidic acid
  • HY-14283
    Luliconazole

    卢立康唑

    99.99%
    Luliconazole (NND 502) 是一种咪唑类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗真菌活性。Luliconazole 可用于皮肤感染的研究,包括皮肤真菌病、体癣、足癣等的研究。
    Luliconazole
  • HY-B1387
    Sulfamethoxypyridazine

    磺胺甲氧哒嗪

    99.67%
    Sulfamethoxypyridazine 是一种长效磺胺类活性分子, 用于研究疱疹性皮炎。
    Sulfamethoxypyridazine
  • HY-B0905A
    Tilmicosin phosphate

    磷酸替米考星

    ≥98.0%
    Tilmicosin (LY-177370) phosphate 是一种具有口服活性的钙通道拮抗剂和大环内酯类抗生素,具有抗菌活性。Tilmicosin phosphate 主要作用于细菌核糖体的 50S 亚基,抑制蛋白质的合成。Tilmicosin phosphate 在治疗牛、羊和猪等家畜的呼吸道疾病方面效果显著。此外,Tilmicosin phosphate 还具有免疫调节和抗炎作用。
    Tilmicosin phosphate
  • HY-B0330S
    Levofloxacin-d8

    左氧氟沙星 d8

    99.59%
    Levofloxacin-d8 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性,可阻止DNA复制。
    Levofloxacin-d<sub>8</sub>
  • HY-19964
    Potassium clavulanate cellulose

    克拉维酸钾:微晶纤维素 (1:1)

    ≥98.0%
    Potassium clavulanate cellulose (Potassium clavulanate:cellulose (1:1)) 是克拉维酸钾和纤维素的混合物,是一种细菌 β-内酰胺酶 的抑制剂。克拉维酸钾 (Clavulanate potassium) 是克拉维酸 (Clavulanic acid) 的一种形式。克拉维酸钾能抵抗青霉素类和其他抗生素的细菌。克拉维酸钾与阿莫西林结合,可用于研究由细菌引起的不同感染,如鼻窦炎、肺炎、耳部感染、支气管炎、尿路感染、皮肤感染等。
    Potassium clavulanate cellulose
  • HY-B0502S
    Enrofloxacin-d5

    恩诺沙星-d5

    99.14%
    Enrofloxacin-d5 是 Enrofloxacin 的氘代物。Enrofloxacin (BAY Vp 2674) 是一种有效的抗生素,作用于支原体 ( Mycoplasma bovis),MIC90 为 0.312 μg/mL。
    Enrofloxacin-d<sub>5</sub>
  • HY-14655S
    Sulfasalazine-d4

    柳氮磺吡啶 d4

    99.28%
    Sulfasalazine-d4 是 Sulfasalazine 的氘代物。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。
    Sulfasalazine-d<sub>4</sub>
  • HY-107329
    Cefathiamidine

    头孢硫脒

    99.65%
    Cefathiamidine 是第一代头孢菌素抗菌剂,可用于由易感细菌引起的感染的研究。Cefathiamidine 对细菌具有广泛的抗菌活性,可用于呼吸道、肝脏、五官感觉、尿路感染以及心内膜炎和败血症的研究。
    Cefathiamidine
  • HY-N7120
    Penicillin G procaine hydrate

    青霉素G普鲁卡因水合物

    99.52%
    Penicillin G Procaine hydrate (PGP hydrate) 是一种 β-lactam 抗生素,是由 Penicillin G 和 Procaine 用化学方法结合成的结晶复合物。
    Penicillin G procaine hydrate
  • HY-10393
    Eperezolid

    依哌唑胺

    Eperezolid(PNU-100592)是恶唑烷酮类抗生素,有很好的体外抑制性。
    Eperezolid
  • HY-B1149A
    Bacampicillin hydrochloride

    盐酸巴氨西林

    99.94%
    Bacampicillin盐酸盐是青霉素类抗生素,是Ampicillin的前药,具有口服生物有效性。
    Bacampicillin hydrochloride
  • HY-W008226
    Phloracetophenone

    2,4,6-三羟基苯乙酮

    99.98%
    Phloracetophenone (2,4,6-trihydroxyacetophenone) 是多叶姜黄 (Curcuma comosa Roxb) 中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分,具有降低胆固醇作用,能够增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1) 的活性;Phloracetophenone 通过 Mrp2 刺激胆汁分泌。
    Phloracetophenone
  • HY-125650
    Pseudouridimycin
    Pseudouridimycin (PUM) 是一种抗生素,选择性细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂,IC50 约为 0.1 μM,最小抑制浓度 (MIC) 为 4 - 6 μg/mL。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Pseudouridimycin 在体外抑制细菌生长,并在小鼠感染化脓性链球菌腹膜炎模型中具有活性。
    Pseudouridimycin

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