2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Flavivirus

Flavivirus (黄热病毒)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-126113
    KIN101 99.44%
    KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。
    KIN101
  • HY-124801
    ABMA 98.68%
    ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害，包括病毒，细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体，而不是针对毒素或病原体本身，具有广谱抗感染活性。
    ABMA
  • HY-B0421S
    Mycophenolic acid-d3

    霉酚酸 D3

    		Inhibitor 98.95%
    Mycophenolic acid-d3 是 Mycophenolic acid 的氘代物。
    Mycophenolic acid-d<sub>3</sub>
  • HY-16134A
    Celgosivir hydrochloride ≥98.0%
    Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
    Celgosivir hydrochloride
  • HY-N0838
    Cephalotaxine

    三尖杉碱

    		99.21%
    Cephalotaxlen ((-)-Cephalotaxine) 是一种生物碱，能从三尖杉中分离得到，具有抗白血病和抗病毒活性。Cephalotaxlen 具有抗 Zika 病毒的活性。
    Cephalotaxine
  • HY-124662
    IHVR-19029 ≥98.0%
    IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂，对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制，如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。
    IHVR-19029
  • HY-U00160
    SP187 99.30%
    SP187 是一种靶向作用于宿主的针对丝状病毒感染的亚胺糖。SP187 在体内抗流感和登革热。
    SP187
  • HY-144612
    NS2B/NS3-IN-2 98.10%
    NS2B/NS3-IN-2 是一种有效的登革病毒 (DENV) NS2B/NS3 共价抑制剂，IC50 为 6.0 nM , Ki 为 0.66 µM。NS2B/NS3-IN-2 无细胞毒性且能显著提高细胞存活率。
    NS2B/NS3-IN-2
  • HY-144644
    NS2B/NS3-IN-3 Inhibitor 98.98%
    NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
    NS2B/NS3-IN-3
  • HY-124645
    QL-X-138 99.77%
    QL-X-138 是一种有效和选择性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂，表现出与 BTK 的共价结合和与 MNK 的非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC50 值分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 还显示出抗登革热病毒 2 活性，IC50 值为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
    QL-X-138
  • HY-117430
    Hymeglusin ≥98.0%
    Hymeglusin 作为一种真菌 β-内酯 antibiotic，是一种 HMG-CoA 合酶抑制剂 (IC50 = 0.12 μM)。 Hymeglusin 共价修饰酶的活性 Cys129 残基。
    Hymeglusin
  • HY-109571
    HZ-1157 98.16%
    HZ-1157 可抑制 HCV NS3/4A 蛋白酶，其 IC50 值为1.0 μmol/L。HZ-1157 (4a) 对戈登病毒有较高的活性 (EC50 = 0.15 μM)，且无明显毒性。
    HZ-1157
  • HY-144644A
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride Inhibitor 98.00%
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride
  • HY-124618A
    FGI-106 tetrahydrochloride 99.68%
    FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。
    FGI-106 tetrahydrochloride
  • HY-134665
    NITD-2 99.36%
    NITD-2 是登革病毒 (DENV) 聚合酶抑制剂，抑制DENV RdRp 蛋白介导的 RNA 延伸。NITD-2 的细胞膜透过性较差。
    NITD-2
  • HY-100540B
    Golgicide A-2 99.53%
    Golgicide A-2 (GCA-2) 是 GCA 的衍生物，是 GCA 中最活跃的对映体。Golgicide A-2 对 An. stephensi 幼虫具有高选择性和高杀伤效率。Golgicide A-2 可用于登革热病毒疾病的相关研究。
    Golgicide A-2
  • HY-144645
    SP-471P 99.46%
    SP-471P 是一种有效的登哥病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，对DENV1、DENV2、DENV3和DENV4的 EC50 分别为5.9 μM、1.4 μM、5.1 μM和1.7 μM，CC50 大于 100 μM。SP-471P 可降低 DENV 病毒 RNA 合成 (RNA synthesis)。
    SP-471P
  • HY-144646
    SP-471 99.79%
    SP-471 是一种有效的登革病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 18 μM。SP-471 抑制登革病毒的分子间和分子内的蛋白酶过程。
    SP-471
  • HY-147761
    GAK inhibitor 2
    GAK inhibitor 2 (Compound 14g) 是一种有效的细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂，IC50 为 0.024 μM。GAK inhibitor 2 具有抗病毒活性，对登革热病毒的 EC50 为 1.049 μM。
    GAK inhibitor 2
  • HY-114621
    DB772 Inhibitor 99.72%
    DB772 是一种牛病毒性腹泻病毒（BVDV）抑制剂。DB772 还具有抗朊病毒活性。
    DB772
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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