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DOCK抑制剂

DOCK抑制剂 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-110100
    CPYPP Inhibitor 99.94%
    CPYPP 是一种 DOCK2-Rac1 相互作用的抑制剂。CPYPP 结合 DOCK2DHR-2 结构域，并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性，IC50 为 22.8 µM。CPYPP 还抑制 DOCK180 和 DOCK5，对 DOCK9 的抑制活性较少。
  • HY-124711
    TBOPP Inhibitor 99.96%
    TBOPP 是一种 DOCK1 的选择性抑制剂，其 IC50 为 8.4 μM。TBOPP 以高亲和力 (Kd 为 7.1 μM) 与 DOCK1 DHR-2 结构域结合，对广泛类型的肿瘤均具有抗肿瘤活性。
  • HY-153128
    DOCK2-IN-1 Inhibitor
    DOCK2-IN-1 (compound 3) 是 CPYPP (HY-110100) 类似物，也是 DOCK2 的抑制剂 (IC50=19.1 μM)。DOCK2-IN-1 以可逆方式结合 DOCK2 DHR-2 结构域以抑制其催化活性。DOCK2-IN-1 阻断淋巴细胞中趋化因子受体和抗原受体介导的 Rac 的激活。DOCK2-IN-1 显着抑制趋化反应和 T 细胞活化。
  • HY-164587
    E197 Inhibitor
    E197 是 DOCK5 的抑制剂，可通过破坏破骨细胞的足突带结构，从而抑制骨吸收（在人类破骨细胞中 IC50=3.44 μM）。E197 在表达 DOCK5 的 HEK293 细胞中抑制 Rac，IC50 为 36 μM。E197 可在小鼠卵巢切除模型中预防骨质流失。
  • HY-171274
    DOCK5-IN-1 Inhibitor
    DOCK5-IN-1 (Compound 14) 是 DOCK5 的抑制剂，在细胞 RAW264.7 中未表现出毒性（100 μM）。
  • HY-111355
    Cholesterol sulfate Inhibitor
    Cholesterol sulfate 是一种 DOCK2 抑制剂。Cholesterol sulfate 对小鼠 DOCK2 的 IC50 值为 2 μM。Cholesterol sulfate 可用于免疫和炎症等研究。
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