2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. ClpP
  5. ClpP抑制剂

ClpP抑制剂

ClpP抑制剂 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-111532
    (3R,4R)-A2-32-01 Inhibitor 99.73%
    (3R,4R)-A2-32-01 (compound 24(R,R)) 是 A2-32-01 的 (R,R)-对映异构体，是一种金黄色葡萄球菌酪蛋白分解蛋白酶 (SaClpP) 抑制剂。
  • HY-N2360
    Hinokiflavone

    扁柏双黄酮

    		Inhibitor 99.80%
    Hinokiflavone 是从植物中提取的一种新的 pre-mRNA splicing 活性调节剂，具有抗炎，抗肿瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。Hinokiflavone 通过抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP) 减弱耐 Methicillin (HY-121544) 的 Staphylococcus aureus 的毒力，其 IC50 值为 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通过活性氧-线粒体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。Hinokiflavone 是一种 SUMO protease 抑制剂，可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。
  • HY-111532B
    (3S,4S)-A2-32-01 Inhibitor 98.15%
    (3S,4S)-A2-32-01 (compound 24(S,S))，A2-32-01 的活性较低的 (S,S)-对映异构体。A2-32-01 是一种有效的酪蛋白分解蛋白蛋白酶 (ClpP) 抑制剂。
  • HY-152097
    (S)-ZG197 Inhibitor
    (S)-ZG197 是一种高选择性的金黄色葡萄球菌酪蛋白溶解蛋白酶 P (SaClpP) 激活剂，其 EC50 为1.4 μM。
  • HY-162650
    SL44 Inhibitor
    SL44 是人类酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的激动剂，EC50 为 1.30 μM。SL44 抑制 LM3 的增殖，IC50 为 3.1 μM。SL44 通过降解呼吸链复合物亚基，诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。SL44 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用，且无明显毒性 (LD50=400 mg/kg)。SL44 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
  • HY-152096
    (R)-ZG197 Inhibitor
    (R)-ZG197 是一种高选择性的金黄色葡萄球菌酪蛋白溶解蛋白酶 P (SaClpP) 激活剂，其 EC50 为 1.5 μM。(R)-ZG197 也激活 Homo sapiens ClpP (HsClpP)，EC50 为 31.4 μM。
  • HY-155556
    ZG36 Inhibitor
    ZG36 是一种人类 Caseinolytic protease P (ClpP) 激动剂。ZG36 可非选择性地降解呼吸链复合物并减少线粒体 DNA，最终导致线粒体功能崩溃和白血病细胞死亡。ZG36 还可抑制异种移植小鼠模型中急性髓细胞性白血病的发生。
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