Flavivirus (黄热病毒)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-150234

LabMol-319	Inhibitor
LabMol-319 是一种有效的寨卡病毒 (ZIKV) NS5 RdRp 抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM。LabMol-319 是一种抗病毒活性分子。

HY-136782

ST-148 maleate	Inhibitor	99.40%
ST-148 maleate 是一种有效的口服活性 DENV 抑制剂。ST-148 maleate 具有抗病毒作用和低细胞毒性。ST-148 maleate 改变脂滴与 C 蛋白之间的相互作用，从而抑制病毒复制。

HY-B0190

Nafamostat 萘莫司他
Nafamostat，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。Nafamostat 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。

HY-16134

Celgosivir
Celgosivir (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，在体外实验中的 IC₅₀ 值为 1.27 μM。

HY-108908

(Rac)-Modipafant		98.15%
(Rac)-Modipafant (UK-74505) 是一种口服的、选择性的、长效的不可逆血小板活化因子受体 (PAFR) 受体拮抗剂。(Rac)-Modipafant 预防严重登革热感染。

HY-132174

CHIKV-IN-2		99.21%
CHIKV-IN-2 是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂，具有出色的细胞抗病毒活性 (EC₉₀=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。CHIKV-IN-2 对细胞靶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。

HY-131976

BVDV-IN-1	Inhibitor	98.01%
BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 非核苷抑制剂 (NNI), 其 EC₅₀ 值为 1.8 μM。BVDV-IN-1 能直接绑定 BVDV 的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶 (RdRp)。BVDV-IN-1 具有抗 TSC 耐受的 BVDV 病毒活性。

HY-N12710

Crenatoside 黄芩酸	Inhibitor	≥98.0%
Crenatoside 是可以从 T. stans var. stans 树干提取物的乙酸乙酯中分离得到的一种苯乙醇苷类化合物，EC₅₀ 值为 34.78 μM。Crenatoside 具有抗寨卡病毒活性。

HY-112254

ZINC03129319		98.50%
ZINC03129319 是一种登革病毒 (DENV) NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20150141521A1，抑制常数 K_i1 和 K_i3 分别为 92 μM 和 20 μM。

HY-N3942

Glabranine 光甘草宁; 欧亚甘草宁; 裸禾蕨黄素	Inhibitor	≥98.0%
Glabranine 是从 Tephrosia s.p 中分离出一种类黄酮，在体外对登革病毒发挥抑制作用。 Glabranine 与 DENV 2 型 (DENV2) E 蛋白的可溶性胞外域形成相互作用。

HY-W010668

Quinine sulfate hydrate 奎宁硫酸盐水合物		99.97%
Quinine sulfate hydrate (2:1:4) 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine sulfate hydrate (2:1:4) 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-B0190B

Nafamostat hydrochloride 盐酸萘莫司他
Nafamostat hydrochloride，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。Nafamostat hydrochloride 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat hydrochloride 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。

HY-124618

FGI-106
FGI-106 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC₅₀ 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 还分别以 EC₅₀ 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。

HY-D0143A

Quinine dihydrochloride 二盐酸奎宁
Quinine dihydrochloride 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine dihydrochloride 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-B0433B

Quinine hemisulfate 奎宁半硫酸盐
Quinine hemisulfate 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine hemisulfate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-146193

Zika virus-IN-3	Inhibitor
Zika virus-IN-3 (Compd 7) 是 Zika 病毒的抑制剂，其 EC₅₀ 值为 3.4 μM。

HY-107745

SDM25N hydrochloride	Inhibitor
SDM25N hydrochloride 是一种 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 拮抗剂，也是一种有效的 DENV 抑制剂。SDM25N hydrochloride 靶向病毒 NS4B 蛋白并限制基因组 RNA 复制。

HY-156314

ASN 07115873	Inhibitor
ASN 07115873 是一种抗 ZIKV 化合物 (IC₅₀: 189.2 pM)，可用于抗病毒研究。

HY-149251

DENV-IN-10
DENV-IN-10 是一种有效的四价登革热抑制剂，对 DENV-1-4 血清型的 EC₅₀ 分别为 1.36、0.87、0.94 和 0.95 μM。DENV-IN-10 是一种进入后复制抑制剂，似乎对灵长类动物来源的细胞具有特异性。

HY-N12340

Wulfenioidin H	Inhibitor
Wulfenioidin H (Compound 5) 是一种二萜类化合物，具有抗寨卡病毒 (ZIKV) 的活性，EC₅₀ 值为 8.50 μM。Wulfeniodin H 通过抑制 ZIKV 包膜 (E) 蛋白的表达来干扰 ZIKV 的复制。

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